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<p>波士頓，2026 年 6 月 18 日（全球新聞通訊）—— CervoMed Inc.（納斯達克代碼：CRVO），一家臨牀階段生物技術公司，正在開發針對與年齡相關的腦部疾病的治療方案（CervoMed 或公司），今天宣佈已簽署最終協議，購買和出售 2,500,000 股普通股，購買價格為每股 4.00 美元，此次註冊直接發行的定價符合納斯達克規則。此次發行的交割預計將在 2026 年 6 月 22 日左右進行，前提是滿足慣例交割條件。</p>
<p>H.C. Wainwright &amp; Co.擔任此次發行的獨家配售代理。</p>
<p>公司預計此次發行的總收益為 1000 萬美元，未扣除配售代理費用和公司應支付的其他發行費用。公司打算將此次發行的淨收益用於營運資金和一般企業用途。</p>
<p>上述普通股是根據證券交易委員會（SEC）於 2024 年 10 月 10 日宣佈生效的 S-3 表格（文件編號：333-282494）“貨架” 註冊聲明進行發行的。此次發行僅通過招股説明書進行，包括構成有效註冊聲明一部分的招股説明書補充。與此次發行相關的最終招股説明書補充和招股説明書將提交給 SEC。最終招股説明書補充和招股説明書的電子副本可在 SEC 網站 http://www.sec.gov 上獲取，或通過電話（212）856-5711 聯繫 H.C. Wainwright &amp; Co., LLC，地址為紐約公園大道 430 號，3 樓，郵政編碼 10022，或通過電子郵件聯繫 placements@hcwco.com。</p>
<p>本新聞稿不構成出售這些證券的要約或購買這些證券的要約邀請，也不應在任何法律禁止此類要約、邀請或銷售的司法管轄區內出售這些證券，除非在任何此類司法管轄區的證券法下進行註冊或資格認證。</p>
<p><strong>關於 CervoMed</strong></p>
<p>CervoMed 是一家臨牀階段公司，正在開發針對與年齡相關的腦部疾病的治療方案。其主要藥物候選者 neflamapimod 是一種口服小分子，旨在通過抑制與神經炎症和神經退行性疾病相關的關鍵酶，針對腦部退行性疾病的關鍵病理過程。CervoMed 最近完成的 2b 期 RewinD-LB 試驗評估了 neflamapimod 在路易體痴呆（DLB）患者中的效果，特別是那些沒有阿爾茨海默病共病理的患者，並且公司在 2025 年 11 月與美國食品藥品監督管理局（FDA）達成了關於 neflamapimod 在 DLB 中潛在註冊路徑的一致意見。DLB 的 3 期試驗的啓動取決於建立合作伙伴關係和/或額外融資。CervoMed 還最近完成了其正在進行的 2a 期臨牀試驗的入組，該試驗評估 neflamapimod 在非流利變異型原發性進行性失語症中的效果，這是一種額前顳葉疾病的亞型，預計將在 2026 年第四季度初獲得中期生物標誌物數據，並預計在 2026 年第四季度首次給 EXPERTS-ALS 2a 期臨牀試驗的患者用藥 neflamapimod。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》及其修訂版的定義，明確和隱含的前瞻性陳述，涉及公司未來的意圖、計劃、信念、期望或預測，包括但不限於：發行的時間、規模和預期的完成情況；以及對市場狀況、滿足與發行相關的慣例成交條件的期望以及預計的收益使用情況的預期。諸如 “相信”、“估計”、“預期”、“期待”、“計劃”、“旨在”、“尋求”、“打算”、“可能”、“可以”、“或許”、“將”、“應該”、“大約”、“潛在”、“目標”、“項目”、“考慮”、“預測”、“預報”、“繼續” 或其他傳達未來事件或結果不確定性的詞彙（包括這些術語的否定形式）可能識別這些前瞻性陳述。儘管相信每個前瞻性陳述都有合理的基礎，但前瞻性陳述本質上涉及已知和未知的風險和不確定性，其中許多超出了公司的控制範圍，因此，實際結果可能與任何前瞻性陳述中表達或暗示的結果有重大差異。特定的風險和不確定性包括但不限於：滿足發行的成交條件和完成發行的相關風險；公司的可用現金資源、在可接受條款下或根本無法獲得額外資金的可用性，以及公司作為持續經營實體的能力；公司臨牀試驗的結果；公司能否及時以可接受的條款成功進入合作伙伴關係，將 neflamapimod 推進至 DLB 的第三階段；neflamapimod 的任何監管批准的可能性和時間，以及公司可能從 FDA 或其他監管機構收到的反饋的性質；公司維護其專利組合所提供的知識產權保護的能力；在未來實施商業計劃、預測和其他期望的能力；一般經濟、政治、商業、行業和市場狀況、通貨膨脹壓力和地緣政治衝突；以及在公司於 2026 年 3 月 13 日向 SEC 提交的截至 2025 年 12 月 31 日的年度報告的 “風險因素” 標題下討論的其他因素，以及公司可能不時向 SEC 提交的其他文件。本新聞稿中的任何前瞻性陳述僅在本日期（或可能被識別的較早日期）時有效。公司不承擔任何更新這些前瞻性陳述以反映本新聞稿日期之後事件或情況的義務，除非法律要求。</p>
<p><strong>聯繫方式</strong></p>
<p><strong>媒體：</strong></p>
<p>Lisa Guiterman</p>
<p>Biongage Communications</p>
<p>lisa.guiterman@gmail.com</p>
<p>202-330-3431</p>
<p><strong>投資者關係：</strong></p>
<p>Argot Partners</p>
<p>cervomed@argotpartners.com</p>
<p>212-600-1902</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjME9UTTVNU00zTmpZNE56UTFJekl4T0RRMU9EVT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjME9UTTVNU00zTmpZNE56UTFJekl4T0RRMU9EVT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/M2FhYzA3MDItMTI2Zi00NjhjLThhZjYtM2I0MTg4MmQ3NTVjLTExOTYxMzktMjAyNi0wNi0xOC1lbg==/tiny/Cervomed.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/M2FhYzA3MDItMTI2Zi00NjhjLThhZjYtM2I0MTg4MmQ3NTVjLTExOTYxMzktMjAyNi0wNi0xOC1lbg==/tiny/Cervomed.png"/></p>

CRVO

<p>CervoMed Inc. 宣佈以每股 4.00 美元的價格進行 1,000 萬美元的註冊直接發行，共計 2,500,000 股普通股，按照納斯達克規則以市場價格定價。H.C. Wainwright & Co. 是此次發行的承銷商。所得款項將用於營運資金和一般企業用途。預計交易將在 2026 年 6 月 22 日左右完成</p>

