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<li>和黃醫藥在 2026 年 7 月 4 日將公佈針對 FGFR2 突變的肝內膽管癌的關鍵 II 期研究結果。* 該研究顯示在重度預處理人羣中腫瘤顯著縮小，且疾病控制迅速且持久。* 中國藥品監管機構於 2025 年 12 月接受了新藥申請，給予優先審評，適用於之前接受過治療的晚期、轉移性或不可切除疾病。* 安全性與選擇性 FGFR 抑制劑大致一致，治療中斷有限，且未報告與治療相關的死亡事件。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。和黃醫藥（中國）有限公司於 2026 年 6 月 25 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202606242000PRIMZONEFULLFEED9751900），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</li>
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和黃醫藥

<p>和黃醫藥宣佈了 fanregratinib 在 FGFR2 改變的肝內膽管癌中的第二階段結果，顯示出 42.5% 的應答率，且快速起效並維持疾病控制。中國國家藥品監督管理局於 2025 年 12 月接受了新藥申請，並給予優先審評。安全性特徵與選擇性 FGFR 抑制劑一致，未報告與治療相關的死亡病例</p>

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<li>HUTCHMED flagged pivotal Phase II results for fanregratinib in FGFR2-altered intrahepatic cholangiocarcinoma, scheduled for presentation July 4, 2026. * The study showed meaningful tumor shrinkage in a heavily pretreated population, with rapid onset and sustained disease control. * China’s drug regulator accepted the NDA in December 2025, granting priority review for previously treated advanced, metastatic, or unresectable disease. * Safety was broadly consistent with selective FGFR inhibitors, with limited treatment discontinuations and no treatment-related deaths reported. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. HUTCHMED (China) Ltd. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202606242000PRIMZONEFULLFEED9751900) on June 25, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</li>
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<li>和黃醫藥在 2026 年 7 月 4 日將公佈針對 FGFR2 突變的肝內膽管癌的關鍵 II 期研究結果。* 該研究顯示在重度預處理人羣中腫瘤顯著縮小，且疾病控制迅速且持久。* 中國藥品監管機構於 2025 年 12 月接受了新藥申請，給予優先審評，適用於之前接受過治療的晚期、轉移性或不可切除疾病。* 安全性與選擇性 FGFR 抑制劑大致一致，治療中斷有限，且未報告與治療相關的死亡事件。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。和黃醫藥（中國）有限公司於 2026 年 6 月 25 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202606242000PRIMZONEFULLFEED9751900），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</li>
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和黃醫藥稱，針對 FGFR2 變異的膽管癌的二期 fanregratinib 試驗顯示出 42.5% 的反應率