禮來公司將在 2026 年 EASD 會議上展示 Foundayo、retatrutide 和 eloraTZP 的新數據，致力於改變心臟代謝健康的進程 | LLY 股票新聞

礼来计划展示关键和早期阶段的心脏代谢试验结果，强调其管线中减重疗效和心血管结果。

TRIUMPH-2 的关键结果显示，实验性三重激素受体激动剂 retatrutide 在肥胖和 2 型糖尿病患者中实现了显著的体重减轻和 A1C 改善

来自 ACHIEVE-4 的发现，作为 2 型糖尿病中 Foundayo 的最大和最长研究，重申了其安全性，并暗示其可能提供心血管益处

礼来将公布 eloraTZP 的二期数据，这是我们最新的三重作用药物，结合了选择性淀粉样蛋白受体激动剂 eloralintide 和 GIP/GLP-1 受体激动剂 tirzepatide

, /PRNewswire/ -- 礼来公司（NYSE: LLY），Zepbound（tirzepatide）、Mounjaro（tirzepatide）和 Foundayo（orforglipron）的制造商，将在2026年9月28日至 10 月 2 日在意大利米兰举行的第 62 届欧洲糖尿病研究协会年会上展示其心脏代谢健康组合的新数据。这些数据涵盖多种机制和模式，反映了礼来致力于通过扩大治疗选择来改变心脏代谢疾病的进程，并提高未来的护理标准。

"全球有超过十亿人生活在糖尿病或肥胖中，满足他们多样化的需求需要基于不同机制的多种治疗选择，"礼来心脏代谢健康执行副总裁兼总裁 Kenneth Custer 博士表示。"我们构建了我们的产品组合，旨在改变糖尿病和肥胖流行病的进程。在 EASD 2026 上，我们展示了下一代创新可能为患者带来的成果，以及我们如何打算提高未来药物的标准。"

礼来还将在 9 月 28 日星期一上午 10:00 至下午 4:00（CEST）举办一场行业研讨会，主题为 “改变心脏代谢疾病的进程”，由礼来心脏代谢健康的高级副总裁、医学创新与外部参与的 Rachel Batterham 教授主持。该项目标志着礼来创新 150 周年，将探讨如何从疾病早期阶段治疗肥胖和 2 型糖尿病，会议将讨论口服疗法的新兴角色以及可能重新定义患者护理的下一代机制。

EASD 2026 上礼来的精选演讲 Retatrutide 研讨会 |2026年9月30日星期三 | 上午 8:30 至 9:30（CEST） 本次 EASD 赞助的研讨会将展示 retatrutide 的三期结果，这是一种实验性的每周一次的 GIP、GLP-1 和胰高血糖素三重受体激动剂。

• TRIUMPH-2: 服用 retatrutide 的肥胖或超重及 2 型糖尿病成年人在 80 周内平均减重高达 49.6 磅（22.5 公斤；20.8%），A1C 降低平均高达 1.6%。1

Mounjaro（tirzepatide）研讨会 |2026年9月30日星期三 | 上午 8:30 至 9:30（CEST） 本次 EASD 赞助的研讨会将展示 Mounjaro（tirzepatide）在生活中患有 2 型糖尿病和已确诊心血管疾病的成年人中的结果。

• SURPASS-CVOT : Mounjaro 在心血管不良事件（MACE-3）方面显示出与 Trulicity 的非劣效性，风险降低 8%（HR: 0.92；95.3% CI: 0.83 至 1.01），同时在 2 型糖尿病和已确诊心血管疾病的成年人中实现了更大的 A1C 和体重降低。2,3

EloraTZP 研讨会 |2026年9月30日星期三 | 下午 4:30 至 5:30（CEST）

本次 EASD 赞助的关于糖尿病中淀粉样蛋白的研讨会将展示 eloraTZP 的二期结果，这是一种 eloralintide 和 tirzepatide 的实验性组合，适用于肥胖或超重及 2 型糖尿病的成年人。

Foundayo（orforglipron）研讨会 |2026年10月1日星期四 | 上午 8:30 至 9:15（CEST） 本次 EASD 赞助的研讨会将展示 Foundayo（orforglipron）在 ACHIEVE 2 型糖尿病项目中的三期结果。

• ACHIEVE-4: Foundayo 在与胰岛素格列奈相比显示出非劣效性，心血管不良事件（MACE-4）风险降低 16%（HR: 0.84；95.0% CI: 0.59 至 1.20），心血管不良事件（MACE-3）风险降低 23%（HR: 0.77 95.0% CI: 0.52 至 1.13），适用于 2 型糖尿病和肥胖或超重且心血管风险增加的成年人。2

Foundayo（orforglipron）口头报告和海报

• ACHIEVE-2/ACHIEVE-3 达标时间分析: Foundayo 17.2 mg 帮助 2 型糖尿病成年人比 dapagliflozin 和口服 semaglutide 7 mg 和 14 mg 更快达到 A1C 目标和体重减轻目标。4
• ATTAIN-1 身体和心理功能: 在肥胖或超重且至少有一个与体重相关的医疗问题的成年人中，Foundayo 改善了身体和心理功能，相较于安慰剂。

