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中外制藥(ADR)
CHGCY.US
制造和分銷藥品和其他非處方藥
4.58 萬億
CHGCY.US總市值 -市值排名 -/-

財務評分

18/12/2025 更新
B
制藥產品行業
同行業排名7/184
行業中位數C
行業平均值C
評分分析
同行比較
  • 指標
    評分
  • 盈利評分A
    • 凈資產收益率（ROE）21.52%A
    • 凈利率32.72%A
    • 毛利率69.91%A
  • 成長評分C
    • 營業收入同比5.05%C
    • 凈利潤同比1.48%C
    • 總資產同比0.93%C
    • 凈資產同比0.38%C
  • 現金評分C
    • 現金流凈利率305.60%C
    • 運營現金流同比5.05%C
  • 運營評分B
    • 資產周轉率0.57B
  • 負債評分A
    • 資產負債率13.44%A

估值分析

portai
市盈率
1年
3年
5年
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市盈率
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同行業排名
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  • 市盈率
  • 成本
  • 高分位
  • 中位數
  • 低分位
市淨率
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  • 高分位
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股息率
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  • 中位數
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機構觀點 & 持股股東

分析師評級

評級
佔比
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    中外製藥 (ADR) 宣佈口服 GLP-1 藥物 Orforglipron 在體重維持試驗中獲得了積極的三期試驗結果

    中外製藥 (ADR) 宣佈其口服 GLP-1 受體激動劑 orforglipron 在 ATTAIN-MAINTAIN 試驗中取得了積極的三期結果。該試驗顯示，與安慰劑相比，在最初使用注射型 GLP-1 療法減重後，52 周的體重維持成功。禮來公司已向 FDA 提交了 orforglipron 用於肥胖治療的申請

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    中外製藥 (ADR) 因在氣候變化和水安全方面的表現獲得 CDP A 評級

    中外製藥 (ADR) 連續第四年獲得 CDP 氣候變化和水安全的 A 評級，氣候變化方面和水安全方面分別連續三年獲得該評級。該公司旨在實現 2030 年的環境目標，並與羅氏及外部合作伙伴進行合作。此新聞簡報由公共技術公司使用人工智能生成，僅供參考

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    中外製藥宣佈羅氏的數據顯示，Giredestrant 將乳腺癌復發風險降低了 30%

    中外製藥（ADR）宣佈，羅氏的新臨牀數據顯示，giredestrant 能夠將雌激素受體陽性早期乳腺癌患者的侵襲性疾病復發或死亡風險降低 30%。該數據在 2025 年聖安東尼奧乳腺癌研討會上進行了發佈。更多詳細信息請參見羅氏的新聞稿

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    中外製藥在南舊金山設立了美國合作辦公室

    中外製藥 (ADR) 將在 2026 年 1 月於南舊金山開設一個新的合作辦公室。該辦公室是中外製藥美國公司的組成部分，旨在通過與美國學術界、風險投資家和初創企業的合作，提升全球品牌認知度並促進創新。這一擴展加強了中外製藥在美國的全球合作框架和投資活動

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    中外製藥報告稱，Vabysmo 在 48 周的脈絡膜條紋試驗中持續保持視力改善

    中外製藥 (ADR) 宣佈了 Vabysmo®在日本患者中進行的 NIHONBASHI III 期試驗的 48 周積極結果。試驗顯示視力持續改善，視網膜水腫減少，Vabysmo 的耐受性良好。Vabysmo 是日本首個獲批用於與角膜條紋相關的脈絡膜新生血管的藥物。結果在日本視網膜和玻璃體學會第 64 屆年會上進行了展示

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