<ul>
<li>潜在收益已将 Ambrx Biopharma 评为中性买入</li>
</ul>
<p>Molecular Partners NASDAQ: MOLN 举办了一场网络研讨会，讨论其 DLL3 靶向放射治疗项目 MP0712 的临床成像和剂量测定数据，此次研讨会是在南非的治疗学世界大会上进行的。公司高管表示，这些数据来自于在南非同情关怀框架（第 21 条）下进行的命名患者接入计划，由比勒陀利亚大学的 Mike Sathekge 博士和 NuMeRI 的首席执行官 Steve Biko Academic Hospital 监督。</p>
<p>获取 <strong>Molecular Partners</strong> 的提醒：</p>
<h2>项目概述及与 Orano Med 的合作</h2>
<p>首席执行官 Patrick Amstutz 将 MP0712 描述为与 Orano Med 的 “真正合作”，Molecular Partners 专注于基于 DARPin 的靶向载体和工程化半衰期，而 Orano Med 则提供同位素专业知识和铅同位素的供应能力。该公司正在使用铅-203 进行成像，治疗对应物预计将使用铅-212。</p>
<p>Amstutz 重申了公司追求小细胞肺癌（SCLC）中 DLL3 的理由，指出现有的 DLL3 靶向方式，如 T 细胞激活剂和抗体药物偶联物（ADCs）。他认为需要更多的选择，因为在他看来，这些方法并不能治愈，并且 SCLC 是已知的放射敏感性肿瘤。他还建议放疗最终可以与其他 DLL3 治疗方法结合使用或 “协同” 使用。</p>
<h2>成像结果：肿瘤摄取和健康器官排出</h2>
<p>项目执行副总裁 Michael Stumpp 和同事们将演示重点放在接受 185 兆贝可勒尔铅-203 给药的患者的成像结果上。Stumpp 回顾了一例转移性 SCLC 病例，成像显示肝转移 “在诊断时未知”，他说这可能使得分期和更精确的治疗决策成为可能。在多个时间点上，公司观察到早期血池活动（包括心脏和大血管），在大约 24 小时内减弱，而病灶随着时间的推移变得更加明显。</p>
<p>Stumpp 强调，健康器官的摄取似乎有限，特别是在肝脏和肾脏，而肿瘤则表现出增加的摄取和滞留。他表示，肿瘤病灶在成像期间显示出持续的积累，而健康器官的排出大约在 24 小时后开始。</p>
<p>公司展示了来自其他患者的额外最大强度投影图像，包括另一名 SCLC 患者和一名转移性尿路上皮（膀胱）癌患者。Stumpp 表示，病灶的摄取随着时间的推移而增加，肿瘤的摄取迅速上升——在前 24 小时内 “可能达到约 80%”——大多数病灶观察到强滞留和很少下降。</p>
<h2>剂量测定：关注肾脏和红骨髓</h2>
<p>Stumpp 表示，剂量测定工作集中在肾脏和红骨髓上，公司根据动物研究确定这可能是剂量限制因素。他描述了患者之间的一致模式：在前 ~24 小时内摄取上升，然后下降，曲线在受试者之间 “紧密聚集”。</p>
<p>利用这些数据，Stumpp 表示，在初始临床起始剂量为 1 × 75 兆贝可勒尔的情况下，铅-212 的吸收剂量估计 “在” 外部束放射治疗（EBRT）参考限值之内。他补充说，公司预计红骨髓会根据动物数据恢复，并认为重复给药可能是可行的，甚至可能超过 EBRT 指导值。</p>
<p>在讨论的最高预期起始活性（200 兆贝可勒尔）下，Stumpp 表示肾脏吸收剂量仍低于 23 gray 的 EBRT 参考限值，而红骨髓的暴露接近 2 gray——这促使计划仔细监测血液学恢复。</p>
<h2>外部专家观点及 I/II 期状态</h2>
<p>埃森大学核医学系主任、Molecular Partners 科学顾问委员会主席 Ken Herrmann 教授将首次人体生物分布描述为有利。他提到低背景摄取、即使在晚期成像时间点（长达 120-168 小时）也可见肿瘤摄取，以及正常器官随时间的明显排出。Herrmann 警告不要过度解读剂量测定，并强调需要继续进行治疗以了解毒性和反应。</p>
<p>管理层表示，美国 I/II 期试验已开放并准备筛查，初始患者已确定，预计将在 “未来几周” 进入筛查。Amstutz 表示，公司计划在上半年更新安全性，希望在下半年展示早期活性信号。他表示，反应率评估需要更多患者在适当的剂量水平下，可能会在 “2026 年底，2027 年初” 进行。</p>
<h2>监测计划、给药节奏和同位素选择性</h2>
<p>在问答环节，首席医学官 Philippe Legenne 表示，红骨髓监测将包括每周抽血，以跟踪淋巴细胞、ANC 和白细胞。他表示，团队预计会看到一些下降，并预计在两到三周内恢复，支持重新给药的可能性。Legenne 表示，标准计划是四个治疗周期，基于效益风险考虑可能增加到六个周期。</p>
<p>Amstutz 和其他人还讨论了探索铀-225 的潜力，指出观察到的肿瘤滞留时间长可能支持替代同位素的选择。然而，管理层表示尚无针对 MP0712 的铀轨道的具体时间表，并将该主题框架为更广泛的战略灵活性。公司还表示不计划建立铀制造能力，如有需要将寻求合作。</p>
<p>关于临床定位，Amstutz 表示，初步的美国开发路径可能是在后期小细胞肺癌（SCLC）中，可能在患者接受其他 DLL3 药物（如 tarlatamab）之后，他还概述了对潜在组合的兴趣，包括与免疫肿瘤学方法（如 PD-1 抑制剂和/或 T 细胞连接剂）的组合。</p>
<p>电话会议结束时，管理层重申了在今年推进 MP0712 的重点，同时指出 MP0726（一个卵巢项目）预计将向首次人体研究进展，公司计划在年中提名一到两个额外的内部项目以供未来开发。</p>
<h2>关于 Molecular Partners NASDAQ: MOLN</h2>
<p>Molecular Partners AG 是一家临床阶段的生物制药公司，总部位于瑞士苏黎世，专注于 DARPin®（设计的抗肽重复蛋白）疗法的设计和开发。这些小型模块化蛋白被设计为以高特异性和亲和力与疾病相关靶点结合。公司的技术平台旨在通过利用 DARPins 的独特特性（包括稳定性、组织渗透性和多特异性结合能力）在多个治疗领域提供新型治疗方案。</p>
<p>公司的开发管道涵盖传染病、眼科和肿瘤学。</p>
