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<li>上海復宏漢霖單位上海復宏漢霖生物科技通過了上海監管機構對漢貝優（pertuzumab）注射劑生產線的 GMP 檢查。* 檢查涵蓋了位於上海松江第一工廠的藥物原料東線、藥品生產線和包裝線。* 結果支持漢貝優在中國大陸根據中國 GMP 要求的商業生產資格。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。上海復宏漢霖生物科技有限公司於 2026 年 6 月 17 日通過香港證券交易所（HKex）運營的監管披露系統 IIS 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260617-12206277），並對其中的信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</li>
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復宏漢霖

<p>上海復宏漢霖生物通過了中國 GMP 檢查，針對其漢貝優（帕妥珠單抗注射液）生產線的檢查。此次檢查涵蓋了位於上海松江第一工廠的藥物原料、產品和包裝生產線。該結果確認了公司在當前 GMP 要求下在中國大陸進行漢貝優商業生產的資格</p>

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<li>Shanghai Henlius unit Shanghai Henlius Biologics cleared a Shanghai regulator GMP inspection for HANBEIYOU pertuzumab injection production lines. * Inspection covered drug substance east line, drug product line, packaging line at the Songjiang First Plant in Shanghai. * Result supports commercial production eligibility in mainland China for HANBEIYOU under China GMP requirements. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Shanghai Henlius Biotech Inc. published the original content used to generate this news brief via IIS, the regulatory disclosure system operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260617-12206277), on June 17, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</li>
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<li>上海復宏漢霖單位上海復宏漢霖生物科技通過了上海監管機構對漢貝優（pertuzumab）注射劑生產線的 GMP 檢查。* 檢查涵蓋了位於上海松江第一工廠的藥物原料東線、藥品生產線和包裝線。* 結果支持漢貝優在中國大陸根據中國 GMP 要求的商業生產資格。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。上海復宏漢霖生物科技有限公司於 2026 年 6 月 17 日通過香港證券交易所（HKex）運營的監管披露系統 IIS 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260617-12206277），並對其中的信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</li>
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復宏漢霖旗下的上海復宏漢霖生物技術公司通過了中國 GMP 對漢貝優生產線的檢查