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</div><p>BOSTON, June 18, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO), a clinical-stage biotechnology company developing treatments for age-related brain disorders (CervoMed or the Company), today announced that it has entered into definitive agreements for the purchase and sale of 2,500,000 shares of common stock at a purchase price of $4.00 per share in a registered direct offering priced at-the-market under Nasdaq rules. The closing of the offering is expected to occur on or about June 22, 2026, subject to the satisfaction of customary closing conditions.</p>
<div class="lb-trans"><p>波士頓，2026 年 6 月 18 日（全球新聞通訊）—— CervoMed Inc.（納斯達克代碼：CRVO），一家臨牀階段生物技術公司，正在開發針對與年齡相關的腦部疾病的治療方案（CervoMed 或公司），今天宣佈已簽署最終協議，購買和出售 2,500,000 股普通股，購買價格為每股 4.00 美元，此次註冊直接發行的定價符合納斯達克規則。此次發行的交割預計將在 2026 年 6 月 22 日左右進行，前提是滿足慣例交割條件。</p>
</div><p>H.C. Wainwright &amp; Co. is acting as the exclusive placement agent for the offering.</p>
<div class="lb-trans"><p>H.C. Wainwright &amp; Co.擔任此次發行的獨家配售代理。</p>
</div><p>The gross proceeds to the Company from the offering are expected to be $10 million, before deducting placement agent fees and other offering expenses payable by the Company. The Company intends to use the net proceeds from the offering for working capital and general corporate purposes.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司預計此次發行的總收益為 1000 萬美元，未扣除配售代理費用和公司應支付的其他發行費用。公司打算將此次發行的淨收益用於營運資金和一般企業用途。</p>
</div><p>The common stock described above are being offered by the Company pursuant to a “shelf” registration statement on Form S-3 (File No. 333-282494) that was declared effective by the Securities and Exchange Commission (SEC) on October 10, 2024. The offering is being made only by means of a prospectus, including a prospectus supplement, forming a part of the effective registration statement. A final prospectus supplement and accompanying prospectus relating to the offering will be filed with the SEC. Electronic copies of the final prospectus supplement and accompanying prospectus may be obtained, when available, on the SEC’s website at http://www.sec.gov or by contacting H.C. Wainwright &amp; Co., LLC at 430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, New York 10022, by phone at (212) 856-5711 or e-mail at placements@hcwco.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>上述普通股是根據證券交易委員會（SEC）於 2024 年 10 月 10 日宣佈生效的 S-3 表格（文件編號：333-282494）“貨架” 註冊聲明進行發行的。此次發行僅通過招股説明書進行，包括構成有效註冊聲明一部分的招股説明書補充。與此次發行相關的最終招股説明書補充和招股説明書將提交給 SEC。最終招股説明書補充和招股説明書的電子副本可在 SEC 網站 http://www.sec.gov 上獲取，或通過電話（212）856-5711 聯繫 H.C. Wainwright &amp; Co., LLC，地址為紐約公園大道 430 號，3 樓，郵政編碼 10022，或通過電子郵件聯繫 placements@hcwco.com。</p>
</div><p>This press release does not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy these securities, nor shall there be any sale of these securities in any jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to the registration or qualification under the securities laws of any such jurisdiction.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿不構成出售這些證券的要約或購買這些證券的要約邀請，也不應在任何法律禁止此類要約、邀請或銷售的司法管轄區內出售這些證券，除非在任何此類司法管轄區的證券法下進行註冊或資格認證。</p>
</div><p><strong>About CervoMed</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 CervoMed</strong></p>
