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Ascentage Pharma 已獲得中國 CDE 對其 BTK 靶向蛋白降解劑 APG-3288 的 IND 批准，此前已獲得美國 FDA 的批准。這標誌着 APG-3288 臨牀開發的重要里程碑，旨在治療復發/難治性血液惡性腫瘤。多中心 I 期研究將評估該藥物的安全性、耐受性和療效。APG-3288 採用了一種新穎的機制來降解 BTK，可能克服傳統 BTK 抑制劑所見的耐藥性。Ascentage Pharma 繼續通過這一創新療法加強其在血液癌症領域的產品線
Ascentage Pharma 集團國際已公佈其 2026 年全球創新戰略，重點在於擴大血液惡性腫瘤和實體腫瘤的臨牀開發和產品商業化。該計劃包括推進其創新療法管線，推進多個全球 III 期臨牀試驗，並開發 APG-3288，一種新一代 BTK 降解劑。公司旨在滿足未滿足的臨牀需求，並增強其全球產品和臨牀項目組合
亞盛醫藥集團國際已獲得 FDA 的 IND 批准，允許其啓動針對復發或難治性 B 細胞惡性腫瘤患者的全球 I 期臨牀試驗。這一進展增強了亞盛的血液學產品線，並針對野生型和突變型 BTK，可能解決治療耐藥性的問題。儘管最近分析師給予 “買入” 評級，目標價為 50 美元，但由於高負債和負盈利能力的擔憂，整體股票評分較低，一些分析師將其評級為 “表現不佳”
亞盛醫藥已獲得美國 FDA 對其下一代 BTK 靶向蛋白降解劑 APG-3288 的 IND 批准。這標誌着公司創新管線的重要擴展。I 期研究將評估 APG-3288 在復發/難治性 B 細胞惡性腫瘤患者中的應用，旨在應對由於對現有 BTK 抑制劑產生耐藥性而急需新治療方案的需求。APG-3288 利用亞盛的 PROTAC 技術誘導 BTK 降解，可能為血液惡性腫瘤提供一種新穎的治療策略
亞盛醫藥國際集團通過任命餘德華博士為提名委員會成員，並將大衞·西德蘭斯基博士命名為首席獨立非執行董事，增強了其董事會結構。公司成立了一個專門的研發委員會，以監督管道戰略。對主要股東翟怡凡的擬議股權授予將需要獨立股東的批准，其中部分限制性股票單位的歸屬將推遲到投票之後。目前該股票的評級為持有，目標價為 63.00 港元
