ST 香雪：TAEST1901 注射液获药物临床试验批准

ST 香雪的子公司香雪生命科学获得国家药品监督管理局批准，TAEST1901 注射液的新药临床注册申请获准进行临床试验。该药物适用于治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP 表达为阳性的晚期胃癌。