我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。阿斯利康公佈了三項關鍵肺癌試驗的混合結果。在 SAFFRON 研究中，Tagrisso 與 Orpathys 聯合使用顯示出顯著的生存益處，而 Enhertu 在 DESTINY-Lung04 試驗中表現出顯著的無進展生存期改善。相反，阿斯利康因可能未能在 PD-L1 陰性患者中達到主要終點，暫停了 eVOLVE-Lung02 III 期研究。其他 volrustomig 研究將繼續進行
阿斯利康公司 (NYSE: AZN) 週一報告了其 肺癌治療 的一系列臨牀試驗結果，在兩項晚期試驗中取得了顯著成功，同時由於未能達到主要終點，停止了第三項研究。
針對性療法的有利結果
在 SAFFRON 第三階段研究中，Tagrisso 和 Orpathys 的組合 提供 了臨牀上有意義且統計學上顯著的總體生存期和無進展生存期（PFS）的延長，相較於標準的鉑類化療。
該試驗針對的是在早期 Tagrisso 治療後經歷疾病進展的表皮生長因子受體突變（EGFRm）非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
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根據數據，這些患者表現出高 MET 放大或過表達，這是一種常見的耐藥機制 與不良預後相關。
安全性特徵與之前的研究一致，研究結果將與全球監管機構分享。
Orpathys 由阿斯利康與 HUTCHMED Ltd (NASDAQ: HCM) 共同開發。
DESTINY-Lung04 第三階段試驗 取得 了令人鼓舞的結果，表明 Enhertu 作為不可切除、局部晚期或轉移性 HER2 突變非鱗狀 NSCLC 的主要治療方案。
該工程化抗體藥物偶聯物與 Daiichi Sankyo 共同開發，顯示出相較於全球標準治療的顯著 PFS 改進。
停止 eVOLVE-Lung02 研究
週一，阿斯利康表示將 停止 eVOLVE-Lung02 第三階段試驗。
該研究評估了 volrustomig 與化療聯合作為 PD-L1 表達低於 50% 的轉移性 NSCLC 患者的初始治療。
在一次計劃審查後，獨立數據監測委員會確定該組合在 PD-L1 陰性患者羣體中可能無法達到其雙主要終點。
因此，該試驗將結束，儘管沒有出現意外的安全信號。
與此同時，其他針對間皮瘤、宮頸癌和頭頸部鱗狀細胞癌的第三階段 volrustomig 評估將按計劃進行。
AZN 股票價格動態：根據 Benzinga Pro 數據，阿斯利康的股票在週一盤前交易中上漲了 0.20%，報 $156.76。
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