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<p><em>此即时新闻提醒是由叙述科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成的，旨在为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>Molecular Partners（纳斯达克代码：MOLN）举办了一场网络广播，讨论其 DLL3 靶向放射治疗项目 MP0712 的临床影像学和剂量测定数据，此次讨论是在 Theranostics 世界大会之后进行的。该项目与 Orano Med 合作，旨在应对小细胞肺癌（SCLC），并显示出有希望的影像结果，表明肿瘤摄取和健康器官摄取有限。美国的 I/II 期临床试验已准备好进行筛选，预计初始患者将很快入组。管理层预计将在 2024 年更新安全性和早期活性信号，反应率评估预计在 2026 年底或 2027 年初进行</p>

<ul>
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<div class="lb-trans"><ul>
<li>潜在收益已将 Ambrx Biopharma 评为中性买入</li>
</ul>
</div><p>Molecular Partners NASDAQ: MOLN hosted a webcast to discuss clinical imaging and dosimetry data for MP0712, its DLL3-targeting radiotherapeutic program, following a presentation at the Theranostics World Conference in South Africa. Company executives said the data came from a named patient access program conducted under South Africa’s compassionate care framework (Section 21), supervised by Dr. Mike Sathekge of the University of Pretoria and Steve Biko Academic Hospital and CEO of NuMeRI.</p>
<div class="lb-trans"><p>Molecular Partners NASDAQ: MOLN 举办了一场网络研讨会，讨论其 DLL3 靶向放射治疗项目 MP0712 的临床成像和剂量测定数据，此次研讨会是在南非的治疗学世界大会上进行的。公司高管表示，这些数据来自于在南非同情关怀框架（第 21 条）下进行的命名患者接入计划，由比勒陀利亚大学的 Mike Sathekge 博士和 NuMeRI 的首席执行官 Steve Biko Academic Hospital 监督。</p>
</div><p>Get <strong>Molecular Partners</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>获取 <strong>Molecular Partners</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>Program overview and collaboration with Orano Med</h2>
<div class="lb-trans"><h2>项目概述及与 Orano Med 的合作</h2>
</div><p>Chief Executive Officer Patrick Amstutz described MP0712 as a “true collaboration” with Orano Med, with Molecular Partners focusing on the DARPin-based targeting vector and engineered half-life, while Orano Med contributes isotope expertise and supply capabilities for lead isotopes. The company is using Lead-203 for imaging, with the therapeutic counterpart expected to use Lead-212.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席执行官 Patrick Amstutz 将 MP0712 描述为与 Orano Med 的 “真正合作”，Molecular Partners 专注于基于 DARPin 的靶向载体和工程化半衰期，而 Orano Med 则提供同位素专业知识和铅同位素的供应能力。该公司正在使用铅-203 进行成像，治疗对应物预计将使用铅-212。</p>
</div><p>Amstutz reiterated the company’s rationale for pursuing DLL3 in small cell lung cancer (SCLC), pointing to existing DLL3-targeting modalities such as T-cell engagers and antibody-drug conjugates (ADCs). He argued that additional options are needed because, in his view, these approaches are not curative, and because SCLC is known to be radiosensitive. He also suggested radiotherapy could ultimately be used in combination or “in concert” with other DLL3 therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>Amstutz 重申了公司追求小细胞肺癌（SCLC）中 DLL3 的理由，指出现有的 DLL3 靶向方式，如 T 细胞激活剂和抗体药物偶联物（ADCs）。他认为需要更多的选择，因为在他看来，这些方法并不能治愈，并且 SCLC 是已知的放射敏感性肿瘤。他还建议放疗最终可以与其他 DLL3 治疗方法结合使用或 “协同” 使用。</p>
</div><h2>Imaging results: tumor uptake and healthy organ washout</h2>
