联环药业：口服溶液 1 号生产线新建后首次通过药品 GMP 符合性检查

联环药业公告，近日，全资子公司联环药业有限公司从安徽省药品监督管理局网站获悉《药品 GMP 符合性检查告知书》。检查范围为口服溶液剂，涉及制剂车间口服溶液 1 号生产线，检查时间为 2025 年 6 月 4 日至 6 月 7 日。本次检查是基于受托生产品种依巴斯汀口服溶液开展的药品 GMP 符合性检查。截至公告披露日，口服溶液剂生产线投入约为人民币 750 万元。