啟明醫療-B(02500.HK)

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啟明醫療-B
02500.HK
杭州啟明醫療器械股份有限公司是一家從事用於治療心臟瓣膜疾病的微創醫療設備以及輔助儀器和設備的研發、製造和銷售的中國公司。該公司的主要產品包括VenusA-Valve系統,VenusA-Plus系統,VenusA-Pilot系統,VenusP-Valve系統,TMVR瓣膜, TTVR瓣膜,瓣膜成形術球囊V8/TAV8及TriGUARD3腦栓塞保護儀器。
1365 億
02500.HK總市值 -市值排名 -/-

財務評分

02/01/2026 更新
D
醫療器械產品行業
同行業排名25/26
行業中位數C
行業平均值C
評分分析
同行比較
  • 指標
    評分
  • 盈利評分D
    • 凈資產收益率（ROE）-26.82%E
    • 凈利率-150.40%E
    • 毛利率73.74%A
  • 成長評分D
    • 營業收入同比-8.27%D
    • 凈利潤同比-14.91%D
    • 總資產同比-18.44%E
    • 凈資產同比-22.68%E
  • 現金評分D
    • 現金流凈利率-66.49%D
    • 運營現金流同比-8.27%D
  • 運營評分E
    • 資產周轉率0.12E
  • 負債評分B
    • 資產負債率33.77%B

估值分析

portai
市盈率
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機構觀點 & 持股股東

分析師評級

評級
佔比
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    啓明醫療出售少數投資 變現 1,500 萬美元

    啓明醫療－B 公佈，向獨立第三方堃博醫療出售被投資公司 Valgen Holding 約 1.05% 股權，現金代價 1,500 萬美元，估計出售税前收益約 80 萬美元。完成後，公司不再持有 Valgen Holding 任何股份。

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    啓明醫療提交 CE MDR 申請用於 Cardiovalve 三尖瓣置換

    杭州啓明醫療科技有限公司已向歐洲公告機構提交了其心臟瓣膜經導管三尖瓣置換系統的 CE MDR 標記申請材料。此更新旨在向股東和潛在投資者通報最新的業務發展和產品研究進展。心臟瓣膜系統採用經股動脈方法治療二尖瓣和三尖瓣反流。市場批准並不保證

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    啓明醫療-B 公佈心臟瓣膜三尖瓣置換系統的積極中期結果

    啓明醫療-B 宣佈其心臟瓣膜經導管三尖瓣置換系統的目標研究取得積極的中期臨牀結果。該研究涉及德國、西班牙、意大利、加拿大和英國的 125 名患者。中期數據顯示，設備的平均操作時間為 58±29 分鐘。該系統在治療重度三尖瓣反流方面表現出強大的療效，並獲得全球臨牀專家的積極認可。啓明醫療-B 將繼續致力於推進其心臟瓣膜的全球臨牀開發和監管註冊

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    Cardiovalve 在成功完成 TARGET 研究後提交了 CE 認證申請

    Cardiovalve，作為 Venus Medtech 的子公司，已向 DEKRA 提交了其經導管三尖瓣置換（TTVR）系統的 CE 標記技術文件。這是在成功完成 TARGET 研究之後，該研究證明了 Cardiovalve 系統在治療三尖瓣反流方面的安全性和有效性。該研究涉及 150 名患者，顯示出良好的結果，令人對 TR 患者的新治療選擇充滿希望。Cardiovalve 計劃在 2027 年前實現商業上市

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    Cardiovalve 在成功完成 TARGET 研究後提交 CE 認證文件以獲得批准

    Cardiovalve，作為 Venus Medtech 的子公司，已向 DEKRA 提交了其經導管三尖瓣置換系統的 CE 技術文件，此次提交是在成功完成 TARGET 研究之後。該研究證明了 Cardiovalve 系統在治療三尖瓣反流方面的安全性和有效性，顯示出顯著的療效和良好的安全性。這一提交標誌着向 CE 認證和 2027 年商業推廣邁出的重要里程碑，為重度二尖瓣和三尖瓣反流患者提供了一種新型治療選擇

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