<div class="lb-trans"><h2>成像结果：肿瘤摄取和健康器官排出</h2>
</div><p>Executive Vice President of Projects Michael Stumpp and colleagues focused the presentation on imaging results from patients dosed with 185 megabecquerels of Lead-203. Stumpp reviewed a metastatic SCLC case where imaging highlighted liver metastases that were “unknown at the time of diagnosis,” which he said could enable upstaging and more precise treatment decisions. Over multiple time points, the company observed early blood pool activity (including heart and large vessels) that diminished over roughly 24 hours, while lesions became more visible over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>项目执行副总裁 Michael Stumpp 和同事们将演示重点放在接受 185 兆贝可勒尔铅-203 给药的患者的成像结果上。Stumpp 回顾了一例转移性 SCLC 病例，成像显示肝转移 “在诊断时未知”，他说这可能使得分期和更精确的治疗决策成为可能。在多个时间点上，公司观察到早期血池活动（包括心脏和大血管），在大约 24 小时内减弱，而病灶随着时间的推移变得更加明显。</p>
</div><p>Stumpp emphasized that healthy organ uptake appeared limited, particularly in the liver and kidneys, while tumors demonstrated increasing uptake and retention. He said tumor lesions showed continued accumulation during the imaging period, with healthy organs demonstrating washout beginning around 24 hours.</p>
<div class="lb-trans"><p>Stumpp 强调，健康器官的摄取似乎有限，特别是在肝脏和肾脏，而肿瘤则表现出增加的摄取和滞留。他表示，肿瘤病灶在成像期间显示出持续的积累，而健康器官的排出大约在 24 小时后开始。</p>
</div><p>The company presented additional maximum-intensity projection images from other patients, including another SCLC patient and a metastatic urothelial (bladder) cancer patient. Stumpp said lesion uptake increased over time and that tumor uptake rose quickly—reaching “probably about 80% in the first 24 hours”—with strong retention and little decline observed in most lesions.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司展示了来自其他患者的额外最大强度投影图像，包括另一名 SCLC 患者和一名转移性尿路上皮（膀胱）癌患者。Stumpp 表示，病灶的摄取随着时间的推移而增加，肿瘤的摄取迅速上升——在前 24 小时内 “可能达到约 80%”——大多数病灶观察到强滞留和很少下降。</p>
</div><h2>Dosimetry: kidneys and red marrow in focus</h2>
<div class="lb-trans"><h2>剂量测定：关注肾脏和红骨髓</h2>
</div><p>Stumpp said dosimetry work concentrated on kidneys and red marrow, which the company identified as potentially dose-limiting based on animal studies. He described a consistent pattern across patients: uptake rose in the first ~24 hours and then declined, with “close clustering” of curves across subjects.</p>
<div class="lb-trans"><p>Stumpp 表示，剂量测定工作集中在肾脏和红骨髓上，公司根据动物研究确定这可能是剂量限制因素。他描述了患者之间的一致模式：在前 ~24 小时内摄取上升，然后下降，曲线在受试者之间 “紧密聚集”。</p>
</div><p>Using these data, Stumpp said absorbed dose estimates for Lead-212 at an initial clinical starting dose of 1 × 75 megabecquerels were “well within” external beam radiation therapy (EBRT) reference limits. He added that the company expects red marrow recovery based on animal data and believes repeat dosing may be feasible, potentially even above EBRT guideline values.</p>
