生物技術

百濟神州

百濟神州在 5 月 6 日盤前 (美東時間) 發佈了 2026 財年第 1 季度業績，實際營收 15.13 億美元 (預期 14.37 億美元)，實際 EPS 1.9499 美元 (預期 0.7666 美元)

百濟神州 2026Q1 營收及利潤超預期

百濟神州將在 5 月 6 日盤前 (美東時間) 發佈財報，市場預測營收 14.39 億美元，EPS 0.7912 美元

BeOne Medicines 計劃收購華輝健康癌症療法

百濟神州 2025 財年營收超預期

百濟神州將在 3 月 25 日盤中 (美東時間) 發佈 2025 財年年報，市場預測營收 53.01 億美元，EPS 3.2417 美元

國泰君安和星展銀行給予百濟神州買入評級

百濟神州在 2 月 26 日盤中 (美東時間) 發佈了 2025 財年第 4 季度業績，實際營收 14.98 億美元 (預期 14.55 億美元)，實際 EPS 0.5233 美元 (預期 1.2193 美元)

百濟神州在 2 月 26 日盤中 (美東時間) 發佈了 2025 財年年報，實際營收 53.43 億美元 (預期 52.98 億美元)，實際 EPS 2.4699 美元 (預期 3.2417 美元)

百濟神州新型 BCL2 抑制劑藥物啓動供應

百濟神州的新型 BCL2 抑制劑百悦達®獲得國家藥品監督管理局附條件批准

百濟神州制定 A 股募集資金管理制度

大華繼顯分析師看好百濟神州收入增長潛力

百濟神州兩款藥物進入商保創新藥目錄

百濟神州第三季度總收入達 14 億美元，同比增長 41%

百濟神州 2025 年第三季度業績增長顯著

交銀國際上調百濟神州淨利潤預測並給予買入評級

百濟神州百悦澤全球收入超預期成為 BTK 抑制劑市場領導者

摩根士丹利重申買入百濟神州股票

InMed Pharmaceuticals

AMPLITECH GROUP INC. USD0.001 S/R 20/11/26 SER B

Amesite

中北能

AMPLITECH GROUP INC. COM USD0.001 (S/R 18/07/2026)

NextNRG

美物科技

Generation Income Properties

MetaVia

OceanPal

醫療業 ETF - Vanguard

IBBQ

醫療業 ETF - SPDR

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

美國制藥 ETF - iShares

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

標普生物技術 ETF - SPDR

標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

BeOne Medicines（納斯達克代碼：ONC）在過去十年中實現了 26.69% 的年化回報，超出市場 13.23%。十年前對 ONC 的 100 美元投資現在價值 1,057.17 美元，反映出複利回報的顯著影響。該公司的當前市值為 298.8 億美元

Here's How Much $100 Invested In BeOne Medicines 10 Years Ago Would Be Worth Today

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Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

基因改革 ETF - ARK

標普全球醫療股指數 ETF - iShares

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

生物科技 ETF - VanEck Vectors

以下是 10 年前投資 BeOne Medicines 的 100 美元今天的價值

阿斯利康

阿斯利康制藥

醫藥突破 ETF - ALPS

美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准阿斯利康的 Fasenra 用於治療 12 歲及以上患者的嗜酸性粒細胞增多症，基於第三階段試驗數據。同時，Aardvark Therapeutics 因安全問題對其 ARD-101 項目實施全面臨牀暫停。此外，BeOne Medicines 的首席執行官 John Oyler 討論了公司在腫瘤學領域的快速增長及其雙重運營模式，強調在競爭激烈的環境中速度和科學嚴謹性的重要性

<![CDATA[Pharmaceutical Executive Daily: FDA Approves AstraZeneca's Fasenra]]>

Pharmexec

Aardvark Therapeutics

製藥執行日報：FDA 批准阿斯利康的 Fasenra 藥物

BeOne Medicines，最初於 2010 年成立為百濟神州，已發展成為一家全球生物科技公司，專注於提高癌症治療的可及性。公司總部位於瑞士巴塞爾，擁有超過 12,000 名員工，業務遍及 75 個國家。其旗艦藥物 Brukinsa 在 2025 年實現了 39 億美元的銷售額，為總收入 53 億美元做出了貢獻，並首次實現了淨盈利。公司強調藥物開發的效率，擁有超過 35 個臨牀資產的研發管線

