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美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准羅氏的 Lunsumio VELO 用於皮下給藥，以治療複發性或難治性濾泡性淋巴瘤，提供更快的給藥時間。該批准基於 I/II 期研究數據，顯示出強勁的完全緩解率。全面批准取決於確認性試驗
美國食品藥品監督管理局（FDA）計劃通過優先券計劃加快對默克（Merck）膽固醇和癌症藥物 enlicitide decanoate 和 sacituzumab tirumotecan 的審查。這可能會加快批准時間表，默克預計將在明年提交申請。該計劃將審查時間從 10-12 個月縮短至 1-2 個月，從而增強對關鍵藥物的監管決策。消息公佈後，默克的股價上漲了 0.59%
摩根大通表示，英偉達在 AI 醫療進行 “全棧式” 佈局，英偉達正在構建一個從芯片到工具再到領域模型的閉環，即所謂的 “幹實驗室 - 濕實驗室” 飛輪，同時 AI 正在從 “試點” 走向 “受僱”，美國醫療行業商業 AI 部署速度是整體經濟的 3 倍。在物理實驗室層面，英偉達正與賽默飛世爾合作，最後藥物發現的工業化進程也在加速。
賽默飛世爾已獲得合同，以協助製藥公司將生產從歐洲和亞洲遷移到美國，首席執行官 Marc Casper 表示。這一趨勢受到重新本土化關注的推動，預計將在 2027 年和 2028 年加速發展。Casper 指出，收購位於新澤西的賽諾菲製造基地是這一擴張戰略的一部分。他還強調了生物技術融資的改善以及製藥行業與美國政府合作的信心，表明該行業的前景樂觀
賽默飛世爾公司在摩根大通醫療會議上展示了其 2025 年的業績和增長戰略，報告收入約為 440 億美元，研發投資為 14 億美元。公司強調了其在創新技術和生物製藥服務方面的領導地位，專注於診斷和醫療等有吸引力的終端市場。還討論了持續提升生產力和客户參與度的努力。完整的演示文稿可以通過提供的鏈接訪問
