<p><em>- 与礼来达成协议，许可 ATLX-1282，这是一个针对神经退行性疾病的首创 IND 准备项目，目标是一个新型受体和机制</em></p>
<p><em>- 交易总值高达 4.15 亿美元，包括预付款和后续付款，以及额外的版税</em></p>
<p><em>- ATLX-1282 是 Alchemab 全新平台的第一个项目，该平台从具有韧性的个体中生成和分析数百万种抗体序列</em></p>
<p><em>- 基于与礼来在 2025 年 1 月宣布的现有发现合作协议，旨在发现、开发和商业化多达五种新的 ALS 治疗候选药物</em></p>
<p>, /PRNewswire/ -- Alchemab Therapeutics（Alchemab）是一家新一代生物制药公司，利用人类免疫进化的力量，从具有韧性的个体中识别和开发自然发生的治疗性抗体，今天宣布已与礼来公司（Eli Lilly and Company）达成许可协议，许可 ATLX-1282，这是 Alchemab 针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的首创 IND 准备项目。</p>
<p>该交易总值高达 4.15 亿美元，包括一笔未披露的预付款、潜在的发现、开发和商业化付款以及版税。根据协议条款，Alchemab 将负责该项目的早期 1 期临床试验，之后礼来将主导所有后续的开发和商业化工作。</p>
<p>Alchemab 独特的平台利用最先进的机器学习和人工智能分析人类免疫反应的复杂性，识别与难治性疾病的韧性独特相关的抗体。这是通过使用超过 6000 个精心挑选和高度策划的患者样本，涵盖神经退行性疾病、免疫学、肿瘤学和健康老龄化来实现的。Alchemab 将实验室基础的蛋白质科学和生物学与机器学习、人类样本和专有数据分析相结合，并利用位于剑桥的 Nvidia 超级计算机，已对数百万种抗体序列进行了测序和分析，以揭示具有独特作用机制的新靶点和抗体。</p>
<p>通过研究，Alchemab 在那些通常会导致额颞叶痴呆（FTD）突变的人群中识别出一种抗体，但这些人群在老年时依然健康。这些样本来自与遗传额颞叶倡议（GENFI）联盟的合作，该联盟建立了全球最大的 FTD 患者队列。</p>
<p>从抗体序列开始，Alchemab 能够识别靶点，并随后证明其在神经保护中的重要性，以及在包括 ALS 和 FTD 在内的多种神经退行性疾病中的作用。</p>
<p><strong>Alchemab 首席执行官 Jane Osbourn 评论道：</strong>&#34;作为我们高度新颖平台的第一个项目，这是 Alchemab 的一个里程碑交易。凭借礼来在神经疾病方面的深厚专业知识，他们非常适合迅速推进 ATLX-1282 的临床进展，并最大化帮助患者的潜力。我们相信这个创新项目具有巨大的前景，并期待与礼来合作将其实现。&#34;</p>
<p>&#34;今天的公告也是对 Alchemab 独特药物发现方法的巨大认可。我们的革命性计算和湿实验室工作流程使我们能够筛选数百万种抗体，以识别这个靶点。我们认为这是一个强有力的故事，展示了发现治疗神经退行性疾病的新型抗体以及开发具有巨大潜力的独特平台，以提供多种疾病环境下的创新治疗。该交易将支持我们推进我们的管道，包括代谢、免疫学和肿瘤学项目，朝着临床方向发展，我们期待在这些领域中逐步揭示高度差异化的资产。&#34;</p>
<p>该交易建立在与礼来于 2025 年 1 月宣布的另一项发现合作协议的基础上，旨在发现、开发和商业化多达五种新的 ALS 治疗候选药物。</p>
<p><strong>关于 Alchemab</strong></p>
<p>Alchemab 研究对高度韧性个体的自然抗体反应，并识别在韧性群体中独特共享而在疾病进展者中未见的抗体。然后识别这些抗体的靶点，并将抗体开发为针对难治性疾病的疗法，这些疾病没有疾病修饰方法。Alchemab 的平台将数据挖掘和患者衍生免疫反应的机器学习模型与体外和体内药物发现方法相结合，以了解是什么使人们保持健康。目标是解锁自然对疾病的免疫反应，并利用我们高度进化的人类免疫系统寻找突破性药物。</p>
<p>Alchemab 成立于 2019 年，获得了 SV Health Investors、DCVC Bio 和痴呆发现基金的种子资金，并迄今为止从包括 RA Capital、Lightstone Ventures 和 Camford Capital 在内的蓝筹投资者联盟筹集了超过 8000 万美元。该公司总部位于英国伦敦，在英国剑桥设有实验室。</p>
<p>在 2025 年 1 月，Alchemab 宣布与礼来公司达成协议。根据协议条款，Alchemab 将与礼来合作，发现、开发和商业化多达五种新的肌萎缩侧索硬化症（ALS）治疗候选药物。Alchemab 获得了一笔未披露的预付款，并有资格获得发现、开发和商业化里程碑付款，以及版税。</p>
<p><strong>关于肌萎缩侧索硬化症（ALS）</strong></p>
<p>ALS，也被称为卢·盖里希病，是一种罕见且致命的神经退行性疾病，目前尚无已知治愈方法。ALS 的早期症状包括肌肉僵硬、肌肉抽搐、逐渐加重的虚弱和肌肉萎缩，这导致控制随意肌的运动神经元逐渐丧失，从而导致说话、吞咽、行走和呼吸的困难。从发病到死亡的平均生存期为两到四年，尽管这可能有所不同，约 10% 的患者生存超过十年。</p>
<p>欲了解更多信息，请访问 www.alchemab.com/</p>
<p>[1] 在肌萎缩侧索硬化症中的长期生存：一项基于人群的研究 - Pupillo - 2014 - 神经学年鉴 - Wiley 在线图书馆</p>
<p>来源：Alchemab Therapeutics</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUwNTA2Jk5ld3NJdGVtSWQ9TE43ODY5MCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTA1MDYwMzMwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19MTjc4Njkw?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUwNTA2Jk5ld3NJdGVtSWQ9TE43ODY5MCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTA1MDYwMzMwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19MTjc4Njkw"/></p>

礼来

<p>Alchemab Therapeutics 与礼来签署了一项重要的许可协议，涉及 ATLX-1282，这是一个针对神经退行性疾病的首创项目。该交易的价值高达 4.15 亿美元，包括预付款、潜在的开发费用和版税。Alchemab 将在礼来接手进一步开发之前进行早期的 1 期临床试验。该协议建立在之前合作开发 ALS 新型治疗候选药物的基础上。Alchemab 的创新平台利用机器学习从具有韧性的人群中识别治疗性抗体，旨在为难治性疾病开辟新的治疗方案</p>

<p><em>- New agreement with Lilly to license ATLX-1282, a first-in-class IND-ready programme for neurodegenerative conditions targeting a novel receptor and mechanism</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>- 与礼来达成协议，许可 ATLX-1282，这是一个针对神经退行性疾病的首创 IND 准备项目，目标是一个新型受体和机制</em></p>
