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阿斯利康的哮喘吸入器 Trixeo 獲得了歐盟 CHMP 的積極意見,準備獲得批准

PUBT
2026年7月24日 上午10:38
LongbridgeAI我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。

阿斯利康的 Trixeo Aerosphere 獲得了歐洲藥品管理局(CHMP)對其作為 12 歲及以上患者哮喘維持治療的積極意見。該推薦得到了第三階段 KALOS 和 LOGOS 數據的支持,這些數據表明與 ICS/LABA 治療相比,Trixeo Aerosphere 改善了肺功能並減少了加重率,這將為該藥物在歐洲建立第二個適應症,超越慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 阿斯利康的 Trixeo Aerosphere 獲得了歐洲藥品管理局(CHMP)對 12 歲及以上患者維持性哮喘治療的積極意見。* 該推薦得到了 III 期 KALOS 和 LOGOS 數據的支持,顯示出與 ICS/LABA 治療相比,肺功能改善,年化嚴重加重率降低。* 此次批准將為 Trixeo 增加第二個歐洲適應症,超越慢性阻塞性肺病(COPD)。免責聲明:本新聞簡報由公共技術(PUBT)使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。阿斯利康 plc 於 2026 年 7 月 24 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容,並對其中包含的信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術(PUBT)原始文檔:這裏

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