<p>(TheNewswire)</p>
<p>温哥华，BC – TheNewswire -2026 年 3 月 3 日– BioVaxys Technology Corp. (FSE: 5LB) (OTCQB:</p>
<p>BVAXF)（“BioVaxys” 或 “公司”）宣布，未能在 2026 年 2 月 28 日的规定截止日期之前提交截至 2025 年 10 月 31 日的年度财务报表、管理层讨论与分析及所需的认证（“年度文件”）。</p>
<p>公司与审计师一直在努力完成年度文件，然而，公司未能在年度文件截止日期之前提交所需的文件。延迟的主要原因是由于公司对其会计系统和流程进行了更改，导致审计工作开始较晚。公司相信审计将在 2026 年 4 月 28 日之前完成，年度文件将在此之后尽快完成。</p>
<p>因此，公司向不列颠哥伦比亚省证券委员会申请批准一项临时管理停止交易令（“MCTO”），根据国家政策 12-203 – 管理停止交易令（“NP 12-203”）。MCTO 于 2026 年 3 月 3 日生效，禁止公司首席执行官 James Passin 和首席财务官 Christopher Cherry 交易公司的证券。</p>
<p>公司预计将在 2026 年 4 月 28 日之前提交年度文件。MCTO 将在年度文件提交之前有效。公司确认，只要年度文件尚未提交，将遵守 NP 12-203 所要求的替代信息指引。该指引要求公司在年度文件未提交期间，每两周发布一次违约状态报告，以新闻稿的形式发布。</p>
<p>关于 BioVaxys Technology Corp.</p>
<p>BioVaxys Technology Corp.（www.biovaxys.com）是一家注册于加拿大不列颠哥伦比亚省的生物制药公司，致力于通过基于 DPX™免疫教育技术平台及其 HapTenix©肿瘤细胞构建平台的新型免疫疗法改善患者生活，治疗癌症、传染病、食物过敏的抗原脱敏及其他免疫疾病。通过差异化的作用机制，DPX™平台向免疫系统传递指令，以产生特定、强大且持久的免疫反应。公司的临床阶段管线包括基于 DPX™平台的 maveropepimut-S (MVP-S)，目前正在进行针对晚期复发难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和铂耐药卵巢癌的 IIB 期临床开发。MVP-S 传递来自 survivin 家族的抗原肽，这是一组在晚期癌症中常常过表达的知名癌症抗原，同时还传递一种先天免疫激活剂和一种通用 CD4 T 细胞辅助肽。MVP-S 耐受性良好，并在多种癌症指征中显示出明确的临床益处，同时激活了针对 survivin 的特定且持久的抗肿瘤免疫反应。BioVaxys 还在开发 DPX™+SurMAGE，这是一种双靶向免疫疗法，结合了针对 survivin 和 MAGE-A9 癌症蛋白的抗原肽，以同时引发对这两种不同癌症抗原的免疫反应，DPX™-RSV 用于呼吸道合胞病毒，DPX+rPA 用于花生过敏预防，以及 BVX-0918，这是一种使用其专有 HapTenix©“新抗原” 肿瘤细胞构建平台的个性化免疫治疗疫苗，针对难治性晚期卵巢癌。</p>
