公司百科
檢視更多
name
Biotest AG
BIO.DE
資訊
檢視更多

基立福獲得 FDA 批准 FESILTY 纖維蛋白原濃縮物用於治療先天性纖維蛋白原缺乏症

基立福已獲得 FDA 批准，其 FESILTY 纖維蛋白原濃縮液用於治療先天性纖維蛋白原缺乏症。該產品由 Biotest 開發，預計將在 2026 年中期在美國上市，擴展基立福的止血管理療法產品組合。原始內容於 2025 年 12 月 19 日由基立福發佈

Reuters·
US
基立福
+1.12%
Reuters·
US
基立福
+1.12%

Biotest 公司獲得德國批准用於 Prufibry 人纖維蛋白原療法

Biotest AG 已獲得德國保羅 - 埃爾利希研究所對其人用纖維蛋白原療法 Prufibry® (BT524) 的批准。該療法旨在為纖維蛋白原缺乏症患者提供可靠的解決方案，以預防和控制嚴重出血，特別是在手術和創傷期間。該產品的批准得到了臨牀研究的支持，確認了其有效性和安全性。預計該產品將在 2025 年底前在德國上市，並計劃在其他歐洲及國際市場獲得進一步的批准

Reuters·
DE
BIO
0.00%
Reuters·
DE
BIO
0.00%

YIMMUGO® 現已在美國上市：Kedrion Biopharma 推出用於原發性免疫缺陷（PI）的新型免疫球蛋白療法

Kedrion Biopharma 宣佈在美國推出 YIMMUGO（人免疫球蛋白靜脈注射，10%），這是一種針對原發性免疫缺陷（PI）的新療法。YIMMUGO 於 2024 年 6 月 13 日獲得 FDA 批准，是一種高度純化的 10% 靜脈注射免疫球蛋白，適用於 2 歲及以上的患者。該產品由 Biotest AG 開發，旨在滿足原發性免疫缺陷市場日益增長的治療需求，該市場在美國影響約 50 萬人。YIMMUGO 通過有限的分銷網絡提供，CuraScript SD 是其獨家商業合作伙伴

prnewswire·
DE
BIO
0.00%
prnewswire·
DE
BIO
0.00%

Biotest AG 已召開年度股東大會

Biotest AG 於 2025 年 7 月 2 日召開了年度股東大會，股東們批准了 2024 年每股優先股 €0.04 的股息。執行董事會和監事會在 2024 財年的行為也得到了大多數股東的批准，以及所有其他議程項目。此消息由 Public Technologies 生成，僅供參考

Reuters·
DE
BIO
0.00%
Reuters·
DE
BIO
0.00%

Biotest AG 任命新首席執行官

Biotest AG 週三表示，新任首席執行官於當天上任。新任首席執行官 Jörg Schüttrumpf 從其主要股東 Grifols 加入這家德國生物技術公司。離任首席執行官 Peter Janssen 被 “雙方協議立即解僱”

Trading View·
DE
BIO
0.00%
Trading View·
DE
BIO
0.00%
© 2025 Longbridge｜免責聲明