Zepbound 和 Mounjaro（tirzepatide）口头报告和海报

• SURMOUNT-5 探索性蛋白质组学发现: Zepbound 10 mg 和 15 mg 与血浆蛋白组的显著变化相关，相较于 semaglutide 1.7 mg 和 2.4 mg，提供了对两种疗法在 SURMOUNT-5 试验中观察到的心脏代谢益处差异的早期生物学见解。
• SURPASS-EARLY 预先指定分析: Mounjaro 改善了早期 2 型糖尿病患者的β细胞功能和胰岛素敏感性标志物。
• 四期 T-RAM: Mounjaro 帮助 2 型糖尿病成年人在斋月期间维持血糖控制，并且通常耐受性良好。

EloraTZP 口头报告和海报

• EloraTZP 一期结果: 将 eloralintide 3 mg 添加到 tirzepatide 5 mg 中导致肥胖或超重成年人在 16 周内减重 17%，而单独使用 tirzepatide 5 mg 则减重 10%。1

关于 Zepbound （tirzepatide）注射剂

Zepbound（tirzepatide）是首个也是唯一的双重 GIP（葡萄糖依赖性胰岛素促分泌多肽）和 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂肥胖药物。Zepbound 解决了超重的一个根本原因。它可以减少食欲和进食量。Zepbound 适用于肥胖的成年人，或一些超重且有至少一种与体重相关的医疗问题的成年人，以帮助减轻体重并保持体重。此外，Zepbound 还获得 FDA 批准用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖的成年人。Zepbound 应与低热量饮食和增加的身体活动结合使用。

关于 Mounjaro （tirzepatide）注射液

Mounjaro（tirzepatide）是美国处方量第一的品牌 2 型糖尿病药物，适用于 10 岁及以上的儿童和成人。它是一种注射药物，与饮食和运动结合使用，以改善血糖（葡萄糖）。对于高风险心血管事件的 2 型糖尿病成年人，Mounjaro 还被指示降低重大不良心血管事件（MACE）的风险，包括心血管死亡、非致命性心脏病发作或非致命性中风。作为首个也是唯一获得 FDA 批准的 GIP 和 GLP-1 受体激动剂，Mounjaro 是一种单分子，能够激活身体对 GIP（葡萄糖依赖性胰岛素促分泌多肽）和 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）的受体。

关于 Foundayo （orforglipron）

Foundayo（orforglipron）获得 FDA 批准，适用于肥胖的成年人，或一些超重且有与体重相关的医疗问题的成年人，以减少多余体重并长期维持体重减轻，结合低热量饮食和增加的身体活动。Foundayo 是一种每日一次的小分子（非肽类）口服胰高血糖素样肽-1 受体激动剂，可以在一天中的任何时间服用，不受饮食和水摄入的限制。Orforglipron 由中外制药株式会社发现，并于 2018 年获得礼来公司的许可。除了慢性体重管理外，orforglipron 还在研究作为 2 型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停、膝关节骨关节炎疼痛、高血压、外周动脉疾病和压力性尿失禁的潜在治疗。

关于 retatrutide

Retatrutide 是一种研究中的每周一次的三重激动剂。Retatrutide 是一种单分子，能够激活身体对葡萄糖依赖性胰岛素促分泌多肽（GIP）、胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和胰高血糖素的受体。礼来公司正在进行多个 3 期临床试验，以评估其在肥胖和超重（至少有一种与体重相关的医疗问题）、2 型糖尿病、膝关节骨关节炎、中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性下背痛、心血管和肾脏结果以及代谢功能障碍相关脂肪肝病中的潜在疗效和安全性。Retatrutide 是一种研究分子，仅在礼来公司的临床试验参与者中合法提供。

关于 eloralintide

Eloralintide 是一种研究中的每周一次的选择性淀粉酶受体激动剂，之前称为 LY3841136。Eloralintide 具有减少卡路里摄入的潜力，其效果可能通过影响饱腹感或满足感来实现。针对肥胖的 eloralintide 的 3 期试验以及针对肥胖或超重的成年人（无论是否有 2 型糖尿病）目前正在进行中。礼来公司还进行了一项 2 期研究（NCT06603571），评估 eloralintide 单独或与 tirzepatide 联合用于肥胖或超重且有 2 型糖尿病的成年人的体重管理。

附注

1. 数据是使用疗效估计量计算的。疗效估计量代表如果所有随机参与者保持在研究干预下（可能有剂量中断和调整），而未开始禁止的体重管理治疗（仅针对血糖终点的血糖救援治疗），则的疗效。
2. 使用 Cox 比例风险模型进行首次事件分析。所有数据从随机分配到研究结束都包含在分析中。
3. 除体重和 A1C 减少外，所有测量均控制了类型 1 错误的多重性。
4. 结果基于中位时间。

