機構客戶
關於
中國生物製藥完成乳腺癌藥物三期臨牀試驗的受試者招募
中國生物製藥有限公司已完成 TQB2102 的第三階段臨牀試驗的入組,該藥物是一種針對 HER2 低表達復發或轉移性乳腺癌的 HER2 雙特異性抗體藥物偶聯物。該試驗名為 TQB2102-III-01,將比較 TQB2102 與標準化療的療效和安全性。結果尚待公佈。此公告通過香港證券交易所發佈
中國生物製藥的 LM-302 在胃癌研究中完成了第三階段試驗的入組
中國生物製藥的子公司 LaNova Medicines 已完成 tecotabart vedotin(LM-302)的第三階段入組,這是首個達到這一里程碑的 CLDN18.2 抗體藥物偶聯物(ADC)。該試驗針對晚期胃腺癌和胃食管交界腺癌。早期數據表明反應率令人鼓舞,並計劃在中國進行第三階段一線試驗。該公司旨在增強其腫瘤學產品組合和全球競爭力,並獲得了中國和美國的監管支持。目前對中國生物製藥(HK:1177)的分析師評級為持有,目標價為 7.50 港元