生物技術

复宏漢霖

Organon Canada 與復宏漢霖推出地諾單抗生物類似藥

復星醫藥子公司通過帕妥珠單抗注射液 GMP 符合性檢查

復宏漢霖 HLX3902 注射液獲准開展Ⅰ期臨牀試驗

上海復宏漢霖獲准在澳開展 HLX43 聯合療法 II 期試驗

上海復宏漢霖 HLX04-O wAMD 三期臨牀達主要終點，療效對標雷珠單抗

復宏漢霖向受託人配發及發行 170.68 萬股新股

復宏漢霖漢斯狀®獲 NMPA 批准用於胃癌新輔助及術後輔助治療新適應症

復宏漢霖斯魯利單抗注射液新增胃癌適應症獲批

復宏漢霖 HLX22 全球三期臨牀首批患者已接受治療

復宏漢霖 HLX17 完成美國首例患者給藥 同步推進中國臨牀試驗

中金維持復宏漢霖跑贏行業評級及 102.91 港元目標價不變

復宏漢霖胃癌新藥 H 藥獲陽性 III 期結果或免化療，國產創新藥加速全球化

復宏漢霖漢倍優獲 NMPA 批准上市，拓展乳腺癌治療領域

復宏漢霖：HLX43 聯用 HLX07 治療 NSCLC 臨牀完成首例給藥

上海復宏漢霖啓動 HLX07 聯合療法治療肺癌的 2/3 期臨牀試驗

復宏漢霖 HLX15-SC 新藥臨牀獲進展，完成首例給藥

復宏漢霖斯魯利單抗獲歐盟 CHMP 積極審評意見推薦批准

復宏漢霖 HLX316 治療實體瘤 1 期臨牀完成首例患者給藥

Alligator Bioscience 稱復宏漢霖 HLX22 後續研究支持持續開發

復宏漢霖 HLX43 在歐盟完成晚期非小細胞肺癌 2 期臨牀首例給藥

華億金控

聯洋智能控股

華盛國際控股

意力國際

德合集團

前海健康

寶光實業

映美控股

木薯資源

有線寬頻

復宏漢霖

Organon 加拿大和復宏漢霖在加拿大推出了 BILDYOS® 和 TUZEMTY®，這兩款生物仿製藥分別對應於 PROLIA 和 XGEVA。這一擴展為 Organon 的加拿大生物仿製藥產品組合增加了兩款產品，旨在擴大骨骼護理治療的可及性，以應對骨質疏鬆症和癌症相關的骨骼事件，同時降低醫療成本

Organon Canada and Henlius Expand Access to Denosumab Treatments With Launch of BILDYOS® (denosumab injection) and TUZEMTY® (denosumab injection), Biosimilars to PROLIA and XGEVA | OGN Stock News

StockTitan

Organon

Organon Canada 和復宏漢霖通過推出 BILDYOS®（地諾單抗注射液）和 TUZEMTY®（地諾單抗注射液），擴大了 PROLIA 和 XGEVA 生物類似藥的可及性 | OGN 股票新聞

上海復宏漢霖生物通過了中國 GMP 檢查，針對其漢貝優（帕妥珠單抗注射液）生產線的檢查。此次檢查涵蓋了位於上海松江第一工廠的藥物原料、產品和包裝生產線。該結果確認了公司在當前 GMP 要求下在中國大陸進行漢貝優商業生產的資格

Henlius unit Shanghai Henlius Biologics passes China GMP inspection for HANBEIYOU production lines

PUBT

復宏漢霖旗下的上海復宏漢霖生物技術公司通過了中國 GMP 對漢貝優生產線的檢查

中信證券分析師於 6 月 9 日對上海復宏漢霖生物科技有限公司 H 股維持 “買入” 評級，並設定目標價為 119.00 港元。目前，分析師對上海復宏漢霖生物科技有限公司 H 股的共識評級為 “強烈買入”，平均目標價為 99.12 港元

Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H (2696) Gets a Buy from Citic Securities

