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<li>因塞特醫療在 2026 年 EHA 大會上發佈了 INCA033989 的更新一期數據，這是一種針對突變 CALR 的抗體，用於治療骨髓纖維化和原發性血小板增多症。* 試驗顯示在關鍵疾病指標上快速且持久的臨牀改善，分子反應支持潛在的疾病修飾特徵。* 安全性被描述為可控，大多數患者在兩項研究中均持續接受治療。* 一項針對原發性血小板增多症的關鍵三期研究預計將在 2026 年中期啓動，監管機構已參與關鍵的骨髓纖維化項目。* FDA 於 2025 年 11 月授予在先前細胞減滅治療後，針對 1 型 CALR 突變的原發性血小板增多症的突破性療法認定。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。因塞特醫療公司通過商業通訊（Ref. ID: 20260613021335）於 2026 年 6 月 13 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</li>
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因塞特醫療

<p>因塞特醫療在 2026 年歐洲血液學會（EHA）上報告了 INCA033989 的更新一期數據，這是一種針對突變 CALR 的抗體。該藥物在骨髓纖維化和原發性血小板增多症中顯示出快速、持久的臨牀和分子反應，且安全性可控。針對原發性血小板增多症的關鍵三期研究將於 2026 年中期開始，同時監管機構正在參與骨髓纖維化項目的討論。美國 FDA 於 2025 年 11 月授予該藥物突破性療法認定</p>

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<li>Incyte released updated Phase 1 data at EHA 2026 for INCA033989, a mutant CALR-targeted antibody in myelofibrosis and essential thrombocythemia. * Trials showed rapid, durable clinical improvements across key disease measures, with molecular responses that supported a potential disease-modifying profile. * Safety was described as manageable, with most patients remaining on therapy across both studies. * A pivotal Phase 3 study in essential thrombocythemia is set to start in mid-2026, with regulators engaged on a pivotal myelofibrosis program. * The FDA granted Breakthrough Therapy designation in November 2025 for Type 1 CALR-mutated essential thrombocythemia after prior cytoreductive therapy. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Incyte Corporation published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20260613021335) on June 13, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</li>
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<li>因塞特醫療在 2026 年 EHA 大會上發佈了 INCA033989 的更新一期數據，這是一種針對突變 CALR 的抗體，用於治療骨髓纖維化和原發性血小板增多症。* 試驗顯示在關鍵疾病指標上快速且持久的臨牀改善，分子反應支持潛在的疾病修飾特徵。* 安全性被描述為可控，大多數患者在兩項研究中均持續接受治療。* 一項針對原發性血小板增多症的關鍵三期研究預計將在 2026 年中期啓動，監管機構已參與關鍵的骨髓纖維化項目。* FDA 於 2025 年 11 月授予在先前細胞減滅治療後，針對 1 型 CALR 突變的原發性血小板增多症的突破性療法認定。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。因塞特醫療公司通過商業通訊（Ref. ID: 20260613021335）於 2026 年 6 月 13 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</li>
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因塞特醫療稱，突變的 CALR 抗體 INCA033989 在 1 期骨髓纖維化和原發性血小板增多症研究中顯示出持續的療效