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Fibrogen
FGEN.US
FibroGen, Inc.是一家生物制藥公司，致力于發現、開發和商業化治療嚴重未滿足醫療需求的療法。其主要產品候選藥物為 Roxadustat，這是一種小分子抑制劑，能夠抑制缺氧誘導因子脯氨酸羥化酶的活性，該藥物已在中國、歐洲、日本及其他國家完成了針對慢性腎病引起的貧血的 III 期臨床開發，並且正在進行與骨髓增生異常綜合症相關的貧血的 III 期臨床開發。其產品管線還包括 FG-3165 和 FG-3175，這是一種用于治療實體腫瘤的抗 GAL-9 抗體。該公司與 Astellas Pharma Inc.簽訂了合作協議
1.91 萬億
FGEN.US總市值 -市值排名 -/-

財務評分

30/12/2025 更新
C
生物技術產品行業
同行業排名152/400
行業中位數C
行業平均值D
評分分析
同行比較
  • 指標
    評分
  • 盈利評分B
    • 凈資產收益率（ROE）40.09%A
    • 凈利率2598.87%A
    • 毛利率-6.97%E
  • 成長評分A
    • 營業收入同比117.53%A
    • 凈利潤同比277.07%A
    • 總資產同比-48.18%E
    • 凈資產同比108.67%A
  • 現金評分B
    • 現金流凈利率3.85%C
    • 運營現金流同比117.53%A
  • 運營評分E
    • 資產周轉率0.04E
  • 負債評分E
    • 資產負債率87.24%E

估值分析

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機構觀點 & 持股股東

分析師評級

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    FibroGen 的股票在公司宣佈 FDA 孤兒藥產品發展辦公室已授予 roxadustat 用於治療骨髓異常增生綜合症的孤兒藥資格後，交易價格上漲

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    FibroGen：FDA 授予 Roxadustat 用於骨髓增生異常綜合徵（MDS）的孤兒藥資格

    FibroGen, Inc. 宣佈，FDA 已授予 roxadustat 孤兒藥資格，用於治療骨髓增生異常綜合症。Roxadustat 在一項 III 期試驗中顯示出在高輸血負擔患者中改善了輸血獨立性。該公司計劃在 2025 年第四季度之前向 FDA 提交 III 期試驗方案。Roxadustat 已在歐洲、日本和其他國家獲得貧血治療的批准

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    FibroGen 的戰略動作及財務展望：在不確定因素中維持持有評級

    威廉·布萊爾分析師 Andy Hsieh 對 FibroGen（FGEN）股票維持持有評級，原因是公司財務狀況和戰略發展存在不確定性。在將 FibroGen 中國出售給阿斯利康後，公司現金儲備為 1.211 億美元，預計可持續到 2028 年，儘管第三階段研究的費用可能會將這一時間縮短至 2027 年。正在進行的試驗及其結果仍然不確定，這也導致了謹慎的前景。另一份報告也重申了持有評級，目標價為 11.00 美元

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    FibroGen 的戰略動作及財務亮點

    FibroGen (FGEN) 報告了其第三季度財報，強調了戰略和財務發展。該公司以 2.2 億美元將其中國業務出售給阿斯利康，簡化了資本結構，並將現金使用期限延長至 2028 年。第三季度收入達到 110 萬美元，較去年 100 萬美元有所增長，而淨虧損則從 4830 萬美元減少至 1310 萬美元。FibroGen 啓動了 FG-3246 的二期臨牀試驗，並與 FDA 達成協議，計劃在 2025 年第四季度提交 roxadustat 的三期臨牀試驗方案，並在 2026 年初公佈結果

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    Fibrogen｜10-Q：2025 財年 Q3 營收 1.08 百萬美元

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