<![CDATA[John Oyler: Rewiring Operations in Oncology]]>

約翰·奧伊勒：重組腫瘤學領域的運營

FDA 已對 BeOne Medicines 的 Beqalzi 和 Taiho Oncology 的 Inqovi 給予加速批准，前者是首個用於複發性披衣淋巴瘤的 BCL2 抑制劑，後者則用於新診斷的急性髓性白血病。Doceree Makers Summit 強調了製藥行業對綜合營銷技術的需求，而 Dean Erhardt 提出了利用人工智能實現工作流程自動化，以改善事前授權系統。Beqalzi 在試驗中顯示出 52% 的應答率，而 Inqovi 則達到了 41.6% 的完全緩解率，為棘手的血液癌症提供了新的治療選擇

<![CDATA[Pharmaceutical Executive Daily: FDA Approves Beqalzi and Inqovi]]>

賽諾菲集團

百時美施貴寶

禮來

賽諾菲

Bristol-Myers Squibb Company

製藥執行日報：FDA 批准了 Beqalzi 和 Inqovi

美國食品藥品監督管理局（FDA）已對 BeOne Medicines 的 BEQALZI（sonrotoclax）給予加速批准，適用於在接受過 BTK 抑制劑治療後復發的成年套細胞淋巴瘤患者。此項批准為治療選擇有限的患者提供了一種新的治療方案。該藥物在臨牀試驗中顯示出 52% 的總體反應率。該批准的前提是進一步確認正在進行的試驗中的臨牀益處。Beqalzi 也正在歐洲進行審查，並已在中國獲得類似適應症的批准。該藥物預計將在 2026 年下半年上市

BeOne Medicines Wins Conditional FDA Nod For Cancer Drug In Rare Blood Cancer

標普 500 指數

Summit治療

BeOne Medicines 獲得 FDA 對罕見血癌藥物的有條件批准

BEONE MEDICINES 已獲得 FDA 加速批准，允許其 BEQALZI（Sotokela）用於治療接受過至少兩種系統治療（包括 BTK 抑制劑）的復發或難治性外套細胞淋巴瘤成年患者。這使得 BEQALZI 成為美國首個針對該病症獲批的 BCL2 抑制劑。該藥物旨在增強 BCL2 抑制效果，提高治療的有效性和耐受性

BEONE MEDICINES  BEQALZI Receives US Approval for Treatment of Adult Lymphoma Patients

AASTOCKS News

BEONE MEDICINES 的 BEQALZI 獲得美國批准用於治療成人淋巴瘤患者

中信證券於 5 月 12 日重申了對百濟神州（6160）的買入評級，目標價為 234.00 港元，而該股收盤價為 189.90 港元。分析師對該股票的共識評級為強烈買入，目標共識為 254.33 港元，顯示出 33.93% 的潛在上漲空間。此外，星展銀行也維持了買入評級，目標價為 290.00 港元

Citic Securities Sticks to Its Buy Rating for BeOne Medicines Ltd (6160)

Tip Ranks

中信證券

星展集團控股

中信證券維持對百濟神州有限公司（6160）的買入評級

BeOne Medicines Ltd 已獲得美國 FDA 加速批准 BEQALZI（sonrotoclax），這是首個用於接受過先前治療的成人複發性套細胞淋巴瘤患者的 BCL2 抑制劑。該藥物在臨牀試驗中顯示出 52% 的總體反應率和 16% 的完全反應率。這一獲得突破性和孤兒藥物認證的批准，增強了面臨這種侵襲性淋巴瘤患者的治療選擇。分析師將 BeOne 股票評級為買入，目標價為 290.00 港元，反映出對公司在血液癌症領域創新療法的信心

BeOne Wins First-in-Class U.S. FDA Nod for BCL2 Drug in Relapsed Mantle Cell Lymphoma

BeOne 公司獲得美國 FDA 首個同類藥物批准，用於治療複發性套細胞淋巴瘤的 BCL2 藥物

百濟神州(ONC.US)