智通財經 APP 訊，科笛-B(02487) 發佈公告，本集團完成 CU-20101(注射用 A 型肉毒毒素) 用於改善中度至重度眉間紋的中國 III 期臨牀試驗 (該臨牀試驗)。

該臨牀試驗是一項兩階段的研究。第一階段是隨機、多中心、雙盲、陽性藥對照的臨牀試驗，第二階段是開放標籤的臨牀試驗。該臨牀試驗旨在評估 CU-20101 單次及重複注射治療中重度眉間紋的有效性和安全性。該臨牀試驗以參比製劑保妥適®注射用 A 型肉毒毒素 (BOTOX®) 作為對照。該臨牀試驗於 2025 年 11 月完成所有受試者出組，並於 2026 年 1 月完成數據庫鎖定且取得積極的頂線結果。

該臨牀試驗結果顯示，在療效方面，使用面部皺紋評分量表 (FWS)，基於現場的研究者評估和參與者評估的盡力皺眉治療成功率滿足非劣效標準，基於相片的獨立評估委員會 (IAC) 評估的盡力皺眉治療成功率進一步支持主要療效終點的非劣效結論，顯示 CU-20101 與 BOTOX®療效相近，達到主要和次要終點。在安全性方面，CU-20101 的整體安全性良好，未發生導致提前煺出試驗或導致死亡的不良事件，且未發生治療有關的嚴重不良事件。CU-20101 與 BOTOX®的安全性評估情況相近，未出現新的安全性信號。CU-20101 多次重複注射給藥後的有效性及安全性表現與單次用藥相似。

CU-20101 在生產工藝過程中將不使用動物源性材料和人血白蛋白，從而消除傳染性海綿狀腦病 (TSE) 感染和相關過敏反應風險，預計將具有良好的安全性優勢。 CU-20101 將進一步豐富本集團的皮膚產品矩陣，並有利於與本集團現有產品形成協同效應。面向皮膚治療市場廣泛的需求，多元化產品的佈局將有望為本集團取得更大的市場份額。