美国 ZEPBOUND 适应症 和安全性摘要及警告 Zepbound®（ZEHP-bownd）是一种注射处方药，结合低热量饮食和增加的身体活动，帮助成年人：

• 肥胖，或一些超重且有与体重相关的医疗问题的成年人，减轻多余体重并保持体重。
• 中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）和肥胖，以改善其 OSA。

Zepbound 含有 tirzepatide，不应与其他含有 tirzepatide 的产品或任何 GLP-1 受体激动剂药物一起使用。目前尚不清楚 Zepbound 在儿童中的安全性和有效性。

警告 - Zepbound 可能导致甲状腺肿瘤，包括甲状腺癌。注意可能的症状，如颈部肿块或肿胀、声音嘶哑、吞咽困难或呼吸急促。如果您有任何这些症状，请告知您的医疗提供者。

• 如果您或您的家族曾经患有一种叫做髓样甲状腺癌（MTC）的甲状腺癌，请勿使用 Zepbound。
• 如果您有多发性内分泌肿瘤综合症 2 型（MEN 2），请勿使用 Zepbound。
• 如果您对 tirzepatide 或 Zepbound 中的任何成分有严重过敏反应，请勿使用 Zepbound。

KwikPen®：请勿与他人分享您的 KwikPen ，即使针头已更换。 您可能会给他人带来严重感染，或从他们那里感染严重疾病。

Zepbound 可能导致严重副作用，包括：

严重的胃部问题。使用 Zepbound 的人中报告了胃部问题，有时是严重的。如果您有严重的胃部问题或问题持续存在，请告知您的医疗服务提供者。

脱水导致肾脏问题。 腹泻、恶心和呕吐可能导致液体流失（脱水），这可能引发肾脏问题。重要的是要饮用液体，以帮助减少脱水的风险。如果您有持续的恶心、呕吐或腹泻，请立即告知您的医疗服务提供者。

胆囊问题。 使用 Zepbound 的一些人出现了胆囊问题。如果您出现胆囊问题的症状，请立即告知您的医疗服务提供者，症状可能包括上腹部（腹部）疼痛、发热、皮肤或眼睛发黄（黄疸）或粘土色大便。

胰腺炎（胰腺炎）。 如果您感到腹部（腹部）有持续的剧烈疼痛，无论是否伴有恶心或呕吐，请立即停止使用 Zepbound 并拨打您的医疗服务提供者的电话。您可能会感到从腹部到背部的疼痛。

严重过敏反应。 如果您有任何严重过敏反应的症状，包括面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、呼吸或吞咽困难、严重皮疹或瘙痒、晕厥或感到头晕、心跳非常快，请立即停止使用 Zepbound 并寻求医疗帮助。

低血糖（低血糖症）。 如果您与可能导致低血糖的药物（如磺脲类药物或胰岛素）一起使用 Zepbound，您发生低血糖的风险可能会增加。低血糖的迹象和症状 可能包括头晕或轻微头昏、出汗、困惑或嗜睡、头痛、视力模糊、言语不清、颤抖、心跳加快、焦虑、易怒、情绪变化、饥饿、虚弱或感到紧张。

2 型糖尿病患者的视力变化。 在使用 Zepbound 治疗期间，如果您有视力变化，请告知您的医疗服务提供者。

在手术或其他使用麻醉或深度镇静的程序中，食物或液体进入肺部。 Zepbound 可能增加在手术或其他程序中食物进入肺部的风险。在您安排手术或其他程序之前，请告知所有医疗服务提供者您正在使用 Zepbound。

常见副作用 Zepbound 的最常见副作用包括恶心、腹泻、呕吐、便秘、腹部（腹部）疼痛、消化不良、注射部位反应、感到疲倦、过敏反应、打嗝、脱发和胃灼热。这些并不是 Zepbound 所有可能的副作用。请与您的医疗服务提供者讨论任何让您感到困扰或不消失的副作用。

如果您有任何副作用，请告知您的医生。您可以拨打 1-800-FDA-1088 报告副作用，或访问 www.fda.gov/medwatch 。

使用 Zepbound 前

• 您的医疗服务提供者应在您第一次使用 Zepbound 之前向您展示如何使用它。
• 与您的医疗服务提供者讨论低血糖及其管理方法。 如果您正在服用治疗糖尿病的药物，包括 胰岛素或磺脲类药物，请告知您的医疗服务提供者。
• 如果您口服避孕药，请在使用 Zepbound 之前与您的医疗服务提供者讨论。使用 Zepbound 时，避孕药的效果可能会降低。 您的医疗服务提供者可能会建议在您开始使用 Zepbound 后的 4 周内以及每次增加 Zepbound 剂量后的 4 周内使用另一种避孕方法。

