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2 月 6 日(路透社)- Priovant:* PRIOVANT 宣佈 BREPOCITINIB 在皮膚肉芽腫病(CS)中的積極第二階段結果 * PRIOVANT - BREPOCITINIB 耐受性良好,沒有嚴重不良事件 * PRIOVANT:計劃在與 FDA 接洽後,將 CS 推進至關鍵項目,預計在 2026 年日曆年開始第三階段研究 來源文本:進一步的公司報道:
輝瑞公佈了其新肥胖藥物在 100 億美元 Metsera 交易中的試驗結果,結果喜憂參半,引發了對患者耐受性的擔憂。分析師們的看法各不相同:摩根大通認為該藥物在減重方面具有競爭力,而 Leerink Partners 則強調需要延長美國的獨佔權以實現增長。傑富瑞指出該藥物的療效與 semaglutide 相似,但強調了胃腸道副作用。晨星警告專利損失,但認為輝瑞的腫瘤學資產和新項目可能使其在十年末的肥胖市場中佔據有利位置
輝瑞公司發佈了其 2025 年第四季度財報電話會議的文字記錄,主要高管討論了財務結果、研發項目和未來戰略。會議重點關注了在第三階段研究中靈活劑量的使用,以應對副作用。管理層強調了在充滿挑戰的市場中持續創新和適應能力的重要性,並對戰略舉措將推動增長表示信心。完整的文字記錄可通過提供的鏈接獲取
輝瑞公司發佈了其 2025 年第四季度財報電話會議的文字記錄,該會議於 2026 年 2 月 3 日舉行。關鍵高管討論了公司的財務業績、戰略投資優先事項,以及在節省成本與為高價值產品提供資金之間的平衡。首席財務官強調了確保股東長期增長的目標。首席執行官讚揚了團隊的表現,並回答了分析師關於產品開發和研究數據的問題。完整的文字記錄可通過提供的鏈接獲取
AgomAb Therapeutics NV (AGMB) 的首次公開募股(IPO)定價為 16.00 美元,符合中間趨勢,通過發行 1250 萬份美國存托股票籌集了 2 億美元。這些資金將用於支持其克羅恩病藥丸和用於肺纖維化的吸入治療的二期臨牀試驗。儘管得到了輝瑞的支持,AgomAb 仍報告了 6598 萬美元的淨虧損,過去一年沒有產品收入。該股票將於納斯達克開始交易