為了避免冬季出現新冠感染高峰，美國批准了 Moderna 和輝瑞的奧密克戎疫苗。
週三，美國食品和藥物管理局（FDA）批准了這兩家公司推出的二價疫苗。這種疫苗在同一個疫苗中針對兩種病毒株——既針對新冠病毒的原始毒株，也針對快速傳播的奧密克戎 BA.4 和 BA.5 亞變體。
該二價疫苗與最初的疫苗相比，會對奧密克戎產生更強的抗體反應，為在秋天推廣疫苗接種奠定了基礎。
Moderna 疫苗允許 18 歲及以上的人接種，而輝瑞的疫苗則允許 12 歲及以上的人接種，針對的羣體更加廣泛，而不是像早期那樣將其限制在罹患嚴重疾病的高風險人羣。該疫苗將作為在上一次接種至少兩個月後的單一加強針接種。
美國官員此前一直拒絕推進這類疫苗的研發，但許多人接種超過兩次疫苗卻仍然容易感染的事實，令官員們感到擔憂。儘管缺乏關於新疫苗如何發揮作用的臨牀證據，他們還是採取了下一步行動，以阻止今年冬天感染率的大幅飆升。
FDA 負責人 Robert Califf 表示：
<blockquote>
隨着我們進入秋季，開始在室內呆的時間更長，我們強烈建議任何符合條件的人接受二價疫苗的加強針，為對抗當前的變種病毒提供更好的保護。
</blockquote>
其他官員表示，改良後疫苗的目標是比原疫苗能更長久、更全面地保護人們，甚至對抗有症狀的感染。輝瑞 CEO Albert Bourla 稱，此次授權是 “我們努力對抗這種病毒的又一個重要里程碑”。
美國政府官員對第一代新冠疫苗寄予了很大的期望，拜登也承諾在上任後疫情將很快恢復正常。但從那時起，病例數量和死亡人數一直居高不下，美國的新冠死亡人數目前累計超過了 100 萬人。
FDA 堅稱，他們相信新疫苗足夠安全和有效，以防止去年冬天出現的感染高峰。原來的疫苗將不再作為加強針提供。

輝瑞

MRNA

新的二價疫苗在同一個疫苗中針對兩種病毒株——既針對新冠病毒的原始毒株，也針對快速傳播的奧密克戎 BA.4 和 BA.5 亞變體。

為應對秋冬季疫情 美國 “火速” 批准 Moderna 和輝瑞的奧密克戎疫苗

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