Revelation Biosciences 延長了股票認股權證的到期日

Revelation Biosciences 宣佈在股東批准後，將其 I 類普通股認股權證的到期日延長至 2030 年 12 月 3 日。該公司完成了針對慢性腎病患者的 Gemini 1b 期臨牀研究，顯示出有希望的炎症治療結果。他們計劃推進 Gemini 在急性腎損傷治療方面的發展，目標是在 2026 年進行 2 期或 3 期試驗。儘管面臨財務挑戰和看跌的技術指標，分析師仍將 REVB 股票評級為買入，目標價為 20 美元

Revelation Biosciences 公司正在為 Gemini 進行晚期急性腎損傷試驗做準備

Revelation Biosciences Inc. 宣佈其藥物候選者 Gemini 在慢性腎病患者中的 1b 期臨牀研究成功完成，顯示出在重新平衡細胞炎症方面的良好結果。該公司正在為針對急性腎損傷的後期試驗做準備，包括擴大生產和與臨牀合作伙伴的合作。計劃與 FDA 舉行關鍵會議，討論監管路徑。Revelation Biosciences 財務狀況良好，旨在於 2026 年啓動 2 期或 3 期研究

Revelation 表示計劃在今年晚些時候與 FDA 會面

2025 年 11 月 20 日東部標準時間下午 2:13（MT Newswires）-- Revelation Biosciences（REVB）週四表示，計劃在今年晚些時候與美國食品藥品監督管理局（FDA）舉行會議，此次會議是在向監管機構提交併接受其一期結束會議材料後進行的。該會議將確定機構對 Gemini 作為急性腎損傷治療方案的臨牀開發和監管批准路徑的反饋和意見，公司表示。MT Newswires 不提供投資建議。未經授權的複製是嚴格禁止的

Revelation Biosciences 推進 Gemini 藥物以供 FDA 審查用於急性腎損傷的治療

Revelation Biosciences Inc. 已成功提交併獲得 FDA 對 Gemini 的第一階段結束會議材料的接受，該藥物是用於急性腎損傷的研究性治療。該公司計劃在今年晚些時候與 FDA 舉行一次監管會議，以討論 Gemini 的臨牀開發和監管審批路徑

Revelation Biosciences｜8-K：2025 財年 Q3 營收 0 美元