購買 CRISPR Therapeutics 股票的三個理由

CRISPR Therapeutics（CRSP 5.11%）在過去五年中顯著落後於更廣泛的股票市場。一些人會認為，考慮到公司的基本面，其市值——截至目前為 57 億美元——仍然過高。CRISPR Therapeutics 的收入微薄，持續虧損，並且在過去幾年中沒有獲得顯著的晚期臨牀勝利。然而，儘管如此，CRISPR Therapeutics 仍可能是一個值得長期持有的吸引性投資。讓我們考慮三個理由，説明這家生物技術公司值得認真關注。

1. 多個催化劑即將到來

CRISPR Therapeutics 專注於開發 基因編輯 療法。這項技術已經幫助開發出針對一些難以治療的疾病的突破性藥物。然而，可以説我們仍處於基因編輯革命的早期階段，因為美國食品藥品監督管理局（FDA）僅批准了少數此類治療。但由於其在多個治療領域轉變護理標準的潛力，投資者值得花時間尋找最佳的基因編輯公司。CRISPR Therapeutics 正符合這一標準。

圖片來源：The Motley Fool。

這家生物技術公司的產品線中有幾個有前景的候選藥物，可能在未來幾年取得重大進展，從而推動其股價上漲。考慮 CRISPR Therapeutics 的 CTX310，這是一種研究中的一次性治療，旨在通過關閉肝臟中的 ANGPTL3 基因（該基因有助於調節膽固醇）來永久降低 LDL 膽固醇，幫助身體更有效地清除血液中的有害脂肪。如果它被證明安全有效，它可能會通過一次性治療取代終身使用的膽固醇藥物，從而改變護理方式。由於數百萬人因高膽固醇水平而面臨心臟病（及其他心血管疾病）的高風險，CTX310 具有潛在的巨大商業機會。

CRISPR Therapeutics 計劃在下半年發佈 CTX310 正在進行的臨牀試驗結果。積極的數據可能會使 CRISPR Therapeutics 的股票飆升。而這僅僅是冰山一角。CRISPR Therapeutics 還有其他有前景的候選藥物，預計在未來幾年也會取得進展。這家生物技術公司強大的基因編輯管線使得其股票具有吸引力，因為公司的突破可能會導致高效的治療和顯著的商業成功。

2. Casgevy 的巨大機會

CRISPR Therapeutics 已經證明它能夠獲得基因編輯藥物的批准。它與 Vertex Pharmaceuticals（VRTX 2.15%）共同開發的 Casgevy 是一種針對鐮狀細胞病（SCD）和輸血依賴性β地中海貧血（TDT）的療法。雖然這看似微不足道，但事實上，許多（或許大多數）CRISPR Therapeutics 的同行——即專注於基因編輯的生物技術公司——尚未獲得任何候選藥物的批准。此外，Casgevy 的里程碑更令人印象深刻，因為它是首個獲得監管批准的 基於 CRISPR 的 基因編輯療法。

展開

NASDAQ: CRSP

CRISPR Therapeutics

今日變動

(-5.11%) $-2.88

當前價格

$53.46

關鍵數據點

市值

$54 億市值僅計算公開交易的流通股，不包括未上市、私有或雙重類別非交易股份。隱含市值可能有所不同。市值僅計算公開交易的流通股，不包括未上市、私有或雙重類別非交易股份。隱含市值可能有所不同。

日內區間

$52.05 - $56.55

52 周區間

$44.12 - $78.48

成交量

29.8K

平均成交量

1.8M

毛利率

-528340.24%

Casgevy 尚未產生太多收入，但這一情況可能很快會改變。CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 最近宣佈，美國食品藥品監督管理局已批准該藥物用於兩歲及以上的兒童（之前僅適用於 12 歲及以上的人羣）。這一標籤擴展為 Casgevy 在美國的可服務市場增加了 5500 名患者。

這看起來可能不算多，但以每個治療課程 220 萬美元計算，這意味着額外的 121 億美元商業機會，而這僅在美國（Vertex 和 CRISPR Therapeutics 共享 Casgevy 的收益，後者獲得 40% 的利潤）。Casgevy 不會獨自佔領整個市場，但該藥物的銷售預計將在未來幾年內增長，幫助提升 CRISPR Therapeutics 的財務業績。

3. 超越基因編輯的擴展

儘管基因編輯仍然是 CRISPR Therapeutics 的核心重點，但該公司已經擴展到其他領域。這家生物技術公司與一傢俬營公司 Sirius Therapeutics 合作開發 CTX611，這是一種小干擾 RNA（siRNA）療法。與改變 DNA 序列的基因編輯藥物不同，siRNA 藥物 “沉默” 負責某些疾病的基因，儘管這種效果是暫時的，這些療法需要重新給藥。

CTX611 是一種長效 siRNA 療法，旨在預防危險的血栓，同時導致的出血量低於目前的抗凝藥物。如果獲得批准，每年僅需注射兩次的潛力可能使其成為一種變革性治療方案，並實現數十億美元的商業成功。同樣重要的是，CRISPR Therapeutics 正在展示它不僅僅是一家基因編輯公司。這家生物科技公司願意在其他領域追求有吸引力的機會。

閲讀細則

CRISPR Therapeutics 仍然可能面臨許多風險，特別是其最有前景候選藥物可能出現重大臨牀挫折。該公司與 Casgevy 的商業機會也可能無法實現。這些都是投資者應當牢記的風險。然而，考慮到它與一家生物科技巨頭的合作以商業化 Casgevy，以及其深厚（且創新）的產品管線，CRISPR Therapeutics 看起來有可能在本十年末顯著擴展其已批准的產品組合，並改善其財務業績。股票在此過程中可能會提供卓越的回報。