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基立福已獲得 FDA 批准,其 FESILTY 纖維蛋白原濃縮液用於治療先天性纖維蛋白原缺乏症。該產品由 Biotest 開發,預計將在 2026 年中期在美國上市,擴展基立福的止血管理療法產品組合。原始內容於 2025 年 12 月 19 日由基立福發佈
Biotest AG 已獲得德國保羅 - 埃爾利希研究所對其人用纖維蛋白原療法 Prufibry® (BT524) 的批准。該療法旨在為纖維蛋白原缺乏症患者提供可靠的解決方案,以預防和控制嚴重出血,特別是在手術和創傷期間。該產品的批准得到了臨牀研究的支持,確認了其有效性和安全性。預計該產品將在 2025 年底前在德國上市,並計劃在其他歐洲及國際市場獲得進一步的批准
Kedrion Biopharma 宣佈在美國推出 YIMMUGO(人免疫球蛋白靜脈注射,10%),這是一種針對原發性免疫缺陷(PI)的新療法。YIMMUGO 於 2024 年 6 月 13 日獲得 FDA 批准,是一種高度純化的 10% 靜脈注射免疫球蛋白,適用於 2 歲及以上的患者。該產品由 Biotest AG 開發,旨在滿足原發性免疫缺陷市場日益增長的治療需求,該市場在美國影響約 50 萬人。YIMMUGO 通過有限的分銷網絡提供,CuraScript SD 是其獨家商業合作伙伴
Biotest AG 於 2025 年 7 月 2 日召開了年度股東大會,股東們批准了 2024 年每股優先股 €0.04 的股息。執行董事會和監事會在 2024 財年的行為也得到了大多數股東的批准,以及所有其他議程項目。此消息由 Public Technologies 生成,僅供參考
Biotest AG 週三表示,新任首席執行官於當天上任。新任首席執行官 Jörg Schüttrumpf 從其主要股東 Grifols 加入這家德國生物技術公司。離任首席執行官 Peter Janssen 被 “雙方協議立即解僱”