Tip Ranks

中信證券

上海復宏漢霖生物技術有限公司 H 股（2696）被中信證券給予買入評級

Alligator Bioscience 對復宏漢霖關於 HLX22 全球三期臨牀試驗的最新進展進行了評論。復宏漢霖確認，首批患者已在包括中國、日本、韓國、拉丁美洲、澳大利亞、美國和歐洲在內的所有參與地區接受了治療。這個里程碑標誌着抗 HER2 單克隆抗體研究的持續進展。Alligator 有權獲得 AbClon 向復宏漢霖的分許可收入的 35%，這代表着一個潛在的長期收入機會

Alligator Bioscience Comments on Henlius Update on Global Phase 3 Trial with HLX22

MorningStar

Alligator Bioscience 對復宏漢霖關於 HLX22 全球三期臨牀試驗的最新進展發表評論

怡俊集團控股

歌禮制藥-B

中集集團

三生制藥

安井食品

深演智能

康方生物

基石藥業-B

科倫博泰生物

怡俊集團控股 (02442) 跌 15.56%，成交额 7244.5 万港元，年内累计涨 134.3%。 歌禮制藥-B(01672) 跌 12.46%，成交额 1.1 亿港元，年内累计跌 9.3%。 中集集團 (02039) 跌 8.94%，成交额 2.5 亿港元，年内累计涨 0.2%。

每日行情 Top

Top 10 港股跌幅（6月2日）

上海復宏漢霖生物科技有限公司已獲得澳大利亞對 HLX48 的 1 期臨牀試驗的批准，該藥物是一種雙特異性抗體藥物偶聯物，針對 EGFR 和 c-MET，用於治療晚期實體腫瘤。該療法旨在結合靶向藥物遞送與免疫機制，以抑制腫瘤生長。如果成功，這將是首個針對這兩個靶點的雙特異性 ADC。公司警告開發和商業化過程中的風險。分析師將該股票評級為買入，目標價為 99.78 港元，目前市值為 391.3 億港元

Henlius Wins Australian Nod for First-in-Class Bispecific Cancer ADC Trial

復宏漢霖獲得澳大利亞批准開展首創雙特異性抗體藥物偶聯物（ADC）癌症試驗

華夏中證生物科技主題ETF

招商中證生物科技主題ETF

華寶恆生港股通創新藥精選ETF

創新藥

華夏醫藥ETF

鵬華上證科創板生物醫藥ETF

易方達恆生港股通創新藥ETF

國泰中證生物醫藥ETF

上海復宏漢霖生物科技股份有限公司已獲得歐盟批准，將其抗 PD-1 抗體 serplulimab（HETRONIFLY）用於治療食管鱗狀細胞癌和非鱗狀非小細胞肺癌。這項獲得支持的三期臨牀數據的批准，增強了復宏漢霖的腫瘤學產品組合及其在歐洲和印度的商業前景，得益於與 Intas Pharmaceuticals 的合作。該股票被評級為買入，目標價格為 99.78 港元

Henlius Wins EU Approval for Two New Serplulimab Cancer Uses

復宏漢霖的 Serplulimab 獲得歐盟批准用於兩種新的癌症治療用途

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

上海復宏漢霖生物科技有限公司已獲得 FDA 批准進行 HLX05-N 的第一階段臨牀試驗，該藥物是與西妥昔單抗相似的生物製劑，旨在治療轉移性結直腸癌。這一批准是在中國國家藥品監督管理局之前的批准之後。公司預計將進入一個有利可圖的腫瘤學生物類似藥市場，預計到 2025 年全球銷售額將達到 16.6 億美元。分析師將該股票評級為 “買入”，目標價為 99.78 港元，儘管成功開發並不保證

Henlius Wins FDA Nod to Begin U.S. Trial of Cetuximab Biosimilar HLX05-N

復宏漢霖獲得美國 FDA 批准，開始在美國進行西妥昔單抗生物類似藥 HLX05-N 的臨牀試驗

复宏漢霖(02696.HK)