<p>BioVaxys 的普通股在 CSE 上市，股票代码为 “BIOV”，并在法兰克福证券交易所（FSE: 5LB）和美国 OTC 市场（OTCQB: BVAXF）交易。欲了解更多信息，请访问 www.biovaxys.com，并在 X 和 LinkedIn 上与我们联系。</p>
<p>代表董事会</p>
<p>签名</p>
<p>&#34;James Passin&#34;</p>
<p>James Passin，首席执行官</p>
<p>+1 646 452 7054</p>
<p>关于前瞻性信息的警示声明</p>
<p>本新闻稿包含某些 “前瞻性信息” 和 “前瞻性声明”（统称 “前瞻性声明”），符合适用的加拿大和美国证券立法，包括 1995 年美国私人证券诉讼改革法案。所有陈述，除了历史事实的陈述外，包括在此处的陈述，均为前瞻性声明。前瞻性声明通常但不总是通过诸如 “预计”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“潜在”、“可能” 等类似词汇或陈述事件、条件或结果 “将”、“可能”、“能够” 或 “应该” 发生或实现来识别。不能保证这些声明将被证明是准确的，实际结果和未来事件可能与这些前瞻性声明中表达或暗示的内容有实质性差异。</p>
<p>这些前瞻性声明反映了在声明发布之日的信念、观点和预测，并基于多个假设和估计，主要是假设公司及其审计师能够完成年度申报，且 BioVaxys 能够成功开发和测试疫苗。这些假设虽然被公司认为是合理的，但本质上受到重大商业、经济、竞争、政治和社会不确定性及偶发事件的影响，包括但不限于 BioVaxys 的疫苗可能无法证明有效和/或无法获得所需的监管批准。关于 BioVaxys 的业务，有许多风险可能影响其生物技术产品的开发，包括但不限于需要额外资金来资助临床试验、缺乏运营历史、其产品是否能够完成漫长、复杂且昂贵的临床试验和新药监管批准过程以获得市场批准的不确定性、其自体细胞疫苗免疫疗法是否能够开发出安全有效的产品，以及如果能够开发，其疫苗产品是否会被市场接受并盈利、开发阶段生物制药企业通常面临的费用、延误、不确定性和复杂性、根据许可协议履行财务和开发义务以保护其产品和技术的权利、获取和保护新的知识产权以及避免侵犯第三方的权利，以及对第三方制造的依赖。</p>
<p>除法律要求外，公司不承担更新信念、观点、预测或其他因素的前瞻性声明的义务，若这些因素发生变化。鼓励投资者阅读 BioVaxys 的持续披露文件和经审计的年度合并财务报表，这些文件可在 www.sedarplus.ca 的 SEDAR+ 上获取。</p>
<p>版权 (c) 2026 TheNewswire - 保留所有权利。</p>

