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Aldeyra治療
ALDX.US
Aldeyra Therapeutics, Inc.是一家生物技術公司，專注于發現和開發旨在治療免疫介導和代謝疾病的療法。其主要產品候選藥物為 reproxalap，一種反應性醛類物質（RASP）調節劑，目前正在進行針對幹眼症和過敏性結膜炎的第三階段臨床試驗；以及 ADX-2191，一種二氫葉酸還原酶抑制劑，用于治療視網膜色素變性。該公司還開發 ADX-629，一種口服給藥的 RASP 調節劑，目前正在進行針對 COVID-19、特應性哮喘、銀屑病和酒精中毒的第二階段臨床試驗。此外，它還開發了前臨床 RASP 平台，包括 ADX 248、ADX 743、ADX 631、ADX 246 以及其他正在開發的針對炎症和代謝疾病的產品候選藥物
1.94 萬億
ALDX.US總市值 -市值排名 -/-

估值分析

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機構觀點 & 持股股東

分析師評級

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    12 只醫療保健股票在週二盤中交易中出現波動

    在週二的盤中交易中，幾隻醫療保健股票經歷了顯著的價格波動。值得注意的漲幅股票包括 Venus Concept、Aldeyra Therapeutics 和 Kazia Therapeutics，漲幅分別為 36.7%、29.44% 和 26.14%。相反，Zynex 和 Radiopharm Theranostics 則是最大的跌幅股票，分別下跌了 55.7% 和 43.75%。文章提供了這些公司的股價變化和市值的詳細概述

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    給予 Aldeyra 治療的買入評級：對 Reproxalap 獲批及財務增長的信心

    H.C. Wainwright 的 Matthew Caufield 重申了對 Aldeyra Therapeutics 的買入評級，目標價為 10.00 美元。對 Reproxalap 獲批及其財務潛力的信心，包括與 AbbVie 可能達成的 2 億美元的共同獨佔許可協議，支撐了這一評級。儘管 PDUFA 目標行動日期延長至 2026 年 3 月，但沒有提出額外的 FDA 問題。Caufield，這位五星級分析師，強調了 Aldeyra 的程序進展和差異化的產品特徵

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    FDA 延長了對 Aldeyra 治療乾眼症藥物的審查期限

    美國食品藥品監督管理局（FDA）已將 Aldeyra Therapeutics 的乾眼症藥物 reproxalap 的審查時間延長至 2026 年 3 月 16 日，此次延長是由於重大新藥申請（NDA）修訂。該修訂是基於新的臨牀研究報告數據。公告後，Aldeyra 的股票下跌了 12.1%，在盤前交易中進一步下滑。如果沒有發現重大缺陷，FDA 計劃在 2026 年 2 月之前溝通標籤請求

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    美國股票動態——盤前市場

    美國股指期貨在週二小幅下滑，市場在等待就業報告。Aldeyra Therapeutics 在 FDA 延長其藥物審查後股價下跌。由於俄羅斯與烏克蘭的和平談判，能源公司股價下跌。銀礦公司在年終數據發佈前下跌。Jefferies 開始覆蓋量子計算公司，對 D-Wave 和 IonQ 持樂觀態度。福特汽車在宣佈 190 億美元減記後股價上漲。Insulet 收到 “跑贏大盤” 的評級。Okta 在 Jefferies 上調評級後股價上漲。斯科舍銀行提高了美國公用事業公司的目標價。輝瑞股價因 2026 年利潤預期低於預期而下跌

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    Aldeyra 治療公司宣佈 Reproxalap 新藥申請的 PDUFA 日期延期

    Aldeyra Therapeutics 宣佈，FDA 已將 reproxalap 新藥申請的 PDUFA 日期延長至 2026 年 3 月 16 日。FDA 要求提供臨牀研究報告，而 reproxalap 的現場試驗未能達到其主要終點。FDA 計劃在 2026 年 2 月 16 日討論標籤事宜。會議電話定於 2025 年 12 月 16 日舉行

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