与您的医疗服务提供者一起审查以下问题： ❑ 您是否有其他医疗状况，包括胰腺问题或严重的胃部问题，例如胃排空缓慢（胃轻瘫）或消化食物的问题？

❑ 您是否服用糖尿病药物，如胰岛素或磺脲类药物？

❑ 您是否有糖尿病视网膜病变的病史？

❑ 您是否计划进行使用麻醉或深度镇静的手术或其他程序？

❑ 您是否服用任何其他处方药或非处方药、维生素或草药补充剂？

❑ 您是否怀孕、计划怀孕、正在哺乳或计划哺乳？Zepbound 可能对您的未出生婴儿造成伤害。如果您在使用 Zepbound 时怀孕，请告知您的医疗服务提供者。Zepbound 可能会通过母乳传递。您应该与您的医疗服务提供者讨论在使用 Zepbound 时喂养婴儿的最佳方法。

• 怀孕暴露登记： 将为在怀孕期间服用 Zepbound 的女性建立怀孕暴露登记。该登记的目的是收集您和您婴儿的健康信息。请与您的医疗服务提供者讨论如何参与此登记，或您可以拨打 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) 联系礼来。

如何服用

• 阅读随 Zepbound 附带的使用说明。
• 按照您的医疗服务提供者的指示准确使用 Zepbound。
• 在减少卡路里饮食和增加身体活动的情况下使用 Zepbound。
• 将 Zepbound 注射到您的腹部（腹部）、大腿的皮下，或让其他人注射到上臂的后部。不要 将 ZEPBOUND 注射到肌肉（肌肉内）或静脉（静脉内）。
• 每周使用 Zepbound 1 次，任何时间都可以。
• 每次每周注射时更换（轮换）注射部位。不要 在每次注射时使用相同的部位。

如果您服用过量的 Zepbound，请拨打您的医疗服务提供者，拨打毒物帮助热线 1-800-222-1222 或立即前往最近的医院急诊室。

Zepbound 被批准为 2.5 mg、5 mg、7.5 mg、10 mg、12.5 mg 和 15 mg 注射剂。

了解更多 Zepbound 是一种处方药。如需更多信息，请拨打 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) 或访问 www.zepbound.lilly.com **.

本摘要提供了关于 Zepbound 的基本信息，但并不包括关于该药物的所有已知信息。每次开药时请阅读随处方附带的信息。这些信息不能替代与您的医疗服务提供者的沟通。请务必与您的医疗服务提供者讨论 Zepbound 及其用法。您的医疗服务提供者是帮助您决定 Zepbound 是否适合您的最佳人选。

ZP CON BS 25FEB2026

Zepbound®、其给药装置基础和 KwikPen® 是由礼来公司及其子公司或关联公司拥有或许可的注册商标。

美国 MOUNJARO 适应症和安全摘要及警告

Mounjaro®（发音为 mown-JAHR-OH）是一种注射处方药，结合饮食和运动用于改善 10 岁及以上成人和儿童的 2 型糖尿病血糖（葡萄糖），并降低高风险成人 2 型糖尿病患者发生重大心血管事件（如心脏病发作、中风或死亡）的风险。

• 目前尚不清楚 Mounjaro 对 10 岁以下儿童的安全性和有效性。

警告 - Mounjaro 可能导致甲状腺肿瘤，包括甲状腺癌。请注意可能的症状，如颈部肿块或肿胀、声音嘶哑、吞咽困难或呼吸急促。如果您有任何这些症状，请告知您的医疗服务提供者。

• 如果您或您的家族曾经患有一种叫做髓样甲状腺癌（MTC）的甲状腺癌，请勿使用 Mounjaro。
• 如果您患有多发性内分泌腺瘤综合症 2 型（MEN 2），请勿使用 Mounjaro。
• 如果您对 Mounjaro 或其任何成分过敏，请勿使用 Mounjaro。

Mounjaro 可能导致严重副作用，包括：

胰腺炎。 如果您感到腹部（腹部）剧烈疼痛且无法缓解，无论是否伴有恶心或呕吐，请立即停止使用 Mounjaro 并联系您的医疗服务提供者。有时您可能会感到从腹部到背部的疼痛。

低血糖（低血糖症）。 如果您与其他可能导致低血糖的药物（如磺脲类药物或胰岛素）一起使用 Mounjaro，您发生低血糖的风险可能会增加。低血糖的迹象和症状可能包括 头晕或轻微头昏、出汗、困惑或嗜睡、头痛、视力模糊、言语不清、颤抖、心跳加速、焦虑、易怒或情绪变化、饥饿、虚弱和感到紧张。

严重过敏反应。 如果您有任何严重过敏反应的症状，包括面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、呼吸或吞咽困难、严重皮疹或瘙痒、晕厥或感到头晕，以及非常快速的心跳，请立即停止使用 Mounjaro 并寻求医疗帮助。

脱水导致肾脏问题。 腹泻、恶心和呕吐可能导致液体流失（脱水），这可能导致肾脏问题。您需要饮用液体以帮助减少脱水的机会。如果您有持续的恶心、呕吐或腹泻，请立即告知您的医疗服务提供者。

