中藥中銀七四購A

中國生物製藥：子公司創新藥納地美定獲 NMPA 批准上市

中國生物製藥：附屬公司 IDH1 抑制劑 TQB3454 獲納入優先審評

中國生物製藥子公司赫吉亞公佈創新藥 Kylo-0603 I 期臨牀數據

中國生物製藥 M701 臨牀獲積極結果，上市申請獲受理

中國生物製藥聯合推廣藥物聖赫途獲批用於非小細胞肺癌一線治療

中國生物製藥 zongertinib 獲 NMPA 批准用於 HER2 突變非小細胞肺癌首選治療

中國生物製藥 5 月 20 日斥資 1002.53 萬港元回購 194 萬股

中國生物製藥 5 月 18 日耗資 1,000 萬港元回購 189 萬股

中國生物製藥斥資 1002.69 萬港元回購 187 萬股

中國生物製藥公佈肥胖治療候選藥物 TQF6422 的臨牀前研究結果

中國生物製藥回購 178 萬股

中國生物製藥耗資 1001.49 萬港元回購 181 萬股股份

中國生物製藥回購 181 萬股

中國生物製藥附屬公司正大天晴遞交新藥上市申請

中國生物製藥以每股 5.38-5.44 港元回購 186 萬股並註銷

中國生物製藥新藥 M701 獲國家藥監局接受

中國生物製藥招募首位患者進行 LM-108 III 期臨牀試驗

鄭翔玲增持中國生物製藥 100 萬股

中國生物製藥獲 NMPA 批准生產 culmerciclib 膠囊用於乳腺癌治療

中國生物製藥回購 187 萬股股份

映美控股

時代環球集團

光麗科技

偉能集團

金輪天地控股

富景中國控股

TEAMWAY INTL GP

水發興業新材料

豐展控股

僑洋國際控股

葛蘭素史克

醫藥突破 ETF - ALPS

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

葛蘭素史克（GSK plc）宣佈其乙型肝炎治療藥物 bepirovirsen 的第三階段臨牀試驗結果積極，19% 的患者實現了功能性治癒，而安慰劑組為 0%。在病毒活性較低的患者中，治癒率上升至 26%。此外，23% 的接受治療患者在治療後第 72 周維持了病毒抑制。該試驗涉及超過 1800 名參與者，顯示出與之前研究相似的安全性特徵。bepirovirsen 正在接受 FDA 的優先審查，預計監管決定將在 2026 年第三季度作出

GSK Says Bepirovirsen Achieves Phase III Functional Cure Goal In Chronic Hepatitis B

nasdaq

醫療業 ETF - Vanguard

標普生物技術 ETF - SPDR

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

生物科技 ETF - VanEck Vectors

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

美國制藥 ETF - iShares

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

醫療業 ETF - SPDR

基因改革 ETF - ARK

納斯達克 OMX 交易所

GSK plc Sponsored ADR

葛蘭素史克稱，Bepirovirsen 在慢性乙型肝炎的 III 期試驗中達到了功能性治癒的目標

中國生物制藥

中國生物製藥的子公司嘉泰天晴在 2026 年歐洲肥胖大會上展示了針對肥胖治療的單克隆抗體 TQF6422 的有希望的臨牀前數據。該藥物在動物模型中表現出顯著的脂肪減少和肌肉保護，優於競爭對手。TQF6422 具有良好的安全性，並計劃進行臨牀試驗，是更廣泛的減肥管線的一部分，包括其他創新療法。分析師對中國生物製藥（港股代碼：1177）的股票評級為 “買入”，目標價為 8.70 港元，反映出對其在肥胖治療市場增長的信心

Sino Biopharm Showcases Promising Obesity Antibody Data and Expands Weight-Loss Pipeline

Tip Ranks

中國生物製藥展示了有希望的肥胖抗體數據，並擴展了其減肥產品線

葛蘭素史克（GSK）已與中國生物製藥（SBP Group）合作，在中國推出貝比洛韋（bepirovirsen），利用 CTTQ 在 5000 多個醫療中心的廣泛網絡。GSK 將負責監管和質量監督，而 SBP Group 則負責分銷和推廣活動。貝比洛韋是一種針對慢性乙型肝炎的研究性治療，旨在解決影響中國 7500 萬人的重大醫療問題。該藥物已在多個國家獲得優先審查和突破性療法認證。GSK 最近收購 SiranBio 的療法進一步支持其在新治療領域的擴展

