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Denali Therap
DNLI.US
Denali Therapeutics Inc.是一家生物制藥公司，致力于發現和開發治療神經退行性疾病和溶酶體儲存疾病的療法。該公司開發了 Eclitasertib（SAR443122/DNL758）RIPK1 抑制劑項目，用于外週炎症性疾病；DNL343 eIF2B 激活劑項目，用于肌萎縮側索硬化症；BIIB122/DNL151 LRRK2 抑制劑項目，用于帕金森病；TAK-594/DNL593 項目，用于額顳葉痴呆 - 顆粒蛋白；DNL126 項目，用于 MPS IIIA（Sanfilippo 綜合症 A）；以及 DNL310 Tividenofusp alfa，一種用于 MPS II（亨特綜合症）的酶替代療法項目。其酶運輸載體（TV）項目包括 DNL952 用于治療龐貝病；DNL111 用于帕金森病和戈謝病；以及 DNL622 用于哈勒綜合症（MPS I）。該公司的 OTV 項目還包括 DNL628，針對阿爾茨海默病的 tau；以及 DNL422，針對帕金森病的α-突觸核蛋白，同時抗體 TV 項目包括 DNL921，針對阿爾茨海默病的 Abeta
1.92 萬億
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估值分析

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    Denali Therapeutics 報告 Tividenofusp Alfa 在亨特綜合症中的一期/二期試驗結果呈現積極效果

    Denali Therapeutics Inc. 報告了其針對亨特綜合症的 tividenofusp alfa 1/2 期臨牀試驗的積極結果。這些發現發表在《新英格蘭醫學雜誌》上，表明該治療減少了關鍵疾病生物標誌物，並穩定或改善了臨牀終點，包括適應行為和認知。最常見的不良事件是與輸注相關的反應，隨着時間的推移有所減輕。tividenofusp alfa 正在接受 FDA 優先審查，PDUFA 日期定於 2026 年 4 月 5 日

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    Denali 的 2 億美元股權融資以及與 FDA 的談判是否改變了 DNLI 的看漲預期？

    Denali Therapeutics 通過二次發行籌集了 2 億美元，並正在與 FDA 進行優先審查憑證的談判。這筆資金可能會增強其神經退行性疾病藥物的研發管線，並緩解財務壓力。然而，臨牀不確定性和現金消耗仍然是令人擔憂的問題。該股票的估值差異很大，突顯了 FDA 對 DNL310 的審查結果以及 Denali 現金流的關鍵性。建議投資者在形成自己的敍述之前考慮多個角度

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    Denali Therapeutics 宣佈進行 2 億美元的公開募股

    Denali Therapeutics 宣佈公開發行普通股和預先融資的認股權證，預計籌集約 2 億美元，可能增加至 2.3 億美元。此次發行旨在增強 Denali 的財務狀況並推進其治療候選藥物。此次發行預計將於 2025 年 12 月 11 日完成。儘管面臨財務挑戰，公司仍專注於利用其 TransportVehicle™ 平台開發嚴重疾病的治療方案

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    Top 10 美股跌幅（12月10日）

    航空環境 (AVAV) 跌 12.85%，成交额 11.3 亿美元，年内累计涨 59.4%。 Critical Metals(CRML) 跌 12.58%，成交额 8368.9 万美元，年内累计涨 33%。 TMC the Metals(TMC) 跌 11.5%，成交额 5634.0 万美元，年内累计涨 511.6%。

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    Denali Therapeutics 宣佈普通股和預付款認股權證公開發行的定價 | DNLI 股票新聞

    Denali Therapeutics 宣佈以每股 17.50 美元的價格公開發行 9,142,857 股普通股，並以每股 17.49 美元的價格發行 2,285,714 股預付認股權證。此次發行旨在籌集約 2 億美元，預計於 2025 年 12 月 11 日完成。高盛、摩根大通、摩根士丹利和傑富瑞負責管理此次發行。該公司已向美國證券交易委員會（SEC）提交了必要文件，並在前瞻性聲明中強調了風險

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