<ul>
<li>3 只具有巨大增长潜力的小型股</li>
</ul>
<p>Immunome NASDAQ: IMNM 的首席执行官兼董事长 Clay Siegall 在与 Guggenheim 高级生物技术分析师 Michael Schmidt 的对话中概述了公司在肿瘤学领域的管道建设方法，并讨论了最近的临床和监管里程碑。</p>
<h2>管道策略：针对性肿瘤学聚焦</h2>
<p>Siegall 表示，Immunome 正在建立一个以两种核心模式为中心的靶向治疗管道：细胞表面靶向剂和在细胞内部起作用的小分子。他强调，公司并不追求如 CAR-T 的细胞治疗方法，理由是所需的基础设施不同。</p>
<p>他还描述了这一基础设施如何支持生物制剂基础的项目（包括抗体药物偶联物和双特异性抗体）和小分子开发，使 Immunome 能够评估并引入外部资产。Siegall 表示，公司对大约 20 家公司进行了尽职调查，以寻求许可机会。</p>
<h2>Varegacestat 在纤维瘤中的应用：第三阶段成功及计划提交 FDA</h2>
<p>在讨论公司在纤维瘤中的伽马分泌酶抑制剂项目（varegacestat）时，Siegall 表示 Immunome 报告了积极的第三阶段结果，目前仅发布了顶线数据。他指出，该研究包括大约 10 个主要、次要和第三指标，并表示该药物在所有指标上均 “获胜”。</p>
<p>关于商业机会，Siegall 将纤维瘤描述为一种痛苦的疾病，是肉瘤的一个子集。他提到美国每年大约有 1,600 个新病例，并表示每年约有 11,000 名美国患者寻求治疗，估计的流行池接近 30,000。虽然 Immunome 尚未提供正式指导，但他认为患者群体可以支持一个 “非常可观” 的产品。</p>
<p>Siegall 还强调了第三阶段效应大小的重大性，表示风险比为 0.16。他表示，Immunome 预计将在 “接下来的几个月内” 提交新药申请，并希望 FDA 能够根据结果迅速行动。他补充说，基于 SpringWorks 在该类别中上市产品的定价，他认为大约 3,000 名接受治疗的患者群体可能代表一个十亿美元的市场机会，并表示他认为这个水平对于一款强效药物是可以实现的。</p>
<p>在时间安排方面，Siegall 描述了内部推动加快初始新药申请提交的努力，指出首次提交通常由于制造和质量文档要求需要大约六个月。他表示，团队正在努力加快进度，同时确保提交对 FDA 审核人员保持清晰和可导航。他指出 Immunome 开发组织内的领导经验——描述几个关键职能由前 Seagen 人员担任——是支持执行的一个优势。</p>
<h2>与现有疗法的定位</h2>
<p>Schmidt 指出 Ogsiveo 已经在纤维瘤市场上上市，且具有相同的作用机制。Siegall 认为 varegacestat 可以在多个维度上实现差异化，包括：</p>
<ul>
<li><strong>更高的客观反应率和中位肿瘤缩小率</strong>（相对评论为定性，没有详细数据）</li>
<li><strong>疼痛缓解</strong>，他表示这在该疾病中尤其重要；他表示将会在会议上展示额外的疼痛缓解数据</li>
<li><strong>每日一次的给药</strong>，与竞争产品的每日两次给药相比，他表示这可能改善依从性</li>
</ul>
<p>Siegall 表示，医生和患者访谈表明给药频率和依从性是重要问题，他建议医生告诉 Immunome，如果疗效相当，他们会更倾向于每日一次给药。他还表示，Immunome 的观点是，受益于现有疗法的患者应继续使用，但新患者、未响应的患者以及更广泛的流行池代表了批准后转换和接受的主要机会。</p>
<p>当被问及从竞争对手的上市中学到的经验时，Siegall 表示他只能进行推测，但强调了医学事务与医生的互动以及进行后续研究以回答医生关于给药和疼痛缓解时间线的实际问题的重要性。他将 “开发药物” 与 “制造药物” 进行了对比，描述了与临床医生在剂量调整方面的合作，包括在初始肿瘤缩小后可能的较低维持剂量。</p>
<h2>ADC 平台和 IM-1021（ROR1）：第一阶段的早期活性</h2>
<p>Siegall 还讨论了 Immunome 的抗体药物偶联物（ADC）工作以及他在该领域的长期参与，描述了推进他所称的 “ADC 3.0” 的目标。他表示，早期 ADC 方法的一个局限性是易受抗药性机制（如外排泵）的影响，并描述了设计旨在避免被泵出药物的载荷。他还强调了旁观者活性的重要性——在异质肿瘤中杀死邻近肿瘤细胞——这是通过内化后载荷的渗透性实现的。</p>
<p>Immunome 使用这种方法的第一个临床 ADC 是 IM-1021，靶向 ROR1。Siegall 表示该项目正在进行剂量递增，并在多个剂量水平上显示出客观反应，补充说早期结果超出了他对第一阶段开始的预期。他强调，目前的关键挑战是优化剂量和时间表，借鉴之前 Seagen 项目的例子，其中时间表的变化改善了疗效和毒性的平衡。</p>
<p>他说 Immunome 正在通过增加美国和欧洲的试验地点来扩大试验范围，但没有提供确定推荐的第二阶段剂量或扩展队列的详细计划的时间表，解释说公司希望研究人员在适当的医学会议上展示结果。</p>
<p>Siegall 还描述了 ROR1 主要与液体肿瘤相关，并表示 Immunome 在正在进行的研究中专注于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。他建议初步路径可以针对重度预处理患者（之前接受三种或更多疗法的患者），并表示他看到加速批准的机会，同时指出公司尚未准备好披露完整的数据集。</p>
<p>展望未来，Siegall 表示 Immunome 计划在今年提交三项针对实体肿瘤项目的额外 IND。他指出，诊断工具可能对识别具有相关 ROR1 表达的实体肿瘤很重要，并表示该工具已经存在，但仍在进行资格认证。</p>
<p>最后，Siegall 简要提到 Immunome 的放射性配体治疗项目已获得 FDA 批准，预计将很快开始临床试验。</p>
<h2>关于 Immunome NASDAQ: IMNM</h2>
<p>Immunome, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发用于肿瘤和传染病的新型抗体治疗。该公司利用专有平台，挖掘活跃疾病患者的自然 B 细胞库，以识别具有独特作用机制的全人源单克隆抗体。Immunome 的方法旨在揭示传统发现方法可能遗漏的抗体，从而开发出具有潜在更高疗效和安全性特征的治疗方案。</p>
<p>该公司的主要肿瘤项目 IMM-BCP-01 是一种多抗体鸡尾酒，目前正在针对乳腺癌抗原的早期临床试验中。</p>
<h2>另见</h2>
<ul>
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<p>Immunome 首席执行官 Clay Siegall 在与 Guggenheim 的 Michael Schmidt 的对话中讨论了公司的肿瘤学管线和近期里程碑。他强调了 varegacestat 在纤维瘤的三期试验中的成功，并计划在未来几个月内向 FDA 提交新药申请。Siegall 强调了该药物的潜在市场机会，提到有大量患者群体。他还提到公司的 ADC 项目 IM-1021，针对 ROR1，目前正在进行一期试验。Siegall 旨在通过改善剂量和疗效来区分他们的治疗方案</p>