</div><p><em>- Deal worth up to $415m including upfront and downstream, plus royalties on top</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>- 交易总值高达 4.15 亿美元，包括预付款和后续付款，以及额外的版税</em></p>
</div><p><em>- ATLX-1282 is the first programme out of Alchemab's entirely novel platform which generates and analyses millions of antibody sequences from resilient individuals</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>- ATLX-1282 是 Alchemab 全新平台的第一个项目，该平台从具有韧性的个体中生成和分析数百万种抗体序列</em></p>
</div><p><em>- Builds on existing discovery collaboration agreement with Lilly announced in January 2025 to discover, develop and commercialise up to five novel therapeutic candidates for ALS</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>- 基于与礼来在 2025 年 1 月宣布的现有发现合作协议，旨在发现、开发和商业化多达五种新的 ALS 治疗候选药物</em></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- Alchemab Therapeutics (Alchemab), the next generation biopharmaceutical company which uses the power of human immune evolution to identify and develop naturally occurring therapeutic antibodies from resilient individuals, today announces that it has entered into a licensing agreement with Eli Lilly and Company (Lilly) for ATLX-1282, Alchemab's first-in-class IND-ready programme for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative conditions.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Alchemab Therapeutics（Alchemab）是一家新一代生物制药公司，利用人类免疫进化的力量，从具有韧性的个体中识别和开发自然发生的治疗性抗体，今天宣布已与礼来公司（Eli Lilly and Company）达成许可协议，许可 ATLX-1282，这是 Alchemab 针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的首创 IND 准备项目。</p>
</div><p>The transaction is worth up to a total of $415m, including an undisclosed upfront payment, potential discovery, development, and commercialisation payments and royalties. Under the terms of the agreement, Alchemab will be taking the programme through early Phase 1 clinical trials after which Lilly will lead all further development and commercialisation.</p>
<div class="lb-trans"><p>该交易总值高达 4.15 亿美元，包括一笔未披露的预付款、潜在的发现、开发和商业化付款以及版税。根据协议条款，Alchemab 将负责该项目的早期 1 期临床试验，之后礼来将主导所有后续的开发和商业化工作。</p>
</div><p>Alchemab's unique platform uses state-of-the-art machine learning and AI to analyse the complexities of the human immune response and identify antibodies that are uniquely associated with resilience to untreatable diseases. This is achieved using over 6,000 carefully selected and highly curated patient samples across neurodegeneration, immunology, oncology and healthy aging. Weaving together lab-based protein science and biology with machine learning, human samples and proprietary data analysis, and leveraging Nvidia's supercomputer in Cambridge, Alchemab has sequenced and analysed millions of antibody sequences to unveil novel targets and antibodies with unique mechanisms of action.</p>
<div class="lb-trans"><p>Alchemab 独特的平台利用最先进的机器学习和人工智能分析人类免疫反应的复杂性，识别与难治性疾病的韧性独特相关的抗体。这是通过使用超过 6000 个精心挑选和高度策划的患者样本，涵盖神经退行性疾病、免疫学、肿瘤学和健康老龄化来实现的。Alchemab 将实验室基础的蛋白质科学和生物学与机器学习、人类样本和专有数据分析相结合，并利用位于剑桥的 Nvidia 超级计算机，已对数百万种抗体序列进行了测序和分析，以揭示具有独特作用机制的新靶点和抗体。</p>