IBBQ

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

标普生物技术 ETF - SPDR

PCVX

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

生物科技 ETF - VanEck Vectors

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

德纳维制药

<p>BioVaxys Technology Corp. 宣布由于会计系统的变更导致审计延迟，无法在 2026 年 2 月 28 日的截止日期之前提交年度财务报表。因此，公司申请了管理停止交易令（MCTO），该申请于 2026 年 3 月 3 日获得批准，禁止其首席执行官和首席财务官进行交易。公司预计将在 2026 年 4 月 28 日之前完成年度申报，并将在此期间遵守替代信息指引</p>

<p>(TheNewswire)</p>
<div class="lb-trans"><p>(TheNewswire)</p>
</div><p>Vancouver, BC – TheNewswire - March 3rd, 2026 – BioVaxys Technology Corp.  (FSE: 5LB) (OTCQB:</p>
<div class="lb-trans"><p>温哥华，BC – TheNewswire -2026 年 3 月 3 日– BioVaxys Technology Corp. (FSE: 5LB) (OTCQB:</p>
</div><p>BVAXF) (“BioVaxys” or the “Company”) announces that it was unable to file its annualfinancial statements, management’s discussion and analysis and therequired certifications for the year ended October 31, 2025 (the“Annual Filings”) on or before the prescribed filing deadline of February28, 2026 (the “Annual FilingDeadline”).</p>
<div class="lb-trans"><p>BVAXF)（“BioVaxys” 或 “公司”）宣布，未能在 2026 年 2 月 28 日的规定截止日期之前提交截至 2025 年 10 月 31 日的年度财务报表、管理层讨论与分析及所需的认证（“年度文件”）。</p>
</div><p>The Company and the auditor have been diligentlyworking to complete the Annual Filings, however, the Company was notable to make the required filings by the Annual Filing Deadline. Theprimary contributing factor to the delay was a late start to the auditas a result of the Company making changes to its accounting systemsand processes. The Company believes that the audit will be completedby April 28, 2026, with the annual filings to be completed as soon aspossible thereafter.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司与审计师一直在努力完成年度文件，然而，公司未能在年度文件截止日期之前提交所需的文件。延迟的主要原因是由于公司对其会计系统和流程进行了更改，导致审计工作开始较晚。公司相信审计将在 2026 年 4 月 28 日之前完成，年度文件将在此之后尽快完成。</p>
</div><p>As a result, the Company filed an application to theBritish Columbia Securities Commission to approve a temporarymanagement cease trade order (“MCTO”) under National Policy 12-203 –Management Cease Trade Orders (“NP 12-203”). TheMCTO was granted, effective March 3, 2026 prohibiting trading insecurities of the Company by the Chief Executive Officer of theCompany, James Passin, and Chief Financial Officer of the Company,Christopher Cherry.</p>
<div class="lb-trans"><p>因此，公司向不列颠哥伦比亚省证券委员会申请批准一项临时管理停止交易令（“MCTO”），根据国家政策 12-203 – 管理停止交易令（“NP 12-203”）。MCTO 于 2026 年 3 月 3 日生效，禁止公司首席执行官 James Passin 和首席财务官 Christopher Cherry 交易公司的证券。</p>
</div><p>The Company expects to file the Annual Filings by April28, 2026. The MCTO will be in effect until the Annual Filings arefiled. The Company confirms that it will comply with the alternativeinformation guidelines required by NP 12-203 so long as the AnnualFilings are outstanding. The guidelines, amongother things, require the Company to issue bi-weekly default statusreports, in the form of news releases, for so long as the AnnualFilings have not been filed.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司预计将在 2026 年 4 月 28 日之前提交年度文件。MCTO 将在年度文件提交之前有效。公司确认，只要年度文件尚未提交，将遵守 NP 12-203 所要求的替代信息指引。该指引要求公司在年度文件未提交期间，每两周发布一次违约状态报告，以新闻稿的形式发布。</p>
</div><p>About BioVaxys TechnologyCorp.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于 BioVaxys Technology Corp.</p>