严重胃肠问题。 在使用 Mounjaro 的人中，曾报告出现胃肠问题，有时是严重的。如果您有严重或无法缓解的胃肠问题，请告知您的医疗服务提供者。

视力变化。 在使用 Mounjaro 治疗期间，如果您有视力变化，请告知您的医疗服务提供者。

胆囊问题。 在一些使用 Mounjaro 的人中，曾发生胆囊问题。如果您出现胆囊问题的症状，如上腹部（腹部）疼痛、发热、皮肤或眼睛发黄（黄疸）以及粪便呈粘土色，请立即告知您的医疗服务提供者。

在手术或其他使用麻醉或深度镇静（深度镇静）的程序中，食物或液体进入肺部的风险。 Mounjaro 可能增加手术或其他程序中食物进入肺部的风险。在您安排手术或其他程序之前，请告知所有医疗服务提供者您正在使用 Mounjaro。

常见副作用

Mounjaro 最常见的副作用包括恶心、腹泻、食欲减退、呕吐、便秘、消化不良和腹部（腹部）疼痛。这些并不是 Mounjaro 所有可能的副作用。请与您的医疗服务提供者讨论任何让您感到困扰或无法缓解的副作用。

请告知您的医疗服务提供者如果您有任何副作用。您可以拨打 1-800-FDA-1088 报告副作用，或访问 www.fda.gov/medwatch。

使用 Mounjaro 前

• 您的医疗服务提供者应在您第一次使用 Mounjaro 前教您如何使用。
• 与您的医疗服务提供者讨论低血糖及其管理。
• 如果您口服避孕药，请在使用 Mounjaro 前与您的医疗服务提供者讨论。使用 Mounjaro 时，避孕药的效果可能会降低。 您的医疗服务提供者可能会建议在您开始使用 Mounjaro 后的 4 周内以及每次增加 Mounjaro 剂量后的 4 周内使用其他类型的避孕措施。

与您的医疗服务提供者一起审查以下问题：

❑ 您是否有其他医疗状况，包括胰腺问题或严重的胃肠问题，如胃排空延迟（胃轻瘫）或消化食物的问题？

❑ 您是否服用其他糖尿病药物，如胰岛素或磺脲类药物？

❑ 您是否有糖尿病视网膜病变的病史？

❑ 您是否计划进行手术或其他使用麻醉或深度镇静（深度镇静）的程序？

❑ 您是否怀孕、计划怀孕、正在哺乳或计划哺乳？尚不清楚 Mounjaro 是否会对您的未出生婴儿造成伤害。Mounjaro 可能会通过母乳传递。

❑ 您是否服用任何其他处方药或非处方药、维生素或草药补充剂？

如何使用

• 阅读随 Mounjaro 附带的 使用说明。
• 按照您的医疗服务提供者的指示使用 Mounjaro。
• 护理人员可以为您注射 Mounjaro，或者如果医疗服务提供者认为合适，您也可以自行注射。
• 将 Mounjaro 注射到您的腹部、腿部或另一人的上臂后部的皮下（皮下注射）。不要 将 Mounjaro 注射到肌肉（肌肉注射）或静脉（静脉注射）。
• 每周使用 Mounjaro 一次，任何时间均可。
• 不要 将胰岛素和 Mounjaro 混合在同一次注射中。
• 您可以在同一身体区域（例如腹部）注射 Mounjaro 和胰岛素，但不要紧挨着注射。
• 每次每周注射时更换（轮换）注射部位。不要 在每次注射时使用相同的部位。
• 如果您使用了过量的 Mounjaro，请立即拨打您的医疗服务提供者或毒物帮助热线 1-800-222-1222，或前往最近的医院急诊室。

了解更多

Mounjaro 是一种处方药，以预填充单剂量笔的形式提供，剂量为每 0.5 毫升注射 2.5 毫克、5 毫克、7.5 毫克、10 毫克、12.5 毫克或 15 毫克。如需更多信息，请拨打 1-800-LillyRX (800-545-5979) 或访问 www.mounjaro.lilly.com 。

本摘要提供了有关 Mounjaro 的基本信息，但并未包含关于该药物的所有已知信息。每次您领取处方时，请阅读随处方附带的信息。这些信息不能替代与您的医疗服务提供者的沟通。请务必与您的医疗服务提供者讨论 Mounjaro 及其使用方法。您的医疗服务提供者是帮助您决定 Mounjaro 是否适合您的最佳人选。

TR CON BS AUG2026

Mounjaro® 及其输送装置基础是由礼来公司及其子公司或关联公司拥有或许可的注册商标。

美国 Foundayo 指示和安全摘要及警告

Foundayo (fown-DAY-oh) 是一种处方药，配合减少热量摄入的饮食和增加身体活动，帮助肥胖成年人或一些有体重相关医疗问题的超重成年人减轻多余体重并保持体重。