</div><p>Through its research, Alchemab has identified an antibody in people with mutations that normally lead to frontotemporal dementia (FTD), but who remain well into old age. These samples were sourced from a collaboration with the Genetic Frontotemporal Initiative (GENFI) consortium, which has built the largest global cohort of FTD patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>通过研究，Alchemab 在那些通常会导致额颞叶痴呆（FTD）突变的人群中识别出一种抗体，但这些人群在老年时依然健康。这些样本来自与遗传额颞叶倡议（GENFI）联盟的合作，该联盟建立了全球最大的 FTD 患者队列。</p>
</div><p>Starting from the antibody sequence, Alchemab was able to identify the target and has subsequently demonstrated its importance in neuroprotection, and across multiple neurodegenerative conditions including ALS and FTD.</p>
<div class="lb-trans"><p>从抗体序列开始，Alchemab 能够识别靶点，并随后证明其在神经保护中的重要性，以及在包括 ALS 和 FTD 在内的多种神经退行性疾病中的作用。</p>
</div><p><strong>Alchemab's Chief Executive Officer, Jane Osbourn, commented:</strong>&#34;As the first programme from our highly novel platform, this is a landmark transaction for Alchemab. With Lilly's deep expertise in neurological conditions, they are ideally placed to speedily advance ATLX-1282 through the clinic, and maximise the potential to help patients. We believe this innovative programme has enormous promise and look forward to working with Lilly to bring this to fruition.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Alchemab 首席执行官 Jane Osbourn 评论道：</strong>&#34;作为我们高度新颖平台的第一个项目，这是 Alchemab 的一个里程碑交易。凭借礼来在神经疾病方面的深厚专业知识，他们非常适合迅速推进 ATLX-1282 的临床进展，并最大化帮助患者的潜力。我们相信这个创新项目具有巨大的前景，并期待与礼来合作将其实现。&#34;</p>
</div><p>&#34;Today's announcement is also a tremendous endorsement for Alchemab's unique approach to drug discovery. Our revolutionary computational and wet lab-based workflow has enabled us to sift through millions of antibodies to identify this target. We think this is a powerful story demonstrating both the discovery of a novel antibody to treat neurogenerative diseases and the development of a unique platform which has great potential to provide innovative treatments across many disease settings. The transaction will support our work to progress our pipeline, which includes metabolic, immunology and oncology programmes, towards the clinic and we look forward to unveiling highly differentiated assets in these areas in due course.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;今天的公告也是对 Alchemab 独特药物发现方法的巨大认可。我们的革命性计算和湿实验室工作流程使我们能够筛选数百万种抗体，以识别这个靶点。我们认为这是一个强有力的故事，展示了发现治疗神经退行性疾病的新型抗体以及开发具有巨大潜力的独特平台，以提供多种疾病环境下的创新治疗。该交易将支持我们推进我们的管道，包括代谢、免疫学和肿瘤学项目，朝着临床方向发展，我们期待在这些领域中逐步揭示高度差异化的资产。&#34;</p>
</div><p>This transaction builds on a separate discovery collaboration agreement with Lilly announced in January 2025 to discover, develop and commercialise up to five novel therapeutic candidates for ALS.</p>
<div class="lb-trans"><p>该交易建立在与礼来于 2025 年 1 月宣布的另一项发现合作协议的基础上，旨在发现、开发和商业化多达五种新的 ALS 治疗候选药物。</p>
</div><p><strong>About Alchemab</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Alchemab</strong></p>
</div><p>Alchemab studies the natural antibody responses of individuals who are highly resilient to disease and identifies antibodies uniquely shared in the resilient groups and not seen in disease progressors. The targets to these antibodies are then identified and the antibodies developed into therapies for hard-to-treat diseases which do not have disease modifying approaches. Alchemab's platform integrates data mining and machine learning models of patient-derived immune responses with in vitro and in vivo drug discovery approaches to understand what keeps people well. The goal is to unlock nature's immunological response to disease and harness our highly evolved human immune system to find breakthrough drugs.</p>