</div><p>BioVaxys Technology Corp. (www.biovaxys.com), abiopharmaceuticals company registered in British Columbia, Canada, isa clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to improvingpatient lives with novel immunotherapies based on the DPX™immune-educating technology platform and its HapTenix© tumor cellconstruct platform, for treating cancers, infectious disease, antigendesensitization for food allergy, and other immunological diseases.Through a differentiated mechanism of action, the DPX™ platformdelivers instruction to the immune system to generate a specific,robust, and persistent immune response. The Company's clinicalstage pipeline includes maveropepimut-S (MVP-S), based on the DPX™platform, in phase IIB clinical development for advancedRelapsed-Refractory Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) and platinumresistant Ovarian Cancer. MVP-S delivers antigenic peptides from thesurvivin family, a set of well-recognized cancer antigens commonlyoverexpressed in advanced cancers, and also delivers an innate immuneactivator and a universal CD4 T cell helper peptide. MVP-S has beenwell tolerated and has demonstrated defined clinical benefit inmultiple cancer indications as well as the activation of a targetedand sustained, survivin-specific anti-tumor immune response. BioVaxysis also developing DPX™+SurMAGE, a dual-targeted immunotherapycombining antigenic peptides for both the survivin and MAGE-A9 cancerproteins to elicit immune responses to these two distinct cancerantigens simultaneously, DPX™-RSV for Respiratory Syncytial Virus,DPX+rPA for peanut allergy prophylaxis, and BVX-0918, a personalizedimmunotherapeutic vaccine using its proprietary HapTenix©'neoantigen' tumor cell construct platform for refractivelate-stage ovarian cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioVaxys Technology Corp.（www.biovaxys.com）是一家注册于加拿大不列颠哥伦比亚省的生物制药公司，致力于通过基于 DPX™免疫教育技术平台及其 HapTenix©肿瘤细胞构建平台的新型免疫疗法改善患者生活，治疗癌症、传染病、食物过敏的抗原脱敏及其他免疫疾病。通过差异化的作用机制，DPX™平台向免疫系统传递指令，以产生特定、强大且持久的免疫反应。公司的临床阶段管线包括基于 DPX™平台的 maveropepimut-S (MVP-S)，目前正在进行针对晚期复发难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和铂耐药卵巢癌的 IIB 期临床开发。MVP-S 传递来自 survivin 家族的抗原肽，这是一组在晚期癌症中常常过表达的知名癌症抗原，同时还传递一种先天免疫激活剂和一种通用 CD4 T 细胞辅助肽。MVP-S 耐受性良好，并在多种癌症指征中显示出明确的临床益处，同时激活了针对 survivin 的特定且持久的抗肿瘤免疫反应。BioVaxys 还在开发 DPX™+SurMAGE，这是一种双靶向免疫疗法，结合了针对 survivin 和 MAGE-A9 癌症蛋白的抗原肽，以同时引发对这两种不同癌症抗原的免疫反应，DPX™-RSV 用于呼吸道合胞病毒，DPX+rPA 用于花生过敏预防，以及 BVX-0918，这是一种使用其专有 HapTenix©“新抗原” 肿瘤细胞构建平台的个性化免疫治疗疫苗，针对难治性晚期卵巢癌。</p>
</div><p>BioVaxys common shares are listed on the CSE under thestock symbol &#34;BIOV&#34; and trade on the Frankfurt Bourse (FSE:5LB) and in the U.S. on the OTC Markets (OTCQB: BVAXF). For moreinformation, visit www.biovaxys.com andconnect with us on X and LinkedIn.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioVaxys 的普通股在 CSE 上市，股票代码为 “BIOV”，并在法兰克福证券交易所（FSE: 5LB）和美国 OTC 市场（OTCQB: BVAXF）交易。欲了解更多信息，请访问 www.biovaxys.com，并在 X 和 LinkedIn 上与我们联系。</p>
</div><p>ON BEHALF OF THE BOARD</p>
<div class="lb-trans"><p>代表董事会</p>
</div><p>Signed</p>
<div class="lb-trans"><p>签名</p>
</div><p>&#34;James Passin&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;James Passin&#34;</p>
</div><p>James Passin, CEO</p>
<div class="lb-trans"><p>James Passin，首席执行官</p>
</div><p>+1 646 452 7054</p>
<div class="lb-trans"><p>+1 646 452 7054</p>
</div><p>Cautionary Statements RegardingForward Looking Information</p>
<div class="lb-trans"><p>关于前瞻性信息的警示声明</p>
</div><p>This press release includes certain&#34;forward-looking information&#34; and &#34;forward-lookingstatements&#34; (collectively &#34;forward-looking statements&#34;) within the meaning of applicable Canadian and United States securitieslegislation including the United States Private Securities LitigationReform Act of 1995. All statements, other than statements ofhistorical fact, included herein, without limitation, statementsrelating to the future operating or financial performance of theCompany, are forward looking statements. Forward-looking statementsare frequently, but not always, identified by words such as&#34;expects&#34;, &#34;anticipates&#34;, &#34;believes&#34;,&#34;intends&#34;, &#34;estimates&#34;, &#34;potential&#34;,&#34;possible&#34;, and similar expressions, or statements thatevents, conditions, or results &#34;will&#34;, &#34;may&#34;,&#34;could&#34;, or &#34;should&#34; occur or be achieved. Therecan be no assurance that such statements will prove to be accurate,and actual results and future events could differ materially fromthose expressed or implied in such forward-looking statements.