<div class="lb-trans"><p>利用这些数据，Stumpp 表示，在初始临床起始剂量为 1 × 75 兆贝可勒尔的情况下，铅-212 的吸收剂量估计 “在” 外部束放射治疗（EBRT）参考限值之内。他补充说，公司预计红骨髓会根据动物数据恢复，并认为重复给药可能是可行的，甚至可能超过 EBRT 指导值。</p>
</div><p>At the highest intended starting activity discussed (200 megabecquerels), Stumpp said kidney absorbed doses remained below the 23 gray EBRT reference limit, while red marrow exposure approached 2 grays—prompting plans for careful monitoring of hematologic recovery.</p>
<div class="lb-trans"><p>在讨论的最高预期起始活性（200 兆贝可勒尔）下，Stumpp 表示肾脏吸收剂量仍低于 23 gray 的 EBRT 参考限值，而红骨髓的暴露接近 2 gray——这促使计划仔细监测血液学恢复。</p>
</div><h2>External expert perspective and phase I/II status</h2>
<div class="lb-trans"><h2>外部专家观点及 I/II 期状态</h2>
</div><p>Professor Ken Herrmann, Chair of the Department of Nuclear Medicine at the University of Essen and chairman of Molecular Partners’ Scientific Advisory Board, characterized the first-in-human biodistribution as favorable. He cited low background uptake, visible tumor uptake even at late imaging time points (up to 120–168 hours), and apparent washout from normal organs over time. Herrmann cautioned against over-interpreting dosimetry and underscored the need to proceed to therapy to understand toxicity and response.</p>
<div class="lb-trans"><p>埃森大学核医学系主任、Molecular Partners 科学顾问委员会主席 Ken Herrmann 教授将首次人体生物分布描述为有利。他提到低背景摄取、即使在晚期成像时间点（长达 120-168 小时）也可见肿瘤摄取，以及正常器官随时间的明显排出。Herrmann 警告不要过度解读剂量测定，并强调需要继续进行治疗以了解毒性和反应。</p>
</div><p>Management said the U.S. phase I/II trial is open and ready for screening, with initial patients identified and expected to enter screening “in the coming weeks.” Amstutz said the company plans to update on safety in the first half of the year, with hopes to show early activity signals during the second half of the year. He said response rate evaluation would require more patients at appropriate dose levels and could come “very late in 2026, early 2027.”</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层表示，美国 I/II 期试验已开放并准备筛查，初始患者已确定，预计将在 “未来几周” 进入筛查。Amstutz 表示，公司计划在上半年更新安全性，希望在下半年展示早期活性信号。他表示，反应率评估需要更多患者在适当的剂量水平下，可能会在 “2026 年底，2027 年初” 进行。</p>
</div><h2>Monitoring plan, dosing cadence, and isotope optionality</h2>
<div class="lb-trans"><h2>监测计划、给药节奏和同位素选择性</h2>
</div><p>In the Q&amp;A, Chief Medical Officer Philippe Legenne said red marrow monitoring will include weekly blood draws to track lymphocytes, ANC, and white blood cells. He said the team expects to see some declines and anticipates recovery within two to three weeks, supporting the possibility of redosing. Legenne said the standard plan is four treatment cycles, with the possibility of going up to six based on benefit-risk considerations.</p>
<div class="lb-trans"><p>在问答环节，首席医学官 Philippe Legenne 表示，红骨髓监测将包括每周抽血，以跟踪淋巴细胞、ANC 和白细胞。他表示，团队预计会看到一些下降，并预计在两到三周内恢复，支持重新给药的可能性。Legenne 表示，标准计划是四个治疗周期，基于效益风险考虑可能增加到六个周期。</p>
