我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。SOPHiA GENETICS 宣佈與阿斯利康達成全球合作，開發、驗證和部署兩種精準腫瘤治療的伴隨診斷。這項為期多年的協議旨在將 SOPHiA 的去中心化臨牀試驗檢測和診斷能力引入阿斯利康的治療方案，重點關注實體腫瘤和血液腫瘤應用，以改善患者的獲取和治療效果
/PRNewswire/ -- SOPHiA GENETICS (NASDAQ: SOPH) 今天宣佈與阿斯利康 (LSE/STO/NYSE: AZN) 建立全球合作關係，以開發、驗證和部署兩種支持精準腫瘤治療的伴隨診斷 (CDx)。
這項為期多年的合作協議將推動兩項伴隨診斷項目的開發和商業化，將 SOPHiA GENETICS 的去中心化臨牀試驗檢測和伴隨診斷能力引入阿斯利康的治療方案。
作為合作的一部分，SOPHiA GENETICS 將其實體腫瘤應用開發為去中心化伴隨診斷。此外，該公司還將開發和驗證其血液腫瘤應用，以支持針對血癌患者的伴隨診斷項目。
"突破性療法對我們能夠及時找到並治療的患者才有意義。我們正朝着一個不再依賴地理位置的未來邁進，在這個未來中，任何實驗室都可以在推出的第一天以同樣高的標準進行相同的檢測。我們相信這些項目就是實踐中未來的樣子。將合適的療法帶給合適的患者，無論在任何國家和任何實驗室，都是定義下一代精準醫學的工作，" SOPHiA GENETICS 首席執行官 Ross Muken 説道。
通過將準確的生物標誌物檢測與快速部署相結合，SOPHiA GENETICS 旨在縮短新療法與需要它的患者之間的距離。通過其全球數據驅動平台，從患者羣體生成的洞察可以幫助推動醫療系統中的知情臨牀決策。這種互聯的、數據驅動的醫學願景支撐着這些項目，目標是擴大對創新治療的獲取，並改善全球患者的治療結果。
關於 SOPHiA GENETICS 伴隨診斷
SOPHiA GENETICS 的端到端診斷能力涵蓋藥物開發和上市的整個過程：
- 臨牀試驗檢測 (CTA) 開發，以快速準確地識別、篩選和招募合適的患者參與試驗。
- 伴隨診斷 (CDx) 開發、驗證和監管提交，將檢測從研究用途轉變為分析和臨牀驗證，直至在美國、歐盟、日本等地獲得批准。
- 部署 通過 SOPHiA DDMTM 平台和 SOPHiA DDMTM MaxCare 計劃，使實驗室能夠將檢測引入內部，並自信地採用新的基因組應用，覆蓋全球更大的人羣。
SOPHiA GENETICS 的技術無關性、基於雲的平台使醫療機構能夠在本地進行相同的驗證過的、基於 AI 的分析，同時共享並受益於全球超過 75 個國家的 1,000 多個連接機構的集體智慧。對於準備全球上市的製藥合作伙伴而言，這意味着伴隨診斷可以在藥物批准的第一天在當地實驗室提供。
關於 SOPHiA GENETICS
SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH) 是一家以 AI 為基礎的醫療技術公司，致力於通過擴大全球對數據驅動醫學的獲取來轉變患者護理。它是 SOPHiA DDM™ 的創造者，這是一種分析複雜基因組和多模態數據的 AI 平台，為廣泛的全球醫院、實驗室和生物製藥機構網絡生成實時、真實世界的洞察。有關更多信息，請訪問 SOPHiAGENETICS.COM 並在 LinkedIn 上與我們聯繫。
SOPHiA GENETICS 的產品僅供研究使用，除非另有説明，不得用於診斷程序。本新聞稿中的信息涉及可能在不同國家可用或不可用的產品，並且如果適用，可能尚未獲得政府監管機構對不同適應症的批准或市場許可。請聯繫 support@sophiagenetics.com 以獲取您所在國家的適當產品信息。
SOPHiA GENETICS 前瞻性聲明：
本新聞稿包含構成前瞻性聲明的陳述。除歷史事實外，本新聞稿中包含的所有陳述，包括有關我們未來運營和財務狀況、商業戰略、產品和技術的陳述，以及管理層對未來運營的計劃和目標，均為前瞻性聲明。前瞻性聲明基於我們管理層的信念和假設以及當前可用的信息。這些聲明受到風險和不確定性的影響，實際結果可能因各種因素而與前瞻性聲明中表達或暗示的結果有重大差異，包括我們向美國證券交易委員會提交的文件中描述的因素。無法保證這些未來結果將會實現。本新聞稿中包含的前瞻性聲明僅在本日期有效。除非適用法律要求，否則我們明確拒絕更新本新聞稿中包含的前瞻性聲明，以反映我們期望的任何變化或基於此類聲明的事件、條件或情況的任何變化。對任何此類前瞻性聲明的準確性不作任何明示或暗示的陳述或保證。
來源：SOPHiA GENETICS