昭衍新藥

公司成立于 1995 年，是專業化的藥物研發服務外包企業 (CRO)，總部位于北京，公司建立有符合國際規範的質量管理體系 (CNAS/ILAC-MRA 認證)，具備中國 NMPA、美國 FDA、日本 PMDA、韓國 MFDS 及經合組織 OECD 的 GLP 資質以及國際 AAALAC(動物福利) 認證資質，評價資料滿足全球藥品注冊要求。公司秉承 “服務藥物創新，專注于藥物全生命週期的安全性評價和監測的宗旨，保障患者用藥安全，呵護人類健康” 的願景，建立了獨具特色的藥物非臨床服務、藥物臨床服務以及優質實驗模型的繁殖和銷售以及基因編輯實驗模型定制服務的高附加值產業鏈，可為客戶提供一站式的優質服務。