</div><p>Amstutz and others also discussed interest in the potential to explore Actinium-225, noting that the observed tumor retention over many days could support alternative isotope choices. However, management said it does not have a specific timeline for an actinium track for MP0712 and framed the topic as part of broader strategic flexibility. The company also said it does not plan to build actinium manufacturing capabilities and would pursue partnerships if needed.</p>
<div class="lb-trans"><p>Amstutz 和其他人还讨论了探索铀-225 的潜力，指出观察到的肿瘤滞留时间长可能支持替代同位素的选择。然而，管理层表示尚无针对 MP0712 的铀轨道的具体时间表，并将该主题框架为更广泛的战略灵活性。公司还表示不计划建立铀制造能力，如有需要将寻求合作。</p>
</div><p>Regarding clinical positioning, Amstutz said the initial U.S. development path is likely in later-line SCLC, potentially after patients receive other DLL3 agents such as tarlatamab, and he also outlined interest in potential combinations, including with immuno-oncology approaches such as PD-1 inhibitors and/or T-cell engagers.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于临床定位，Amstutz 表示，初步的美国开发路径可能是在后期小细胞肺癌（SCLC）中，可能在患者接受其他 DLL3 药物（如 tarlatamab）之后，他还概述了对潜在组合的兴趣，包括与免疫肿瘤学方法（如 PD-1 抑制剂和/或 T 细胞连接剂）的组合。</p>
</div><p>The call concluded with management reiterating its focus on advancing MP0712 during the year, while also noting that MP0726 (an ovarian program) is expected to progress toward first-in-human studies and that the company aims to nominate one or two additional internal programs for future development by mid-year.</p>
<div class="lb-trans"><p>电话会议结束时，管理层重申了在今年推进 MP0712 的重点，同时指出 MP0726（一个卵巢项目）预计将向首次人体研究进展，公司计划在年中提名一到两个额外的内部项目以供未来开发。</p>
</div><h2>About Molecular Partners NASDAQ: MOLN</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Molecular Partners NASDAQ: MOLN</h2>
</div><p>Molecular Partners AG is a clinical-stage biopharmaceutical company headquartered in Zurich, Switzerland, specializing in the design and development of DARPin® (Designed Ankyrin Repeat Protein) therapies. These small, modular proteins are engineered to bind with high specificity and affinity to disease-relevant targets. The company's technology platform aims to deliver novel treatments across multiple therapeutic areas by leveraging the unique properties of DARPins, including stability, tissue penetration and multi-specific binding capabilities.</p>
<div class="lb-trans"><p>Molecular Partners AG 是一家临床阶段的生物制药公司，总部位于瑞士苏黎世，专注于 DARPin®（设计的抗肽重复蛋白）疗法的设计和开发。这些小型模块化蛋白被设计为以高特异性和亲和力与疾病相关靶点结合。公司的技术平台旨在通过利用 DARPins 的独特特性（包括稳定性、组织渗透性和多特异性结合能力）在多个治疗领域提供新型治疗方案。</p>
</div><p>The company's development pipeline spans infectious diseases, ophthalmology and oncology.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的开发管道涵盖传染病、眼科和肿瘤学。</p>
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</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒是由叙述科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成的，旨在为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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