• Foundayo 不应与其他 GLP-1 受体激动剂药物一起使用。
• 目前尚不清楚 Foundayo 对儿童的安全性和有效性。

警告 – Foundayo 可能导致甲状腺肿瘤，包括甲状腺癌。请注意可能的症状，如颈部肿块或肿胀、声音嘶哑、吞咽困难或呼吸急促。如果您有任何这些症状，请告知您的医疗服务提供者。

• 如果您或您的家族曾经患有一种称为髓样甲状腺癌（MTC）的甲状腺癌，请勿使用 Foundayo。
• 如果您患有多发性内分泌肿瘤综合症 2 型（MEN 2），请勿使用 Foundayo。
• 如果您对 orforglipron 或 Foundayo 中的任何成分有严重过敏反应，请勿使用 Foundayo。

Foundayo 可能导致严重副作用，包括：

胰腺炎。 如果您感到腹部剧烈疼痛且无法缓解，无论是否伴有恶心或呕吐，请立即停止使用 Foundayo 并拨打您的医疗服务提供者的电话。有时您可能会感到从腹部到背部的疼痛。

严重的胃部问题。 在使用 Foundayo 的人中，曾报告出现胃部问题，有时情况严重。如果您有严重或无法缓解的胃部问题，请告知您的医疗服务提供者。

脱水导致的肾脏问题。 腹泻、恶心和呕吐可能导致液体流失（脱水），这可能导致肾脏问题。您需要饮用液体以帮助减少脱水的风险。如果您有持续的恶心、呕吐或腹泻，请立即告知您的医疗服务提供者。

低血糖（低血糖症）。 如果您与可能导致低血糖的药物（如胰岛素或磺脲类药物）一起使用 Foundayo，您发生低血糖的风险可能会增加。低血糖的迹象和症状可能包括 头晕或轻微头晕、出汗、困惑或嗜睡、头痛、视力模糊、言语不清、颤抖、心跳加快、焦虑、易怒、情绪变化、饥饿、虚弱或感到紧张。

严重过敏反应。 如果您有任何严重过敏反应的症状，包括面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、呼吸或吞咽困难、严重皮疹或瘙痒、晕厥或感到头晕、或心跳非常快，请立即停止使用 Foundayo 并寻求医疗帮助。

2 型糖尿病患者的视力变化。 如果您在使用 Foundayo 治疗期间出现视力变化，请告知您的医疗服务提供者。

胆囊问题。 在一些使用 Foundayo 的人中发生了胆囊问题。如果您出现胆囊问题的症状，如上腹部疼痛、发热、皮肤或眼睛发黄（黄疸）或粘土色大便，请立即告知您的医疗服务提供者。

在手术或其他使用麻醉或深度镇静的程序中，食物或液体进入肺部。 Foundayo 可能增加手术或其他程序中食物进入肺部的风险。在您安排手术或其他程序之前，请告知您的医疗服务提供者您正在使用 Foundayo。

常见副作用

Foundayo 最常见的副作用包括恶心、便秘、腹泻、呕吐、消化不良、腹部疼痛、头痛、腹胀、感到疲倦、打嗝、胃灼热、胀气和脱发。这些并不是 Foundayo 所有可能的副作用。请与您的医疗服务提供者讨论任何让您感到困扰或不消失的副作用。

如果您有任何副作用，请告知您的医生。您可以拨打 1-800-FDA-1088 报告副作用，或访问 www.fda.gov/medwatch 。

在服用 Foundayo 之前

• 告知您的医疗服务提供者您所服用的所有药物。 Foundayo 可能会影响某些药物的作用，而某些药物也可能会影响 Foundayo 的作用。
• 妊娠暴露登记：对于在怀孕期间服用 Foundayo 的女性，将会有一个妊娠暴露登记。该登记的目的是收集您和您宝宝的健康信息。请与您的医疗服务提供者讨论如何参与此登记，或您可以拨打 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) 联系礼来公司。
• 如果您口服避孕药，请在服用 Foundayo 之前与您的医疗服务提供者交谈。避孕药在服用 Foundayo 期间可能效果不佳。 您的医疗服务提供者可能会建议在开始服用 Foundayo 后的 30 天内以及每次增加 Foundayo 剂量后的 30 天内使用其他类型的避孕措施。
• 与您的医疗服务提供者讨论低血糖及其管理方法。 如果您正在服用治疗糖尿病的药物，包括胰岛素或磺脲类药物，请告知您的医疗服务提供者。