<div class="lb-trans"><p>Alchemab 研究对高度韧性个体的自然抗体反应，并识别在韧性群体中独特共享而在疾病进展者中未见的抗体。然后识别这些抗体的靶点，并将抗体开发为针对难治性疾病的疗法，这些疾病没有疾病修饰方法。Alchemab 的平台将数据挖掘和患者衍生免疫反应的机器学习模型与体外和体内药物发现方法相结合，以了解是什么使人们保持健康。目标是解锁自然对疾病的免疫反应，并利用我们高度进化的人类免疫系统寻找突破性药物。</p>
</div><p>Alchemab was founded in 2019 with seed funding from SV Health Investors, DCVC Bio and the Dementia Discovery Fund and has raised in excess of $80 million to date from a blue-chip syndicate of specialist investors which also includes RA Capital, Lightstone Ventures and Camford Capital. The company is headquartered in London, UK with labs in Cambridge, UK.</p>
<div class="lb-trans"><p>Alchemab 成立于 2019 年，获得了 SV Health Investors、DCVC Bio 和痴呆发现基金的种子资金，并迄今为止从包括 RA Capital、Lightstone Ventures 和 Camford Capital 在内的蓝筹投资者联盟筹集了超过 8000 万美元。该公司总部位于英国伦敦，在英国剑桥设有实验室。</p>
</div><p>In January 2025, Alchemab announced an agreement with Eli Lilly and Company. Under the terms of the agreement, Alchemab will collaborate with Lilly to discover, develop and commercialise up to five novel therapeutic candidates for amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Alchemab received an undisclosed upfront payment and is eligible to receive discovery, development and commercialisation milestone payments, plus royalties.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 1 月，Alchemab 宣布与礼来公司达成协议。根据协议条款，Alchemab 将与礼来合作，发现、开发和商业化多达五种新的肌萎缩侧索硬化症（ALS）治疗候选药物。Alchemab 获得了一笔未披露的预付款，并有资格获得发现、开发和商业化里程碑付款，以及版税。</p>
</div><p><strong>About amyotrophic lateral sclerosis (ALS)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于肌萎缩侧索硬化症（ALS）</strong></p>
</div><p>ALS, also known as Lou Gehrig's disease, is a rare and terminal neurodegenerative disease for which there is no known cure. Early symptoms of ALS include stiff muscles, muscle twitches, gradual increasing weakness, and muscle wasting that results in the progressive loss of motor neurons that control voluntary muscles, leading to difficulties in speaking, swallowing, walking, and breathing. The average survival from onset to death is two to four years, though this can vary, and about 10% of those affected survive longer than ten years[1].</p>
<div class="lb-trans"><p>ALS，也被称为卢·盖里希病，是一种罕见且致命的神经退行性疾病，目前尚无已知治愈方法。ALS 的早期症状包括肌肉僵硬、肌肉抽搐、逐渐加重的虚弱和肌肉萎缩，这导致控制随意肌的运动神经元逐渐丧失，从而导致说话、吞咽、行走和呼吸的困难。从发病到死亡的平均生存期为两到四年，尽管这可能有所不同，约 10% 的患者生存超过十年。</p>
</div><p>For more information, visit www.alchemab.com/</p>
<div class="lb-trans"><p>欲了解更多信息，请访问 www.alchemab.com/</p>
</div><p>[1] Long‐term survival in amyotrophic lateral sclerosis: A population‐based study - Pupillo - 2014 - Annals of Neurology - Wiley Online Library</p>
<div class="lb-trans"><p>[1] 在肌萎缩侧索硬化症中的长期生存：一项基于人群的研究 - Pupillo - 2014 - 神经学年鉴 - Wiley 在线图书馆</p>
</div><p>SOURCE Alchemab Therapeutics</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：Alchemab Therapeutics</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUwNTA2Jk5ld3NJdGVtSWQ9TE43ODY5MCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTA1MDYwMzMwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19MTjc4Njkw" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=LN78690&amp;Transmission_Id=202505060330PR_NEWS_USPR_____LN78690&amp;DateId=20250506"/></p>

Alchemab Therapeutics 与礼来公司签署了一项价值 4.15 亿美元的 ATLX-1282 里程碑式许可协议