週四，輝瑞與 BioNTech 在一份新聞稿中表示，兩者合作開發二價疫苗能夠對奧密克戎 BA.4 和 BA.5 產生強有力的免疫應答，這是首批在人體臨牀試驗中得到的數據。
而新疫苗之所以被稱為二價疫苗，是因為其既針對快速傳播的奧密克戎 BA.4 和 BA.5 亞變體，也針對新冠病毒的原始毒株，具有良好的耐受性。
輝瑞表示，初步實驗室數據表明，在 18 歲以上的成年人中進行檢測得出，與之前注射的加強針產生的抗體水平相比，二價疫苗產生的中和抗體水平更高。
輝瑞首席執行官 Albert Boura 表示：
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這些早期數據表明，二價疫苗預計將顯著提高針對奧密克戎的保護效力，有助於遏制今年冬季新冠病例激增。
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8 月中旬，為了避免冬季出現新冠感染高峰，美國食品和藥物管理局（FDA）批准了 Moderna 和輝瑞的二價奧密克戎疫苗。
10 月 12 日，FDA 發佈聲明，宣佈修訂莫德納和輝瑞/BioNTech 二價新冠疫苗的緊急使用授權，批准莫德納二價疫苗在 6 歲以上兒童完成初級或強化接種後至少兩個月內使用。輝瑞/BioNTech 二價疫苗則獲准在 5 歲以上兒童完成初級或加強疫苗接種後至少兩個月內使用。
FDA 另外表示，輝瑞/BioNTech 單價疫苗不再被授權作為 5 至 11 歲兒童的加強針。

輝瑞

輝瑞首席執行官 Albert Boura 表示，二價疫苗預計將顯著提高針對奧密克戎的保護效力，有助於遏制今年冬季新冠病例激增。

首批臨牀數據披露：輝瑞新奧密克戎疫苗對 BA.4 和 BA.5 效果顯著