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在第 67 屆 ASH 年會上進行的一項研究發現，Remestemcel-L 在治療類固醇耐藥性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）方面比 Ruxolitinib 更有效，顯示出更高的緩解率。開發 Remestemcel-L 的公司 Mesoblast Limited 在納斯達克上市，股票代碼為 MESO，在澳大利亞證券交易所上市，股票代碼為 MSB
在 ASH 年會上發佈的一項獨立研究得出結論，Mesoblast 的 remestemcel-L 在治療類固醇耐藥性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）方面優於 ruxolitinib。該研究涉及 2732 名患者，顯示 remestemcel-L 在完全緩解和總體緩解方面的結果更佳。兩種治療方法均改善了生活質量，但 remestemcel-L 的不良事件較少。Mesoblast 的 Ryoncil®是 FDA 批准的首個用於 12 歲以下兒童 SR-aGvHD 的間充質基質細胞治療
Mesoblast Limited 宣佈將參加在紐約舉行的 Piper Sandler 第 37 屆年度醫療會議，首席執行官 Silviu Itescu 將參與一場爐邊談話。這突顯了 Mesoblast 在擴展其創新細胞療法和維持行業地位方面的戰略重點。最近對 Mesoblast 股票的分析師評級為持有，目標價格為 3.00 澳元。Mesoblast 是開發用於炎症疾病的異體細胞藥物的領導者，其旗艦產品 Ryoncil 已獲批准用於治療兒童移植物抗宿主病
Mesoblast Limited 宣佈獲得 FDA 對 Ryoncil® 的批准，該療法用於治療兒童類固醇難治性急性移植物抗宿主病，標誌着一個重要的里程碑。此次批准使 Mesoblast 從開發階段轉向商業化，驗證了其科學平台和戰略。公司計劃擴大 Ryoncil® 的使用範圍並尋求進一步的 FDA 批准。儘管面臨財務挑戰，Mesoblast 顯示出未來增長的潛力。該股票評級為持有，目標價為 14.50 美元
Mesoblast Limited 在其年度股東大會上報告了強勁的財務表現，預計截至 2025 年 12 月 31 日的季度，Ryoncil® 銷售的總收入將超過 3000 萬美元，比上一季度增長 37%。作為同種異體細胞藥物的領導者，該公司繼續擴展其產品線，並保持強大的知識產權組合。前瞻性聲明強調了未來財務表現和產品開發中的潛在風險和不確定性
