
普洛药业子公司获得左卡尼汀注射液药品注册证书

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普洛药业控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司获得国家药品监督管理局签发的左卡尼汀注射液药品注册证书。该药品适用于慢性肾衰患者的并发症,预计 2024 年中国院内市场规模为 1.03 亿支,销售金额为 9.65 亿元。至今累计研发费用为 376.29 万元。
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普洛药业控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司获得国家药品监督管理局签发的左卡尼汀注射液药品注册证书。该药品适用于慢性肾衰患者的并发症,预计 2024 年中国院内市场规模为 1.03 亿支,销售金额为 9.65 亿元。至今累计研发费用为 376.29 万元。
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