与您的医疗服务提供者一起审查以下问题：

❑ 您是否有其他医疗状况，包括胰腺或肾脏问题，或严重的肝脏问题，或严重的胃部问题，例如胃排空缓慢（胃轻瘫）或消化食物的问题？

❑ 您是否有糖尿病视网膜病变的病史？

❑ 您是否计划进行手术或其他需要麻醉或深度镇静的程序？

❑ 您是否怀孕或计划怀孕？Foundayo 可能会对您的未出生宝宝造成伤害。

❑ 您是否在哺乳或计划哺乳？在使用 Foundayo 治疗期间不建议哺乳。

❑ 您是否服用任何其他处方药或非处方药、维生素或草药补充剂？

如何服用

• 请严格按照您的医疗服务提供者的指示服用 Foundayo。
• 在减少热量摄入和增加身体活动的情况下使用 Foundayo。
• 每天口服一次 Foundayo，可以在餐前或餐后服用。
• 整片吞服药片。请勿拆分、压碎或咀嚼药片。
• 如果您错过了一剂，请尽快服用。请勿 在同一天服用 2 剂 Foundayo。
• 每天请勿超过 1 片。
• 如果您连续 7 天或更长时间未服用 Foundayo，请致电您的医疗服务提供者讨论如何重新开始治疗。
• 如果您服用过量的 Foundayo，请立即拨打您的医疗服务提供者或毒物帮助热线 1-800-222-1222，或前往最近的医院急诊室。

了解更多

Foundayo 是一种处方药，提供 0.8 毫克、2.5 毫克、5.5 毫克、9 毫克、14.5 毫克或 17.2 毫克的口服药片。如需更多信息，请拨打 1-800-545-5979 或访问 foundayo.lilly.com。

本摘要提供有关 Foundayo 的基本信息，但不包括关于该药物的所有已知信息。每次您领取处方时，请阅读随处方附带的信息。这些信息不能替代与您的医生交谈。请务必与您的医生或其他医疗服务提供者讨论 Foundayo 及其用法。您的医生是帮助您决定 Foundayo 是否适合您的最佳人选。

OG CON BS APR2026

美国 Trulicity 适应症[S] 及 安全性 摘要 及 警告

Trulicity® (Trū-li-si-tee) 适用于 10 岁及以上的成人和儿童，作为 2 型糖尿病的治疗，与饮食和运动结合使用，以改善血糖（葡萄糖）水平。Trulicity 还用于 2 型糖尿病成人，以降低心血管重大事件（与心脏和血管相关的问题）的风险，例如死亡、心脏病发作或中风，尤其是在有心脏病或多种心血管风险因素的人群中。

• 目前尚不清楚 Trulicity 在 10 岁以下儿童中降低血糖（葡萄糖）的安全性和有效性。
• Trulicity 通过注射（针头）给药。您每周注射一次，注射部位为腹部、大腿或上臂的皮下。

警告： Trulicity 可能会导致甲状腺肿瘤，包括甲状腺癌。请注意可能的症状，例如颈部肿块或肿胀、吞咽困难、声音嘶哑或呼吸急促。如果您有任何这些症状，请告知您的医疗服务提供者。

• 如果您或您的家族曾经患有一种称为髓样甲状腺癌（MTC）的甲状腺癌，请勿使用 Trulicity。
• 如果您有多发性内分泌腺瘤综合症 2 型（MEN 2），请勿使用 Trulicity。
• 如果您对 dulaglutide 或 Trulicity 中的其他成分过敏，请勿使用 Trulicity。

请向您的医疗服务提供者询问如何识别以下严重副作用以及如果您认为自己有其中一种副作用该怎么办：

胰腺炎（胰腺炎）。 如果您感到腹部剧烈疼痛且无法缓解，无论是否伴有恶心或呕吐，请立即停止使用 Trulicity 并拨打您的医疗服务提供者的电话。有时，您可能会感到从腹部到背部的疼痛。

低血糖（低血糖症）。 如果您与可能导致低血糖的其他药物（如磺脲类药物或胰岛素）一起使用 TRULICITY，您发生低血糖的风险可能会增加。

低血糖的迹象和症状可能包括 头晕或轻微头昏、困惑或嗜睡、头痛、视力模糊、言语不清、心跳加快、出汗、饥饿、颤抖、感到紧张、虚弱、焦虑、易怒或情绪变化。

严重过敏反应。 如果您有任何严重过敏反应的症状，例如面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、呼吸或吞咽困难、严重皮疹或瘙痒、晕厥或感到头晕，或心跳非常快，请立即停止使用 Trulicity 并寻求医疗帮助。

脱水导致肾脏问题。 腹泻、恶心和呕吐可能导致液体流失（脱水），从而可能引发肾脏问题。重要的是要饮用液体，以帮助减少脱水的风险。如果您出现持续的恶心、呕吐或腹泻，请立即告知您的医疗服务提供者。

严重的胃部问题。 使用 Trulicity 的人中报告了有时严重的胃部问题。如果您有严重或持续的胃部问题，请告知您的医疗服务提供者。

视力变化。 在使用 Trulicity 治疗期间，如果您有视力变化，请告知您的医疗服务提供者。

胆囊问题。 一些服用 Trulicity 的人出现了胆囊问题。如果您出现胆囊问题的症状，例如上腹部疼痛、发热、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、粪便呈粘土色，请立即告知您的医疗服务提供者。

在手术或其他使用麻醉或深度镇静的程序中，食物或液体进入肺部。 Trulicity 可能增加在手术或其他程序中食物进入肺部的风险。在您安排手术或其他程序之前，请告知所有医疗服务提供者您正在服用 Trulicity。

