生物技術

复宏漢霖

復宏漢霖 HLX43 在歐盟完成晚期非小細胞肺癌 2 期臨牀首例給藥

上海復宏漢霖 HLX3902 獲澳批啓動前列腺癌 I 期臨牀

復星醫藥旗下復宏漢霖獲准開展注射用 HLX48 治療實體瘤Ⅰ期臨牀

復宏漢霖全資子公司復星漢霖生物技術於 5 月 18 日成立

復宏漢霖 HLX48 雙特異性抗體藥物獲澳批准進入臨牀試驗

復宏漢霖 HLX97 1 期臨牀研究完成首例患者給藥

上海復宏漢霖啓動 HLX97 針對晚期實體瘤的臨牀試驗

復宏漢霖 PD-1 抗體 serplulimab 獲歐洲委員會批准用於新癌症適應症

復宏漢霖獲 FDA 批准開展 HLX05-N 用於治療轉移性結直腸癌的Ⅰ期臨牀試驗

復宏漢霖 HLX43 臨牀試驗在日本獲默示許可

上海恆瑞醫藥啓動 HLX43 國際 2/3 期臨牀試驗

復宏漢霖 HLX3901 注射液在小細胞肺癌患者中完成 1 期臨牀首例給藥

歐洲委員會批准 Henlius 和 Organon 的 POHERDY®

復宏漢霖 HLX07 聯合漢斯狀®治療晚期鱗狀非小細胞肺癌 2/3 期臨牀試驗獲批

復宏漢霖獲准就 HLX05-N 開展轉移性結直腸癌治療臨牀試驗

復宏漢霖完成 HLX319 的 1 期臨牀研究首例給藥

復星醫藥子公司漢利康新增適應症獲批

復宏漢霖發佈 2025 年年報，創新轉型壓力大

復宏漢霖獲 HLX319 乳腺癌新輔助治療臨牀試驗批准

復星醫藥控股子公司獲兩項藥物臨牀試驗批准

愛世紀集團

浦江中國

高奧士人才集團

中國長白山國際

納泉能源科技

遊萊互動

力高健康生活

中顯智能齊家控股

亞洲先鋒娛樂

惠生國際

復宏漢霖

上海復宏漢霖生物科技有限公司已獲得澳大利亞對 HLX48 的 1 期臨牀試驗的批准，該藥物是一種雙特異性抗體藥物偶聯物，針對 EGFR 和 c-MET，用於治療晚期實體腫瘤。該療法旨在結合靶向藥物遞送與免疫機制，以抑制腫瘤生長。如果成功，這將是首個針對這兩個靶點的雙特異性 ADC。公司警告開發和商業化過程中的風險。分析師將該股票評級為買入，目標價為 99.78 港元，目前市值為 391.3 億港元

Henlius Wins Australian Nod for First-in-Class Bispecific Cancer ADC Trial

Tip Ranks

復宏漢霖獲得澳大利亞批准開展首創雙特異性抗體藥物偶聯物（ADC）癌症試驗

華夏中證生物科技主題ETF

招商中證生物科技主題ETF

華寶恆生港股通創新藥精選ETF

創新藥

華夏醫藥ETF

鵬華上證科創板生物醫藥ETF

易方達恆生港股通創新藥ETF

國泰中證生物醫藥ETF

上海復宏漢霖生物科技股份有限公司已獲得歐盟批准，將其抗 PD-1 抗體 serplulimab（HETRONIFLY）用於治療食管鱗狀細胞癌和非鱗狀非小細胞肺癌。這項獲得支持的三期臨牀數據的批准，增強了復宏漢霖的腫瘤學產品組合及其在歐洲和印度的商業前景，得益於與 Intas Pharmaceuticals 的合作。該股票被評級為買入，目標價格為 99.78 港元

Henlius Wins EU Approval for Two New Serplulimab Cancer Uses

復宏漢霖的 Serplulimab 獲得歐盟批准用於兩種新的癌症治療用途

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

上海復宏漢霖生物科技有限公司已獲得 FDA 批准進行 HLX05-N 的第一階段臨牀試驗，該藥物是與西妥昔單抗相似的生物製劑，旨在治療轉移性結直腸癌。這一批准是在中國國家藥品監督管理局之前的批准之後。公司預計將進入一個有利可圖的腫瘤學生物類似藥市場，預計到 2025 年全球銷售額將達到 16.6 億美元。分析師將該股票評級為 “買入”，目標價為 99.78 港元，儘管成功開發並不保證

Henlius Wins FDA Nod to Begin U.S. Trial of Cetuximab Biosimilar HLX05-N

復宏漢霖獲得美國 FDA 批准，開始在美國進行西妥昔單抗生物類似藥 HLX05-N 的臨牀試驗

上海復宏漢霖生物科技有限公司宣佈向 142 名參與者（包括員工和服務提供商）授予 81 萬個股票期權和 81 萬個限制性股票單位。此舉旨在將激勵與長期業績和市值目標對齊，從而增強人才的留存和參與感。公司在競爭激烈的生物科技領域中，專注於研發和財務表現至關重要。最新的分析師評級顯示覆宏漢霖股票（HK:2696）為買入，目標價為 99.78 港元，反映出市場的積極情緒

Henlius Grants New Share Options and RSUs to Align Incentives With Performance

復宏漢霖授予新的股票期權和限制性股票單位，以確保激勵措施與公司績效保持一致

香港醫藥

平安中證醫療創新ETF

生物科技ETF基金

易方達滬深300醫藥ETF

博時恆生醫療保健(QDII-ETF)

華夏恆生生物科技ETF(QDII)

方正富邦中證醫藥及醫療器械創新ETF

天弘國證生物醫藥ETF

南方恆生生物科技ETF(QDII)

博時恆生港股通創新藥精選ETF

華安恆生生物科技ETF

上海復宏漢霖生物科技有限公司已獲得中國監管機構批准，擴大其利妥昔單抗生物類似藥 HANLIKANG 的適應症。該批准允許用於兩種新的聯合療法，適用於未接受治療及復發或難治性瀰漫大 B 細胞淋巴瘤的成人患者。這一擴展增強了復宏漢霖的腫瘤學產品組合，市場估值約為 34.65 億元人民幣，為患者提供了更多治療選擇。該股票目前被評級為買入，目標價為 99.78 港元，反映出市場的積極情緒

Henlius Wins China Nod to Expand Indications for Rituximab Biosimilar HANLIKANG

易方達中證生物科技主題ETF

科創醫藥ETF工銀

富國恆生港股通創新藥及醫療保健ETF

華夏上證科創板生物醫藥ETF

廣發中證香港創新藥(QDII-ETF)

復宏漢霖獲得中國批准，擴大其利妥昔單抗生物類似藥漢利康的適應症範圍

复宏漢霖(02696.HK)

復宏漢霖獲得澳大利亞批准開展首創雙特異性抗體藥物偶聯物（ADC）癌症試驗

復宏漢霖的 Serplulimab 獲得歐盟批准用於兩種新的癌症治療用途

復宏漢霖獲得美國 FDA 批准，開始在美國進行西妥昔單抗生物類似藥 HLX05-N 的臨牀試驗

復宏漢霖授予新的股票期權和限制性股票單位，以確保激勵措施與公司績效保持一致

復宏漢霖獲得中國批准，擴大其利妥昔單抗生物類似藥漢利康的適應症範圍