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含某些 “前瞻性信息” 和 “前瞻性声明”（统称 “前瞻性声明”），符合适用的加拿大和美国证券立法，包括 1995 年美国私人证券诉讼改革法案。所有陈述，除了历史事实的陈述外，包括在此处的陈述，均为前瞻性声明。前瞻性声明通常但不总是通过诸如 “预计”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“潜在”、“可能” 等类似词汇或陈述事件、条件或结果 “将”、“可能”、“能够” 或 “应该” 发生或实现来识别。不能保证这些声明将被证明是准确的，实际结果和未来事件可能与这些前瞻性声明中表达或暗示的内容有实质性差异。</p>
</div><p>These forward-looking statements reflect the beliefs,opinions and projections on the date the statements are made and arebased upon a number of assumptions and estimates, primarily theassumptions that the Company and its auditor will be able to completethe Annual Filings and that BioVaxys will be successful in developingand testing vaccines, that, while considered reasonable by theCompany, are inherently subject to significant business, economic,competitive, political and social uncertainties and contingenciesincluding, primarily but without limitation, the risk thatBioVaxys' vaccines will not prove to be effective and/ or willnot receive the required regulatory approvals. With regards toBioVaxys' business, there are a number of risks that could affectthe development of its biotechnology products, including, withoutlimitation, the need for additional capital to fund clinical trials,its lack of operating history, uncertainty about whether its productswill complete the long, complex and expensive clinical trial andregulatory approval process for approval of new drugs necessary formarketing approval, uncertainty about whether its autologous cellvaccine immunotherapy can be developed to produce safe and effectiveproducts and, if so, whether its vaccine products will be commerciallyaccepted and profitable, the expenses, delays and uncertainties andcomplications typically encountered by development stagebiopharmaceutical businesses, financial and development obligationsunder license arrangements in order to protect its rights to itsproducts and technologies, obtaining and protecting new intellectualproperty rights and avoiding infringement to third parties and theirdependence on manufacturing by third parties.</p>
<div class="lb-trans"><p>这些前瞻性声明反映了在声明发布之日的信念、观点和预测，并基于多个假设和估计，主要是假设公司及其审计师能够完成年度申报，且 BioVaxys 能够成功开发和测试疫苗。这些假设虽然被公司认为是合理的，但本质上受到重大商业、经济、竞争、政治和社会不确定性及偶发事件的影响，包括但不限于 BioVaxys 的疫苗可能无法证明有效和/或无法获得所需的监管批准。关于 BioVaxys 的业务，有许多风险可能影响其生物技术产品的开发，包括但不限于需要额外资金来资助临床试验、缺乏运营历史、其产品是否能够完成漫长、复杂且昂贵的临床试验和新药监管批准过程以获得市场批准的不确定性、其自体细胞疫苗免疫疗法是否能够开发出安全有效的产品，以及如果能够开发，其疫苗产品是否会被市场接受并盈利、开发阶段生物制药企业通常面临的费用、延误、不确定性和复杂性、根据许可协议履行财务和开发义务以保护其产品和技术的权利、获取和保护新的知识产权以及避免侵犯第三方的权利，以及对第三方制造的依赖。</p>
</div><p>The Company does not assume any obligation to updatethe forward-looking statements of beliefs, opinions, projections, orother factors, should they change, except as required by law.Investors are encouraged to read BioVaxys continuous disclosuredocuments and audited annual consolidated financial statements whichare available on SEDAR+ at www.sedarplus.ca.</p>
<div class="lb-trans"><p>除法律要求外，公司不承担更新信念、观点、预测或其他因素的前瞻性声明的义务，若这些因素发生变化。鼓励投资者阅读 BioVaxys 的持续披露文件和经审计的年度合并财务报表，这些文件可在 www.sedarplus.ca 的 SEDAR+ 上获取。</p>
</div><p>Copyright (c) 2026 TheNewswire - All rights reserved.</p>
<div class="lb-trans"><p>版权 (c) 2026 TheNewswire - 保留所有权利。</p>
</div>

BioVaxys 宣布申请管理层停止交易令