康弘藥業：“KH812 眼內注射液” 藥物臨牀試驗獲批
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。康弘藥業全資子公司成都康弘生物科技有限公司近日獲得國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，批准進行 “KH812 眼內注射液” 的臨牀試驗。該藥物為生物類似藥，旨在干預視網膜水腫等症狀。
智通財經 APP 訊，康弘藥業 (002773.SZ) 發佈公告，近日，公司全資子公司成都康弘生物科技有限公司 (以下簡稱 “康弘生物”) 收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，涉及產品：“KH812 眼內注射液”。
KH812 眼內注射液是康弘生物研發的生物類似藥，能特異性結合血管內皮生長因子-A(VEGF-A) 和胎盤生長因子 (PIGF)，阻斷 VEGF-A 和 PIGF 的活性，有效干擾血管通透性的增加、新生血管的生成以及血管炎症的發生，進而抑制或減輕視網膜水腫、缺血及出血等症狀。