<ul>
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</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>3 只具有巨大增长潜力的小型股</li>
</ul>
</div><p>Immunome NASDAQ: IMNM CEO and Chairman Clay Siegall outlined the company’s approach to building an oncology-focused pipeline and discussed recent clinical and regulatory milestones during a conversation with Guggenheim Senior Biotech Analyst Michael Schmidt.</p>
<div class="lb-trans"><p>Immunome NASDAQ: IMNM 的首席执行官兼董事长 Clay Siegall 在与 Guggenheim 高级生物技术分析师 Michael Schmidt 的对话中概述了公司在肿瘤学领域的管道建设方法，并讨论了最近的临床和监管里程碑。</p>
</div><h2>Pipeline strategy: targeted oncology focus</h2>
<div class="lb-trans"><h2>管道策略：针对性肿瘤学聚焦</h2>
</div><p>Siegall said Immunome is building a targeted therapy pipeline centered on two core modalities: cell-surface targeting agents and small molecules that act inside the cell. He emphasized that the company is not pursuing cell therapy approaches such as CAR-T, citing the different infrastructure required.</p>
<div class="lb-trans"><p>Siegall 表示，Immunome 正在建立一个以两种核心模式为中心的靶向治疗管道：细胞表面靶向剂和在细胞内部起作用的小分子。他强调，公司并不追求如 CAR-T 的细胞治疗方法，理由是所需的基础设施不同。</p>
</div><p>He also described how this infrastructure supports both biologics-based programs (including antibody-drug conjugates and bispecifics) and small-molecule development, enabling Immunome to evaluate and bring in external assets. Siegall said the company conducted diligence on roughly 20 companies as it sought in-licensing opportunities.</p>
<div class="lb-trans"><p>他还描述了这一基础设施如何支持生物制剂基础的项目（包括抗体药物偶联物和双特异性抗体）和小分子开发，使 Immunome 能够评估并引入外部资产。Siegall 表示，公司对大约 20 家公司进行了尽职调查，以寻求许可机会。</p>
</div><h2>Varegacestat in desmoid tumors: Phase 3 success and planned FDA submission</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Varegacestat 在纤维瘤中的应用：第三阶段成功及计划提交 FDA</h2>
</div><p>In discussing the company’s gamma secretase inhibitor program (varegacestat) in desmoid tumors, Siegall said Immunome reported positive Phase 3 results and has so far only released topline data. He noted the study included roughly 10 endpoints across primary, secondary, and tertiary measures, and said the drug “won on all of them.”</p>
<div class="lb-trans"><p>在讨论公司在纤维瘤中的伽马分泌酶抑制剂项目（varegacestat）时，Siegall 表示 Immunome 报告了积极的第三阶段结果，目前仅发布了顶线数据。他指出，该研究包括大约 10 个主要、次要和第三指标，并表示该药物在所有指标上均 “获胜”。</p>
</div><p>On the commercial opportunity, Siegall characterized desmoid tumors as a painful disease and a subset of sarcoma. He cited approximately 1,600 new cases per year in the U.S. and said around 11,000 prevalent U.S. patients seek therapy each year, with an estimated prevalence pool of nearly 30,000. While Immunome has not provided formal guidance, he argued the patient population could support a “very substantial” product.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于商业机会，Siegall 将纤维瘤描述为一种痛苦的疾病，是肉瘤的一个子集。他提到美国每年大约有 1,600 个新病例，并表示每年约有 11,000 名美国患者寻求治疗，估计的流行池接近 30,000。虽然 Immunome 尚未提供正式指导，但他认为患者群体可以支持一个 “非常可观” 的产品。</p>
