邁威生物登陸港交所 早盤高開 2.39% 核心 ADC 管線步入收穫期

邁威生物登陸港交所 早盤高開 2.39% 核心 ADC 管線步入收穫期

4 月 28 日，邁威（上海）生物科技股份有限公司（02493.HK，簡稱 “邁威生物”）成功在香港聯合交易所主板掛牌上市，成為又一家 “A+H” 兩地上市的生物科技公司，亦是首家 AtoH 的 18A 公司。

邁威生物本次全球發售 4713.02 萬股 H 股，香港公開發售部分超額認購 481.71 倍，市場反響熱烈。強勁的認購態勢不僅為發行提供了穩固支撐，也折射出市場對於邁威研發管線與商業化前景的集體看好。

邁威生物是一傢俱備創新研發及端到端產業化能力的中國製藥公司。其核心產品 9MW2821（靶向 Nectin-4）在中國尿路上皮癌臨牀開發進度僅次於 Padcev，且為全球首款進入宮頸癌關鍵 III 期試驗的同靶點 ADC。該產品已獲得 FDA 三項快速通道認定及一項孤兒藥資格認定，並獲國家藥監局兩項突破性療法認定。公司正同步推進該產品針對多項適應症的 III 期臨牀試驗，計劃於 2027 年提交尿路上皮癌和宮頸癌的 NDA 申請。若進展順利，9MW2821 有望成為中國首款覆蓋多個實體瘤適應症的 Nectin-4 ADC，潛在市場空間巨大。

邁威生物已有君邁康 (R)、邁利舒 (R)、邁衞健 (R) 及邁粒生 (R) 四款產品實現商業化。2025 年公司總收入達 6.59 億元人民幣，同比增長 230%。對外授權合同總金額超過 20 億美元，貢獻顯著。公司與 Disc、Calico 等國際藥企達成的許可協議已帶來可觀的首付款和里程碑付款，充分驗證了其技術成果的國際化變現能力。

公司的生產端亦具備國際標準。江蘇泰州生產基地符合中國 GMP 標準及歐盟 EMA GMP 標準，上海金山生產基地亦符合歐盟 EMA GMP 標準，為後續產品放量提供保障。

邁威生物憑藉其差異化的 ADC 管線及已兑現的商業化能力，加速推進核心產品的上市進程，在全球腫瘤及年齡相關疾病領域持續鞏固其競爭優勢。