</div><p>CervoMed is a clinical-stage company developing treatments for age-related brain disorders. Its lead drug candidate, neflamapimod, is an oral small molecule targeting critical disease processes underlying degenerative disorders of the brain by inhibiting a key enzyme involved in neuroinflammation and neurodegeneration. CervoMed’s recently completed Phase 2b RewinD-LB trial evaluated neflamapimod in patients with dementia with Lewy bodies (DLB), enriched for those without Alzheimer’s disease co-pathology, and the Company announced alignment with the US Food and Drug Administration (FDA) on a potential registration path for neflamapimod in DLB in November 2025. Initiation of a Phase 3 trial in DLB is subject to the establishment of a partnership and/or additional financing. CervoMed also recently completed enrollment in its ongoing Phase 2a clinical trial evaluating neflamapimod in nonfluent variant primary progressive aphasia, a subtype of frontotemporal disorders, from which interim biomarker data is anticipated in the early fourth quarter of 2026, and expects the first patient to be dosed with neflamapimod in the EXPERTS-ALS Phase 2a clinical trial in the fourth quarter of 2026</p>
<div class="lb-trans"><p>CervoMed 是一家臨牀階段公司，正在開發針對與年齡相關的腦部疾病的治療方案。其主要藥物候選者 neflamapimod 是一種口服小分子，旨在通過抑制與神經炎症和神經退行性疾病相關的關鍵酶，針對腦部退行性疾病的關鍵病理過程。CervoMed 最近完成的 2b 期 RewinD-LB 試驗評估了 neflamapimod 在路易體痴呆（DLB）患者中的效果，特別是那些沒有阿爾茨海默病共病理的患者，並且公司在 2025 年 11 月與美國食品藥品監督管理局（FDA）達成了關於 neflamapimod 在 DLB 中潛在註冊路徑的一致意見。DLB 的 3 期試驗的啓動取決於建立合作伙伴關係和/或額外融資。CervoMed 還最近完成了其正在進行的 2a 期臨牀試驗的入組，該試驗評估 neflamapimod 在非流利變異型原發性進行性失語症中的效果，這是一種額前顳葉疾病的亞型，預計將在 2026 年第四季度初獲得中期生物標誌物數據，並預計在 2026 年第四季度首次給 EXPERTS-ALS 2a 期臨牀試驗的患者用藥 neflamapimod。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release includes express and implied forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, as amended, regarding the intentions, plans, beliefs, expectations or forecasts for the future of the Company, including, but not limited to: the timing, size and expectation of the closing of the offering; and expectations regarding market conditions, the satisfaction of customary closing conditions related to the offering and the anticipated use of proceeds therefrom. Terms such as “believes,” “estimates,” “anticipates,” “expects,” “plans,” “aims,” “seeks,” “intends,” “may,” “could,” “might,” “will,” “should,” “approximately,” “potential,” “target,” “project,” “contemplate,” “predict,” “forecast,” “continue,” or other words that convey uncertainty of future events or outcomes (including the negative of these terms) may identify these forward-looking statements. Although there is believed to be reasonable basis for each forward-looking statement contained herein, forward-looking statements by their nature involve risks and uncertainties, known and unknown, many of which are beyond the Company’s control and, as a result, actual results could differ materially from those expressed or implied in any forward-looking statement. Particular risks and uncertainties include, among other things, those related to: the satisfaction of the closing conditions to and consummation of the offering; the Company’s available cash resources, the availability of additional funds on acceptable terms or at all, and the Company’s ability to continue as a going concern; the results