华北制药公告,全资子公司南方公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用亚胺培南西司他丁钠《药品注册证书》。该药品为亚胺培南和西司他丁钠组成的复方制剂,适用于由敏感细菌所引起的多种感染。南方公司于 2024 年 6 月申报并取得药品注册受理号,2025 年 9 月获得药品注册证书。截至目前,累计研发投入为 522.43 万元。国内市场近年增长性良好,2024 年销售额达 23 亿元,销量约 2000 万支。