</div><p>Siegall also highlighted the magnitude of the Phase 3 effect size, stating the hazard ratio was 0.16. He said Immunome expects to submit an NDA “within the next few months” and expressed hope that the FDA would move quickly based on the results. He added that, based on pricing set by SpringWorks’ marketed product in the category, he believed a roughly 3,000-patient treated population could represent a billion-dollar market opportunity, and said he viewed that level as attainable for a strong drug.</p>
<div class="lb-trans"><p>Siegall 还强调了第三阶段效应大小的重大性，表示风险比为 0.16。他表示，Immunome 预计将在 “接下来的几个月内” 提交新药申请，并希望 FDA 能够根据结果迅速行动。他补充说，基于 SpringWorks 在该类别中上市产品的定价，他认为大约 3,000 名接受治疗的患者群体可能代表一个十亿美元的市场机会，并表示他认为这个水平对于一款强效药物是可以实现的。</p>
</div><p>On timing, Siegall described an internal push to accelerate the initial NDA submission package, noting that first submissions often take about six months due to manufacturing and quality documentation requirements. He said the team is working to move faster while ensuring the submission remains clear and navigable for FDA reviewers. He pointed to leadership experience within Immunome’s development organization—describing several key functions as staffed by former Seagen personnel—as a strength supporting execution.</p>
<div class="lb-trans"><p>在时间安排方面，Siegall 描述了内部推动加快初始新药申请提交的努力，指出首次提交通常由于制造和质量文档要求需要大约六个月。他表示，团队正在努力加快进度，同时确保提交对 FDA 审核人员保持清晰和可导航。他指出 Immunome 开发组织内的领导经验——描述几个关键职能由前 Seagen 人员担任——是支持执行的一个优势。</p>
</div><h2>Positioning versus the existing therapy</h2>
<div class="lb-trans"><h2>与现有疗法的定位</h2>
</div><p>Schmidt noted that Ogsiveo is already on the market in desmoid tumors with the same mechanism of action. Siegall argued that varegacestat could differentiate on multiple dimensions, including:</p>
<div class="lb-trans"><p>Schmidt 指出 Ogsiveo 已经在纤维瘤市场上上市，且具有相同的作用机制。Siegall 认为 varegacestat 可以在多个维度上实现差异化，包括：</p>
</div><ul>
<li><strong>Higher objective response rate and median tumor regression</strong> (relative comments were qualitative, without detailed figures in the discussion)</li>
<li><strong>Pain relief</strong>, which he said is especially important in this disease; he said additional pain-relief data will be presented at conferences</li>
<li><strong>Once-daily dosing</strong> compared with twice-daily dosing for the competitive product, which he said could improve compliance</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>更高的客观反应率和中位肿瘤缩小率</strong>（相对评论为定性，没有详细数据）</li>
<li><strong>疼痛缓解</strong>，他表示这在该疾病中尤其重要；他表示将会在会议上展示额外的疼痛缓解数据</li>
<li><strong>每日一次的给药</strong>，与竞争产品的每日两次给药相比，他表示这可能改善依从性</li>
</ul>
</div><p>Siegall said physician and patient interviews indicated dosing frequency and compliance are meaningful issues, and he suggested that doctors told Immunome they would favor once-daily dosing if efficacy is comparable. He also said Immunome’s view is that patients benefiting from the existing therapy should remain on it, but that new patients, patients not responding, and the broader prevalent pool represent the primary opportunity for switching and uptake after approval.</p>
<div class="lb-trans"><p>Siegall 表示，医生和患者访谈表明给药频率和依从性是重要问题，他建议医生告诉 Immunome，如果疗效相当，他们会更倾向于每日一次给药。他还表示，Immunome 的观点是，受益于现有疗法的患者应继续使用，但新患者、未响应的患者以及更广泛的流行池代表了批准后转换和接受的主要机会。</p>