GSK and SBP Group team up to advance bepirovirsen launch in China

Pharmaceutical Business Review

Ionis制藥

葛蘭素史克與中國生物製藥攜手推進 bepirovirsen 在中國的上市

華寶恆生港股通創新藥精選ETF

方正富邦中證醫藥及醫療器械創新ETF

生物科技ETF基金

G Sachs 將中國生物製藥的目標價上調至 8.05 港元，並維持買入評級，此次調整是基於公司與葛蘭素史克（GSK）達成的在中國獨家商業化乙型肝炎藥物 bepirovirsen 的協議。該藥物預計將在 2027 年獲得批准，符合中國 7500 萬慢性乙型肝炎患者的治療需求。G Sachs 將 2027 年和 2028 年的盈利預測分別上調 1.1% 和 1.7%，反映出對 bepirovirsen 預期銷售貢獻的預期

G Sachs Raises SBP GROUP  TP to HKD8.05, Maintains Buy on Introduction of GSK Hepatitis B Drug

AASTOCKS News

易方達滬深300醫藥ETF

華夏醫藥ETF

易方達中證生物科技主題ETF

國泰上證科創板創新藥ETF

華夏中證生物科技主題ETF

華夏上證科創板生物醫藥ETF

招商中證生物科技主題ETF

華安恆生生物科技ETF

鵬華上證科創板生物醫藥ETF

國泰中證生物醫藥ETF

科創醫藥ETF工銀

創新藥

平安中證醫療創新ETF

博時恆生港股通創新藥精選ETF

天弘國證生物醫藥ETF

匯添富中證醫藥衞生ETF

富國恆生港股通創新藥及醫療保健ETF

易方達恆生港股通創新藥ETF

南方恆生生物科技ETF(QDII)

廣發中證香港創新藥(QDII-ETF)

華夏恆生生物科技ETF(QDII)

高盛

GS Hldg R

高盛將中國生物製藥的目標價上調至 8.05 港元，因引入葛蘭素史克的乙肝藥物，維持買入評級

中國生物製藥宣佈，其子公司 LaNova Medicines 已在針對晚期胃癌的 CCR8 單克隆抗體 cafelkibart（LM-108）進行的 III 期臨牀試驗中招募了首位患者。該試驗是在中國獲得兩項突破性療法認定後進行的，旨在將 LM-108 定位為首創療法。早期數據顯示，與標準治療相比，反應率和生存率有所改善。分析師將該股票評級為 “買入”，目標價為 8.70 港元，反映出積極的市場情緒

Sino Biopharm Advances First-in-Class CCR8 Antibody Into Phase III Gastric Cancer Trial

中國生物製藥推進首個同類 CCR8 抗體進入 III 期胃癌臨牀試驗

中國生物製藥（港股代碼：1177）宣佈將於 2025 年 6 月 17 日召開混合年度股東大會，允許現場和在線參與。議程包括審議 2025 年的審計結果、批准最終股息、重新選舉董事、重新任命安永為審計師，以及授予發行公司最多 20% 股本的權力。分析師對該股票給予 “買入” 評級，目標價為 8.70 港元。該公司專注於醫療保健領域的生物製藥和化學藥品，市值為 990 億港元

Sino Biopharm Sets Hybrid AGM, Seeks Fresh Share Issue Mandate

中國生物製藥設定混合形式的年度股東大會，尋求新的股份發行授權

中國生物製藥的子公司 LaNova Medicines 在 2026 年 AACR 年會上展示了兩種抗體藥物偶聯物 LM-364 和 LM-338 的有希望的臨牀前數據。這些 ADC 針對實體腫瘤，LM-364 顯示出強大的抗腫瘤活性和良好的安全性，正向美國 FDA 提交 IND 申請。LM-338 表現出高靶向特異性，顯示出未來擴展管線的潛力。分析師對中國生物製藥（港股代碼：1177）的股票評級為 “買入”，目標價為 8.70 港元，反映出對其腫瘤學創新的信心

Sino Biopharm Unit LaNova Unveils Promising ADC Data at AACR 2026

香港醫藥

中國生物製藥的子公司 LaNova 在 2026 年 AACR 會議上公佈了有前景的 ADC 數據

中藥中銀七四購A(29500.HK)

葛蘭素史克稱，Bepirovirsen 在慢性乙型肝炎的 III 期試驗中達到了功能性治癒的目標

中國生物製藥展示了有希望的肥胖抗體數據，並擴展了其減肥產品線

葛蘭素史克與中國生物製藥攜手推進 bepirovirsen 在中國的上市

高盛將中國生物製藥的目標價上調至 8.05 港元，因引入葛蘭素史克的乙肝藥物，維持買入評級

中國生物製藥推進首個同類 CCR8 抗體進入 III 期胃癌臨牀試驗