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微創心通-B
02160.HK
微創心通醫療科技有限公司是一家主要從事為醫生和患者提供治療結構性心臟病的全醫療方案的醫療器械公司。該公司的主營業務是從事結構性心臟病領域的經導管及手術解決方案的研發和商業化。該公司的產品管線包括VitaFlow、VitaFlow Liberty、VitaFlow Liberty Flex、Alwide Plus、AccuSniper、AnchorMan左心耳封堵系統以及AnchorMan左心耳導引系統,以及多種處於不同開發階段的該公司的產品管線包括經導管主動脈瓣植入術(TAVI)產品、經導管二尖瓣(TMV)產品、經導管叁尖瓣(TTV)產品、左心耳產品及手術配套產品。該公司在國內和國外市場開展業務。
1324 億
02160.HK總市值 -市值排名 -/-

財務評分

26/12/2025 更新
C
醫療器械產品行業
同行業排名14/26
行業中位數C
行業平均值C
評分分析
同行比較
  • 指標
    評分
  • 盈利評分C
    • 凈資產收益率（ROE）0.22%D
    • 凈利率1.32%C
    • 毛利率70.24%A
  • 成長評分C
    • 營業收入同比-3.87%D
    • 凈利潤同比101.39%A
    • 總資產同比8.80%B
    • 凈資產同比2.76%C
  • 現金評分B
    • 現金流凈利率7574.81%A
    • 運營現金流同比-3.87%D
  • 運營評分E
    • 資產周轉率0.14E
  • 負債評分A
    • 資產負債率16.89%A

估值分析

portai
市盈率
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同行業排名
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機構觀點 & 持股股東

分析師評級

評級
佔比
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    • 預測最高價
      --
    • 預測最低價
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    微創醫療：微創心通擬合併 CRM Cayman 打造心臟病綜合解決方案平台

    微創醫療宣佈與 CRM Cayman 及其附屬公司達成合並協議，計劃於 2025 年 9 月 29 日生效。微創心通將以每股 1.35 港元的價格向 CRM Cayman 股東發行新股份，完成後 CRM Cayman 將成為微創心通的全資附屬公司。此舉旨在建立全球心臟病產品平台，提升微創心通在相關領域的研發、製造及市場能力。

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    心通醫療-B、合併附屬公司及微創心律管理就交易訂立合併協議

    心通醫療-B 宣佈與微創心律管理達成合並協議，計劃於 2025 年 9 月 29 日完成。根據協議，心通醫療將以合併方式收購微創心律管理，後者將成為其間接全資附屬公司。此次交易的目標公司估值為 6.8 億美元，旨在增強心通醫療在心臟病產品領域的全球影響力，並實現業務的協同效應。

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    心通醫療-B 發佈中期業績，股東應占虧損 216.3 萬元，同比減少 96.17%

    心通醫療-B 發佈截至 2025 年 6 月 30 日的中期業績，收入為 2.29 億元，同比增加 2.67%。股東應占虧損 216.3 萬元，同比減少 96.17%，每股基本虧損 0.09 分。收入增長主要得益於 VitaFlow Liberty®經導管主動脈瓣膜及可回收輸送系統的全球商業化推進，以及 AnchorMan®左心耳封堵系統和導引系統在中外市場的穩步進展。

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    理解市場 | 心通醫療-B 績前跌近 7% 今日盤後將發中期業績 此前預計上半年虧損收窄最多 83%

    心通醫療-B 績前跌近 7%，截至發稿，跌 4.2%，報 1.37 港元，成交額 1131.01 萬港元。消息面上，心通醫療擬於 8 月 28 日舉行董事會會議以審批中期業績。公司此前發佈盈警，預期 2025 年上半年取得淨虧損不高於人民幣 1000 萬元，同比減少不低於 83%。公告稱，淨虧損減少主要由於 VitaFlow Liberty 經導管主動脈瓣膜及可回收輸送系統已在海外 20 餘個國家/地區實現銷售，來自海外的收入增加兩倍以上；AnchorMan 左心耳封堵器系統及其導引系統在中國的商業化進展穩步推進，並獲得 CE 標誌在歐洲實現商業化，共同貢獻收入增量；持續優化資源配置等措施進一步提升運營效率；及聯營 4C Medical 完成 D 輪融資，集團持股下降產生視作出售股權收益。

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    心通醫療-B：Alwide® Plus 心臟瓣膜球囊擴張導管獲得 CE 標誌批准

    心通醫療-B 宣佈其 Alwide® Plus 心臟瓣膜球囊擴張導管獲得 CE 標誌批准，符合歐洲健康、安全及環保標準。該產品用於經導管主動脈瓣植入術 (TAVI) 前擴張鈣化的主動脈瓣膜，具有超低順應性、高爆破壓、快速充盈及優異抗刺破性能，降低手術風險。此批准將促進 VitaFlow Liberty®等產品在歐洲的商業化，進一步推動公司海外戰略。

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