</div><p>When asked about lessons from the competitor’s launch, Siegall said he could only draw inferences, but emphasized the importance of medical affairs engagement with physicians and conducting follow-on studies that answer practical questions doctors have about dosing and the timeline of pain relief. He contrasted “developing a drug” with “making a medicine,” describing work with clinicians on dose adjustments over time, including the possibility of lower maintenance dosing after initial tumor reduction.</p>
<div class="lb-trans"><p>当被问及从竞争对手的上市中学到的经验时，Siegall 表示他只能进行推测，但强调了医学事务与医生的互动以及进行后续研究以回答医生关于给药和疼痛缓解时间线的实际问题的重要性。他将 “开发药物” 与 “制造药物” 进行了对比，描述了与临床医生在剂量调整方面的合作，包括在初始肿瘤缩小后可能的较低维持剂量。</p>
</div><h2>ADC platform and IM-1021 (ROR1): early activity in Phase 1</h2>
<div class="lb-trans"><h2>ADC 平台和 IM-1021（ROR1）：第一阶段的早期活性</h2>
</div><p>Siegall also discussed Immunome’s antibody-drug conjugate (ADC) efforts and his long-standing involvement in the field, describing a goal of advancing what he called “ADC 3.0.” He said one of the limitations of earlier ADC approaches is vulnerability to resistance mechanisms such as efflux pumps, and he described designing payloads intended to avoid being pumped out. He also highlighted the importance of bystander activity—killing neighboring tumor cells in heterogeneous tumors—enabled by payload permeability after internalization.</p>
<div class="lb-trans"><p>Siegall 还讨论了 Immunome 的抗体药物偶联物（ADC）工作以及他在该领域的长期参与，描述了推进他所称的 “ADC 3.0” 的目标。他表示，早期 ADC 方法的一个局限性是易受抗药性机制（如外排泵）的影响，并描述了设计旨在避免被泵出药物的载荷。他还强调了旁观者活性的重要性——在异质肿瘤中杀死邻近肿瘤细胞——这是通过内化后载荷的渗透性实现的。</p>
</div><p>Immunome’s first clinical ADC using this approach is IM-1021, which targets ROR1. Siegall said the program is in dose escalation and has shown objective responses at multiple dose levels, adding that early results have exceeded his expectations for the beginning of Phase 1. He emphasized that the key challenge now is optimizing dose and schedule, drawing on examples from prior Seagen programs where schedule changes improved the balance of efficacy and toxicity.</p>
<div class="lb-trans"><p>Immunome 使用这种方法的第一个临床 ADC 是 IM-1021，靶向 ROR1。Siegall 表示该项目正在进行剂量递增，并在多个剂量水平上显示出客观反应，补充说早期结果超出了他对第一阶段开始的预期。他强调，目前的关键挑战是优化剂量和时间表，借鉴之前 Seagen 项目的例子，其中时间表的变化改善了疗效和毒性的平衡。</p>
</div><p>He said Immunome is expanding the trial footprint by adding U.S. and European sites, but did not provide a timeline for identifying a recommended Phase 2 dose or detailed plans for expansion cohorts, explaining that the company wants investigators to present results at an appropriate medical meeting.</p>
<div class="lb-trans"><p>他说 Immunome 正在通过增加美国和欧洲的试验地点来扩大试验范围，但没有提供确定推荐的第二阶段剂量或扩展队列的详细计划的时间表，解释说公司希望研究人员在适当的医学会议上展示结果。</p>
</div><p>Siegall also described ROR1 as primarily associated with liquid tumors and said Immunome is focused on diffuse large B-cell lymphoma, mantle cell lymphoma, and follicular lymphoma within the ongoing study. He suggested an initial path could target heavily pretreated patients (three or more prior therapies) and said he sees an accelerated approval opportunity, while noting the company is not yet ready to disclose full datasets.</p>