常见副作用 Trulicity 的最常见副作用包括恶心、腹泻、呕吐、腹痛、食欲减退、消化不良和疲劳。

这些并不是 Trulicity 所有可能的副作用。

如果您有任何副作用，请告知您的医疗服务提供者。您可以拨打 1-800-FDA-1088 报告副作用，或访问 www.fda.gov/medwatch 。

使用前

• 您的医疗服务提供者应在您第一次使用 Trulicity 之前向您展示如何使用它。
• 在使用 Trulicity 之前，请与您的医疗服务提供者讨论低血糖及其管理方法。

与您的医疗服务提供者一起审查以下问题：

❑ 您是否有其他医疗状况，包括胰腺、肾脏、肝脏或胃的问题，或有糖尿病视网膜病变（与糖尿病相关的视力问题）的历史？

❑ 您是否正在服用其他糖尿病药物，例如胰岛素或磺脲类药物？

❑ 您是否计划进行手术或其他使用麻醉或深度镇静的程序？

❑ 您是否怀孕或计划怀孕，或正在哺乳或计划哺乳？

❑ 您是否正在服用其他处方药或非处方药、维生素或草药补充剂？

如何服用

• 阅读随 Trulicity 附带的使用说明。
• 按照您的医疗服务提供者的指示准确使用 Trulicity。
• 将 Trulicity 注射到您的腹部、大腿或上臂的皮下（皮下注射）。请勿将 Trulicity 注射到肌肉（肌肉注射）或静脉（静脉注射）。
• 不要与他人共享您的 Trulicity 笔、注射器或针头。
• 不要将 Trulicity 给其他人。
• 如果您服用过量的 Trulicity，请立即拨打您的医疗服务提供者或毒物热线 1-800-222-1222，或前往最近的医院急诊室。

了解更多 Trulicity 是一种处方药，以预填充的单剂量笔形式提供，每次注射含有 0.75 mg、1.5 mg、3 mg 或 4.5 mg 的药物。有关更多信息，请拨打 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) 或访问 www.trulicity.lilly.com。

本摘要提供了有关 Trulicity 的基本信息，但并未包含关于该药物的所有已知信息。每次您领取处方时，请阅读随处方附带的信息。此信息不能替代与您的医疗服务提供者的沟通。请务必与您的医疗服务提供者讨论 Trulicity 及其使用方法。您的医疗服务提供者是帮助您决定 Trulicity 是否适合您的最佳人选。

DG CON HL BS 25MAR2026

关于礼来 礼来是一家将科学转化为治疗的制药公司，致力于改善全球人们的生活。我们在过去的 150 年里一直在开创改变生活的发现，今天我们的药物帮助全球数千万的人。通过利用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在紧急推进新的发现，以解决一些世界上最重要的健康挑战：重新定义糖尿病护理；治疗肥胖并遏制其最具破坏性的长期影响；推进对阿尔茨海默病的斗争；为一些最严重的免疫系统疾病提供解决方案；以及将最难治疗的癌症转变为可管理的疾病。每一步朝着更健康的世界迈进，我们的动力只有一个：让更多数百万人生活得更好。这包括提供反映我们世界多样性的创新临床试验，并努力确保我们的药物可获得且负担得起。要了解更多信息，请访问 Lilly.com 和 Lilly.com/news，或在 Facebook、Instagram 和 LinkedIn 上关注我们。 P-LLY

商标和商号 本新闻稿中提到的所有商标或商号均为公司的财产，或者在本新闻稿中提到的其他公司拥有的商标或商号的财产。为了方便起见，本新闻稿中的商标和商号未使用 ® 和 ™ 符号，但这些引用不应被解释为公司或其各自所有者在适用法律下不会充分主张其权利的任何指示。我们不打算使用或展示其他公司的商标和商号来暗示与我们之间的关系，或其他公司对我们的认可或赞助。

关于前瞻性声明的警示性声明 本新闻稿包含前瞻性声明（根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》的定义），包括关于 Foundayo（或 forglipron）、retatrutide、eloralintide 和 eloraTZP 作为潜在的肥胖和/或 2 型糖尿病成人治疗方案的内容，以及与 Foundayo、retatrutide、eloralintide 和 eloraTZP 及其临床试验相关的未来结果、演示和其他里程碑的时间表，并反映了礼来的当前信念和期望。然而，与任何药品一样，药物研究、开发和商业化过程中存在重大风险和不确定性。除此之外，无法保证计划或正在进行的研究将按计划完成，未来研究结果将与迄今为止的研究结果一致，产品候选者将被证明是相关适应症的安全有效治疗方案，或获得监管批准或额外的监管批准，或礼来将按预期执行其战略。有关这些及其他可能导致实际结果与礼来期望不同的风险和不确定性的进一步讨论，请参见礼来的 10-K 表格和 10-Q 表格提交给美国证券交易委员会的文件。除法律要求外，礼来不承担更新前瞻性声明以反映本发布日期后事件的义务。

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来源：礼来公司