智通财经 APP 讯，东诚药业 (002675.SZ) 发布公告，近日，公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术股份有限公司 (“蓝纳成”) 组织开展的氟 [18F] 思睿肽注射液 III 期临床试验，目前已完成全部 488 例受试者入组。氟 [18F] 思睿肽注射液是一种靶向 PSMA 的放射性体内诊断药物，适用于下述前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 阳性病灶的正电子发射断层扫描 (PET) 成像：(1) 拟接受初始根治性治疗，怀疑存在转移灶的前列腺癌患者;(2) 血清前列腺特异性抗原 (PSA) 水平升高，怀疑生化复发的前列腺癌患者。氟 [18F] 思睿肽与 PSMA 蛋白具有较高的特异性和亲和力，可在 PSMA 高表达的肿瘤中高度浓聚，从而可以将氟 [18F] 带至前列腺癌患者 PSMA 表达阳性部位，采用正电子发射断层扫描 (PET) 成像技术实现诊断目的。

东诚药业

东诚药业宣布其控股子公司烟台蓝纳成生物技术股份有限公司已完成氟 [18F] 思睿肽注射液 III 期临床试验的全部 488 例受试者入组。该药物是一种靶向 PSMA 的放射性诊断药物，适用于前列腺癌患者的 PET 成像，具有较高的特异性和亲和力。

东诚药业：氟 [18F] 思睿肽注射液 III 期临床试验完成全部受试者入组