<div class="lb-trans"><p>Siegall 还描述了 ROR1 主要与液体肿瘤相关，并表示 Immunome 在正在进行的研究中专注于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。他建议初步路径可以针对重度预处理患者（之前接受三种或更多疗法的患者），并表示他看到加速批准的机会，同时指出公司尚未准备好披露完整的数据集。</p>
</div><p>Looking ahead, Siegall said Immunome plans to submit three additional INDs this year for solid tumor programs. He noted that a diagnostic tool may be important for identifying solid tumors with relevant ROR1 expression and said that tool exists but is still being qualified.</p>
<div class="lb-trans"><p>展望未来，Siegall 表示 Immunome 计划在今年提交三项针对实体肿瘤项目的额外 IND。他指出，诊断工具可能对识别具有相关 ROR1 表达的实体肿瘤很重要，并表示该工具已经存在，但仍在进行资格认证。</p>
</div><p>Finally, Siegall briefly noted that Immunome’s radioligand therapy program has been cleared by the FDA and is expected to start a clinical trial soon.</p>
<div class="lb-trans"><p>最后，Siegall 简要提到 Immunome 的放射性配体治疗项目已获得 FDA 批准，预计将很快开始临床试验。</p>
</div><h2>About Immunome NASDAQ: IMNM</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Immunome NASDAQ: IMNM</h2>
</div><p>Immunome, Inc is a clinical-stage biotechnology company focused on discovering and developing novel antibody-based therapeutics for oncology and infectious diseases. The company leverages a proprietary platform that mines the natural B-cell repertoire of patients with active disease to identify fully human monoclonal antibodies with unique mechanisms of action. Immunome's approach is designed to uncover antibodies that engage the immune system in ways that traditional discovery methods may miss, enabling the development of therapies with potential for improved efficacy and safety profiles.</p>
<div class="lb-trans"><p>Immunome, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发用于肿瘤和传染病的新型抗体治疗。该公司利用专有平台，挖掘活跃疾病患者的自然 B 细胞库，以识别具有独特作用机制的全人源单克隆抗体。Immunome 的方法旨在揭示传统发现方法可能遗漏的抗体，从而开发出具有潜在更高疗效和安全性特征的治疗方案。</p>
</div><p>The company's lead oncology program, IMM-BCP-01, is a multi-antibody cocktail currently in early-stage clinical trials targeting breast cancer antigens.</p>
<div class="lb-trans"><p>该公司的主要肿瘤项目 IMM-BCP-01 是一种多抗体鸡尾酒，目前正在针对乳腺癌抗原的早期临床试验中。</p>
</div><h2>See Also</h2>
<div class="lb-trans"><h2>另见</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Immunome</li>
<li>Your Bank Account Is No Longer Safe</li>
<li>Nvidia CEO Issues Bold Tesla Call</li>
<li>Buy this Gold Stock Before May 2026</li>
<li>What a Former CIA Agent Knows About the Coming Collapse</li>
<li>New gold price target</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>我们更看好的五只股票超过 Immunome</li>
<li>你的银行账户不再安全</li>
<li>Nvidia CEO 发出大胆的特斯拉呼吁</li>
<li>在 2026 年 5 月之前购买这只黄金股票</li>
<li>一位前 CIA 特工对即将到来的崩溃的看法</li>
<li>新的黄金价格目标</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送电子邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Immunome Right Now?</h2>
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</div><p>While Immunome currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Immunome 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
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Immunome CEO Touts Phase 3 Desmoid Win, Near-Term FDA NDA Plan and Early IM-1021 ADC Responses

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Immunome 首席执行官赞扬第三阶段硬纤维瘤试验的成功、近期 FDA 新药申请计划以及 IM-1021 抗体药物偶联物的早期反应