复宏漢霖(02696.HK)

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复宏漢霖
02696.HK
上海復宏漢霖生物技術股份有限公司是一家主要從事單克隆抗體產品的研發、生產及銷售業務的中國公司。該公司的主要產品包括利妥昔單抗注射液HLX01(漢利康)、赫賽汀(曲妥珠單抗)生物類似藥HLX02、修美樂(阿達木單抗)生物類似藥HLX03和安維汀(貝伐珠單抗)生物類似藥HLX04以及候選生物創新藥,包括HLX06(一種新型VEGFR2抑製劑)、HLX07(一種EGFR抑製劑)、HLX10(一種新型PD-1抑製劑)、HLX20(一種新型PD-L1抑製劑)及HLX22(一種新型HER2抑製劑)等。該公司還提供相關技術服務。該公司主要在中國境內和美國開展業務。
1.23 萬億
02696.HK總市值 -市值排名 -/-

財務評分

02/01/2026 更新
C
生物技術產品行業
同行業排名16/53
行業中位數C
行業平均值C
評分分析
同行比較
  • 指標
    評分
  • 盈利評分A
    • 凈資產收益率（ROE）27.54%A
    • 凈利率14.22%B
    • 毛利率78.00%A
  • 成長評分C
    • 營業收入同比2.94%C
    • 凈利潤同比19.24%B
    • 總資產同比17.89%A
    • 凈資產同比34.65%A
  • 現金評分C
    • 現金流凈利率703.37%B
    • 運營現金流同比2.94%C
  • 運營評分C
    • 資產周轉率0.54C
  • 負債評分D
    • 資產負債率70.49%D

估值分析

portai
市盈率
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機構觀點 & 持股股東

分析師評級

評級
佔比
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    上海復宏漢霖生物技術有限公司召開了特別股東大會

    上海復宏漢霖生物科技股份有限公司於 2025 年 12 月 31 日召開了第四次臨時股東大會，股東們批准了《國藥分銷框架協議（2025 年續簽）》及相關交易，包括年度上限。該信息通過香港證券交易所的發行人信息服務發佈

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    上海復宏漢霖在 PD-L1/VEGF 雙特異性抗體 HLX37 的一期臨牀試驗中為首位患者給藥

    上海復宏漢霖生物科技有限公司已啓動 HLX37 的首個人體第一階段臨牀試驗，該藥物是一種針對 PD-L1 和 VEGF 的雙特異性抗體，適用於晚期實體腫瘤患者。該試驗將評估安全性、耐受性和療效，旨在確定最大耐受劑量。HLX37 旨在將免疫檢查點抑制與抗血管生成相結合，可能增強抗腫瘤效果。該公司在 PD-1/PD-L1 和 VEGF 雙特異性抗體的新興市場中具備競爭力。最新的分析師評級為持有，目標價格為 74.00 港元

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    復宏漢霖的總經理 Jason Zhu 博士在 2026 年摩根大通會議上發表主題演講

    復宏漢霖首席執行官朱博士將在 2026 年 1 月 12 日至 15 日於舊金山舉行的第 44 屆 JP 摩根醫療健康大會上發表主題演講。該會議是醫療健康和投資領域的重要活動，吸引了超過 8000 名參與者。朱博士將討論復宏漢霖的國際增長、創新管線以及未來五年的戰略方向，重點介紹抗體藥物偶聯物和多特異性 T 細胞激活劑的進展。復宏漢霖旨在擴大其全球影響力並增強其生物製藥能力

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    復宏漢霖生物技術公司獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，開展腫瘤藥物的試驗

    復宏漢霖獲得美國 FDA 批准進行腫瘤藥物臨牀試驗

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    美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了上海復宏漢霖生物技術公司關於 Nivolumab 生物類似藥 HLX18 的臨牀試驗申請，用於第一階段試驗

    上海復宏漢霖生物科技股份有限公司已獲得 FDA 對其 HLX18（nivolumab 生物仿製藥）的一期臨牀試驗的 investigational new drug 申請的批准。HLX18 旨在治療多種實體腫瘤，試驗將在條件允許時在美國開始。此項批准標誌着復宏漢霖在推進其生物仿製藥開發方面的重要里程碑

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