of the Company’s clinical trials; the Company’s ability to successfully enter into a partnership to advance neflamapimod into Phase 3 for DLB in a timely manner, on acceptable terms, or at all; the likelihood and timing of any regulatory approval of neflamapimod or the nature of any feedback the Company may receive from the FDA or other regulators; the Company’s ability to maintain the intellectual property protection afforded by the Company’s patent portfolio; the ability to implement business plans, forecasts, and other expectations in the future; general economic, political, business, industry, and market conditions, inflationary pressures, and geopolitical conflicts; and the other factors discussed under the heading “Risk Factors” in the Company’s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2025 filed with the SEC on March 13, 2026, and other filings that the Company may file from time to time with the SEC. Any forward-looking statements in this press release speak only as of the date hereof (or such earlier date as may be identified). The Company does not undertake any obligation to update such forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date of this press release, except to the extent required by law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》及其修訂版的定義，明確和隱含的前瞻性陳述，涉及公司未來的意圖、計劃、信念、期望或預測，包括但不限於：發行的時間、規模和預期的完成情況；以及對市場狀況、滿足與發行相關的慣例成交條件的期望以及預計的收益使用情況的預期。諸如 “相信”、“估計”、“預期”、“期待”、“計劃”、“旨在”、“尋求”、“打算”、“可能”、“可以”、“或許”、“將”、“應該”、“大約”、“潛在”、“目標”、“項目”、“考慮”、“預測”、“預報”、“繼續” 或其他傳達未來事件或結果不確定性的詞彙（包括這些術語的否定形式）可能識別這些前瞻性陳述。儘管相信每個前瞻性陳述都有合理的基礎，但前瞻性陳述本質上涉及已知和未知的風險和不確定性，其中許多超出了公司的控制範圍，因此，實際結果可能與任何前瞻性陳述中表達或暗示的結果有重大差異。特定的風險和不確定性包括但不限於：滿足發行的成交條件和完成發行的相關風險；公司的可用現金資源、在可接受條款下或根本無法獲得額外資金的可用性，以及公司作為持續經營實體的能力；公司臨牀試驗的結果；公司能否及時以可接受的條款成功進入合作伙伴關係，將 neflamapimod 推進至 DLB 的第三階段；neflamapimod 的任何監管批准的可能性和時間，以及公司可能從 FDA 或其他監管機構收到的反饋的性質；公司維護其專利組合所提供的知識產權保護的能力；在未來實施商業計劃、預測和其他期望的能力；一般經濟、政治、商業、行業和市場狀況、通貨膨脹壓力和地緣政治衝突；以及在公司於 2026 年 3 月 13 日向 SEC 提交的截至 2025 年 12 月 31 日的年度報告的 “風險因素” 標題下討論的其他因素，以及公司可能不時向 SEC 提交的其他文件。本新聞稿中的任何前瞻性陳述僅在本日期（或可能被識別的較早日期）時有效。公司不承擔任何更新這些前瞻性陳述以反映本新聞稿日期之後事件或情況的義務，除非法律要求。</p>
</div><p><strong>Contacts</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯繫方式</strong></p>
</div><p><strong>Media:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒體：</strong></p>
</div><p>Lisa Guiterman</p>
<div class="lb-trans"><p>Lisa Guiterman</p>
</div><p>Biongage Communications</p>
<div class="lb-trans"><p>Biongage Communications</p>
</div><p>lisa.guiterman@gmail.com</p>
<div class="lb-trans"><p>lisa.guiterman@gmail.com</p>
</div><p>202-330-3431</p>
<div class="lb-trans"><p>202-330-3431</p>
</div><p><strong>Investor Relations:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者關係：</strong></p>
</div><p>Argot Partners</p>
<div class="lb-trans"><p>Argot Partners</p>
</div><p>cervomed@argotpartners.com</p>
<div class="lb-trans"><p>cervomed@argotpartners.com</p>
</div><p>212-600-1902</p>
<div class="lb-trans"><p>212-600-1902</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjME9UTTVNU00zTmpZNE56UTFJekl4T0RRMU9EVT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTc0OTM5MSM3NjY4NzQ1IzIxODQ1ODU="/></p>
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CervoMed 宣佈根據納斯達克規則以市場價格進行 1000 萬美元的普通股註冊直接發行 | CRVO 股票新聞