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C4 Therapeutics
CCCC.US
C4 Therapeutics, Inc.是一家臨床階段的生物制藥公司，開發新型治療候選藥物以降解致病蛋白。其主要產品候選藥物是 Cemsidomide，這是一種口服生物利用度高的 MonoDAC 降解劑，正在進行針對 IKZF1 和 IKZF3 的 1/2 期臨床試驗，旨在治療多發性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤，包括外週 T 細胞淋巴瘤和披衣淋巴瘤。該公司還在開發 CFT1946，這是一種口服生物利用度高的 BiDAC 降解劑，針對 BRAF V600 突變，正在進行 1/2 期臨床試驗以治療黑色素瘤、結直腸癌和其他實體惡性腫瘤；以及 CFT8919，這是一種口服生物利用度高的、別構的、突變選擇性的 BiDAC 降解劑，針對非小細胞肺癌中的表皮生長因子受體 L858R 突變。它與 F.有戰略合作
1.94 萬億
CCCC.US總市值 -市值排名 -/-

財務評分

23/12/2025 更新
D
生物技術產品行業
同行業排名252/400
行業中位數C
行業平均值D
評分分析
同行比較
  • 指標
    評分
  • 盈利評分E
    • 凈資產收益率（ROE）-59.98%E
    • 凈利率-395.51%E
    • 毛利率-131.42%E
  • 成長評分D
    • 營業收入同比-10.57%D
    • 凈利潤同比-12.88%D
    • 總資產同比-29.40%E
    • 凈資產同比-36.37%E
  • 現金評分D
    • 現金流凈利率-25.28%D
    • 運營現金流同比-10.57%D
  • 運營評分E
    • 資產周轉率0.09E
  • 負債評分C
    • 資產負債率41.84%C

估值分析

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機構觀點 & 持股股東

分析師評級

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    C4 Therapeutics 將參與 Evercore 醫療保健會議

    C4 Therapeutics Inc. 將於 2025 年 12 月 3 日在佛羅里達州科勒爾蓋布爾斯參加第八屆 Evercore 醫療健康會議。公司網站將提供現場直播，回放可在 90 天內訪問。該消息由 Public Technologies 使用人工智能生成，僅供參考

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    C4 Therapeutics Inc 申請最高達 4 億美元的混合證券發行 - SEC 文件

    C4 Therapeutics Inc：C4 THERAPEUTICS INC 提交最高達 4 億美元的混合貨架註冊申請 - SEC 文件

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    C4 Therapeutics（NASDAQ:CCCC）公佈季度財報結果

    C4 Therapeutics（納斯達克代碼：CCCC）報告季度每股收益為（$0.44），超出分析師預期的（$0.47）$0.03。公司實現收入 1120 萬美元，顯著高於市場共識預期的 628 萬美元。儘管淨利潤率為負的 325.88%，股本回報率為-53.91%，但股票略微上漲 0.4%，至$2.38。機構投資者持有該股票的 78.81%，分析師評級混合，平均評級為 “持有”，目標價為$8.50

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    C4 Therapeutics 公佈 2025 年第三季度財務結果

    C4 Therapeutics, Inc. 發佈了 2025 年第三季度的財務報告，顯示淨虧損為 3220 萬美元，較去年增加了 2470 萬美元。來自合作協議的收入下降至 1120 萬美元。公司在研發方面投資了 2600 萬美元，並宣佈與輝瑞（Pfizer）達成新的合作，進行 1b 期臨牀試驗。C4 Therapeutics 擁有 1.998 億美元的現金及現金等價物，預計可以支持未來一年的運營。儘管面臨挑戰，公司對其 TORPEDO 平台和正在進行的臨牀試驗持樂觀態度

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    C4 Therapeutics 展示了 IKZF1/3 降解劑的進展以及其蛋白質降解管線的擴展

    C4 Therapeutics Inc. 更新了其臨牀和前臨牀管線，專注於靶向蛋白降解療法。該公司正在推進 cemsidomide，這是一種 IKZF1/3 降解劑，已在多發性骨髓瘤中完成了 1 期試驗，並計劃進行 2 期試驗。預計將有關於非霍奇金淋巴瘤和多發性骨髓瘤研究的數據發佈。此外，C4 正在開發 CFT8919 用於 EGFR L858R 突變和 CFT1946 用於 BRAF V600 突變腫瘤，同時與 Roche 和 MKDG 合作。該公司旨在利用其在蛋白降解領域十年的經驗，應用於各種腫瘤和非腫瘤領域

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