機構客戶
關於
中國生物科技公司正越來越多地與跨國製藥公司達成數十億美元的外許可交易。加科思製藥和 Coherent Biopharma 最近分別與阿斯利康和 MultiValent Biotherapies 簽署了重要協議，突顯了中國在新藥開發中的日益影響力。這些交易反映了全球製藥公司在價格壓力和專利到期的背景下，尋求中國生物科技創新的趨勢。中國對生物製藥的支持政策進一步推動了這一趨勢
阿斯利康製藥 :ASTRAZENECA PLC - 關於 CERALASERTIB 的 LATIFY III 期試驗更新阿斯利康 - LATIFY III 期試驗未能達到非小細胞肺癌的主要終點阿斯利康 - CERALASERTIB 與 IMFINZI 的聯合使用耐受性良好
KDA Group Inc. 與阿斯利康加拿大公司合作，在聖薩克雷芒醫院推廣用於轉移性乳腺癌的下一代測序（NGS）診斷測試。該項目利用 KDA 的 Medherize 數字平台，旨在提升 NGS 測試和生物標誌物指導的護理。如果成功，可能會擴展到加拿大魁北克省和國際上的其他醫療機構。這一合作標誌着在乳腺癌基因組測試方面邁出了重要一步
阿斯利康將在美國停止銷售 Andexxa，因為 FDA 認為其安全風險超過了益處。FDA 的審查顯示，使用 Andexxa 的患者出現了嚴重的血栓栓塞事件。阿斯利康計劃在 2025 年 12 月 22 日前撤回生物製品許可證並結束美國銷售。Andexxa 於 2018 年獲得批准，旨在逆轉有生命危險的出血患者的抗凝狀態。臨牀試驗顯示血栓發生率較高，促使其撤回。阿斯利康的股價下跌 0.28%，至 91.10 美元
ENHERTU 由第一三共株式會社和阿斯利康開發，已獲得 FDA 的突破性療法認證，用於治療 HER2 陽性早期乳腺癌。該認證基於 DESTINY-Breast05 三期試驗，旨在加速該藥物的開發和審查。ENHERTU 在臨牀上顯示出相較於現有治療的顯著益處，這也是其獲得的第十個突破性認證，進一步鞏固了其作為變革性治療選擇的潛力
