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Femasys
FEMY.US
Femasys Inc.是一家生物醫學公司，開發治療和診斷解決方案，以滿足美國及國際上未被滿足的女性醫療需求。該公司提供 FemaSeed，一種輸卵管內人工授精解決方案；FemVue，一種通過超聲波評估輸卵管的伴隨診斷工具；FemCerv，一種用于宮頸癌診斷的宮頸內組織取樣器；FemCath，一種用于選擇性評估輸卵管的角氣囊導管；以及 FemChec，一種用于輸卵管診斷的受控對比生成設備。它還開發了 FemBloc，一種非手術永久避孕解決方案。該公司的產品面向生殖內分泌學家、婦科醫生、相關醫療專業人員以及女性醫療提供組織
1.39 萬億
FEMY.US總市值 -市值排名 -/-

財務評分

29/12/2025 更新
D
醫療器械產品行業
同行業排名130/175
行業中位數C
行業平均值C
評分分析
同行比較
  • 指標
    評分
  • 盈利評分E
    • 凈資產收益率（ROE）-376.23%E
    • 凈利率-960.53%E
    • 毛利率59.71%A
  • 成長評分B
    • 營業收入同比63.53%A
    • 凈利潤同比-9.38%C
    • 總資產同比4.52%C
    • 凈資產同比-23.68%E
  • 現金評分B
    • 現金流凈利率-10.41%D
    • 運營現金流同比63.53%A
  • 運營評分E
    • 資產周轉率0.13E
  • 負債評分D
    • 資產負債率72.03%D

估值分析

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機構觀點 & 持股股東

分析師評級

評級
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    Femasys 公司提交了股票發行的招股説明書

    Femasys Inc. 於 2025 年 12 月 23 日通過招股説明書補充公告了一項 980 萬美元的股票發行。該發行將根據證券法第 415(a)(4) 條款以 “市場價格” 進行，Piper Sandler & Co. 將作為銷售代理。該代理將根據公司的指示，盡商業上合理的努力出售股票

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    Femasys 的股票在公司宣佈已獲得 FDA 對其 FemVue Controlled 設備的 510(k) 批准後上漲

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    Femasys 獲得 FDA 批准用於其下一代 FemVue 控制設備

    Femasys Inc. 已獲得 FDA 510(k) 認證，批准其 FemVue Controlled 設備，這是一種用於評估輸卵管狀態的下一代診斷工具。該設備結合了 FemVue 和 FemChec 技術的特點，提高了臨牀使用和工作流程的效率。該消息最初由 Femasys 於 2025 年 12 月 18 日通過 GlobeNewswire 發佈

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    PharmaCyte Biotech 股票在成功從 Femasys 投資中獲利退出後大幅上漲

    PharmaCyte Biotech Inc.（納斯達克代碼：PMCB）股價上漲 67.8%，因成功變現其在 Femasys Inc.（納斯達克代碼：FEMY）中的股份，增強了流動性。此次出售使 PharmaCyte 的現金和可交易證券增加至約 2000 萬美元，較之前的 1330 萬美元有所上升

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    PharmaCyte Biotech 成功變現其在 Femasys 的股份，增強了現金狀況，並突顯其戰略資本部署 | FEMY 股票新聞

    PharmaCyte Biotech 成功變現其在 Femasys Inc. 的股份，使其現金和可交易證券增至 2000 萬美元。這一舉措凸顯了 PharmaCyte 在資本部署方面的戰略以及對提升股東價值的承諾。儘管財務狀況得到加強，PharmaCyte 的股票仍以每股 0.65 美元交易。公司計劃繼續追求增值投資和嚴格管理，以進一步提升回報

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