我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Liberate Bio 已获得针对特定于髓系细胞的 CAR 设计专利的独占和非独占许可，增强其体内 CAR-M 疗法。这些许可来自 Carisma Therapeutics 和宾夕法尼亚大学，包括针对单核细胞和巨噬细胞的工程化方法。该公司计划在 2026 年底之前将其 CAR-M 候选药物推进至临床试验，利用其脂质纳米颗粒技术进行靶向免疫细胞编程
凭借优化的 CAR 序列知识产权和细胞选择性 LNP 技术，Liberate Bio 能够推进体内 CAR-M 疗法。图片来源：sirtravelalot / Shutterstock.com。
Liberate Bio 已获得与针对髓系细胞（如单核细胞和巨噬细胞）量身定制的嵌合抗原受体（CAR）设计相关的独占和非独占专利许可。
这些许可来自 Carisma Therapeutics 和宾夕法尼亚大学，包含专门为这些免疫细胞群体的功能而设计的方法和构建体。
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这些设计补充了 Liberate Bio 的脂质纳米颗粒（LNP）递送平台，使其能够在体内选择性地编程巨噬细胞和单核细胞。
凭借优化的 CAR 序列知识产权和细胞选择性 LNP 技术，Liberate Bio 现在有能力将体内 CAR-M 疗法推进到临床评估阶段。
Liberate Bio 的 Raptor 平台在非人类灵长类动物中直接筛选 LNP，以发现针对肝外免疫细胞的递送载体。
该公司之前披露，其领先的 LNP 通过选择性编程单核细胞和巨噬细胞，导致非人类灵长类动物中循环 B 细胞的去除率超过 99%。
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Liberate Bio 的首席科学官 Walter Strapps 表示：“这项许可协议显著增强了我们的临床项目。髓系细胞具有与 T 细胞不同的独特生物学，优化其激活和持久性的 CAR 构建体至关重要。
“通过将经过验证的 CAR 设计方法与我们的髓系选择性 LNP 平台相结合，我们正在建立一种差异化且高度集成的体内细胞疗法方法。”
Liberate Bio 首席执行官 Shawn Davis 表示：“体内 CAR-M 代表了免疫重编程的新篇章。通过将最佳递送与优化的髓系 CAR 设计结合在一起，我们正在建立一个持久的基础，以便为 CAR-T 提供可扩展且潜在更安全的替代方案——能够覆盖更广泛的自身免疫和肿瘤指征患者群体。”
该公司计划将其初始的体内 CAR-M 候选药物推进到临床试验（IND）启用研究，目标是在 2026 年下半年通过研究者发起的试验进行初步临床评估。