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上海復宏漢霖生物科技股份有限公司已獲得國家藥品監督管理局批准其 HLX701 的 1b/2 期臨牀試驗的 IND 申請。HLX701 是一種重組人 SIRPα-IgG4 Fc 融合蛋白注射液，旨在治療晚期結直腸癌。這標誌着一個重要的進展，因為全球尚未批准任何針對 CD47 的 SIRPα-Fc 融合蛋白。然而，公司提醒，HLX701 的成功開發和商業化並不保證，建議股東和潛在投資者保持謹慎
位於加利福尼亞州聖巴巴拉的 Artera.io 被認可為美國增長最快的第 162 家公司。該公司專注於通過整合人類和人工智能代理的智能來提升患者溝通。這一認可來自德勤，Artera.io 連續第五年躋身備受尊敬的技術快速 500 強名單
高盛將諾和諾德的目標股價上調至 436 丹麥克朗（之前為 352 丹麥克朗），並重申其買入評級 - BN
勃林格殷格翰與先聲藥業集團有限公司宣佈達成一項許可與合作協議，共同開發針對炎症性腸病（IBD）的雙特異性抗體 SIM0709。此次合作旨在滿足 IBD 治療中的未滿足醫療需求，勃林格殷格翰獲得全球（不包括中國）權利，而先聲藥業有資格獲得高達 10.58 億歐元的里程碑付款。SIM0709 是使用先聲藥業的專有平台開發的，在臨牀前研究中顯示出優越的療效。這標誌着先聲藥業在自身免疫疾病領域的第二個許可交易，突顯其對創新療法的承諾
上海復宏漢霖生物科技有限公司已獲得國家藥品監督管理局批准，開展 HLX43（抗 PD-L1 抗體藥物偶聯物）與 HLX07 和漢思壯聯合治療晚期實體腫瘤的臨牀試驗。這種聯合療法具有獨特性，因為全球尚未批准類似的治療方案。然而，公司警告稱，這些療法的成功開發或商業化並不保證
