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樂普生物-B
02157.HK
樂普生物科技股份有限公司是一家專注於腫瘤治療領域的中國生物製藥公司。該公司主要研發腫瘤候選藥物的產品管線,包括處於臨床及臨床前階段的ADC、溶瘤病毒藥物及免疫療法。該公司主要在研管線資產包括MRG003、MRG002、HX008及LP002,及叁種關鍵臨床階段候選藥物。該公司產品銷往海內外市場。
1.30 萬億
02157.HK總市值 -市值排名 -/-

財務評分

21/12/2025 更新
C
生物技術產品行業
同行業排名21/52
行業中位數C
行業平均值C
評分分析
同行比較
  • 指標
    評分
  • 盈利評分D
    • 凈資產收益率（ROE）-21.35%E
    • 凈利率-25.30%E
    • 毛利率94.12%A
  • 成長評分B
    • 營業收入同比242.06%A
    • 凈利潤同比-144.37%E
    • 總資產同比-1.45%D
    • 凈資產同比-19.62%E
  • 現金評分C
    • 現金流凈利率-395.29%D
    • 運營現金流同比242.06%A
  • 運營評分D
    • 資產周轉率0.29D
  • 負債評分D
    • 資產負債率69.86%D

估值分析

portai
市盈率
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機構觀點 & 持股股東

分析師評級

評級
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      --
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    樂普生物-B：楊明辭任監事

    智通財經 APP 訊，樂普生物-B 發佈公告，楊明因退休已辭任本公司監事職務。辭任生效後，楊明將不再於本公司擔任任何職務。

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    樂普生物-B：治療 R/M NPC 的美佑恆® (注射用維貝柯妥塔單抗) 獲批上市

    樂普生物-B 宣佈，其自主研發的 EGFR 靶向抗體藥物美佑恆® (注射用維貝柯妥塔單抗) 已獲國家藥品監督管理局批准在中國上市。該藥物用於治療複發性或轉移性鼻咽癌 (R/M NPC)，是國內首個獲批的 EGFR 靶向 ADC，標誌着公司的重要里程碑。公司計劃基於此獲批進一步拓展該藥物的適應症，提升其商業價值。

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    國泰海通：首予樂普生物-B“增持” 評級 MRG003 國內獲批在即

    國泰海通首次覆蓋樂普生物-B，給予增持評級，目標價為 9.55 元/10.38 港元。預計 2025-2027 年營業收入分別為 8.53/12.04/16.65 億元。公司 MRG003 獲批在即，已構建多個腫瘤產品管線，涵蓋免疫治療、ADC 靶向治療和溶瘤病毒藥物。MRG003 單藥治療復發或轉移性鼻咽癌，預計 2024 年獲 CDE 優先審評資格，2025 年提交 NDA 審評。

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    突破性進展！樂普生物針對肝細胞癌的 II 期臨牀完成首例患者入組

    樂普生物的靶向 GPC3 抗體偶聯藥物 MRG006A 在晚期肝細胞癌的 II 期臨牀研究中成功完成首例患者入組，成為全球首款進入 II 期的 GPC3 ADC 藥物。該藥物通過精準結合 GPC3 陽性腫瘤細胞，釋放毒素實現精準殺傷，具有重要的創新價值。

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    理解市場 | 樂普生物-B 早盤漲超 4% MRG003 擬被納入突破性療法認定 瞄準難治性鼻咽癌

    樂普生物-B 早盤漲超 4%，截至發稿，漲 4.11%，報 7.34 港元，成交額 3016 萬港元。消息面上，9 月 19 日，CDE 官網公示，樂普生物旗下 EGFR 靶向 ADC 藥物 MRG003 擬被納入突破性療法認定，適應症為聯合普特利單抗（PD-1 單抗）治療既往接受過鉑類及 PD-1/PD-L1 抑制劑治療失敗的復發或轉移性鼻咽癌。據悉，MRG003 是目前全球研發進展領先的 EGFR ADC 藥物，此前已獲得 CDE 授予的突破性治療藥物認定與優先審評資格，以及 FDA 授予的孤兒藥資格、快速通道資格和突破性療法認定。2024 年 9 月，樂普生物首次提交該藥用於鼻咽癌的上市申請，後因需補充資料主動撤回，並於今年 3 月重新提交，目前已被納入優先審評程序，單藥用於特定復發/轉移性鼻咽癌患者治療。

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