<p>华东医药宣布，其全资子公司杭州中美华东药业有限公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，在美国进行 I 期临床试验。根据 Jin10 的报道，该试验将重点关注注射药物 HDM2024，旨在治疗晚期实体肿瘤。这一批准标志着公司在国际扩展其研发工作方面的重要一步。</p>

华东医药

<p>华东医药的子公司杭州中美华东药业有限公司已获得 FDA 批准，在美国进行 I 期临床试验。该试验将重点研究注射药物 HDM2024，旨在治疗晚期实体肿瘤。这一批准是公司国际研发工作的重要里程碑</p>

<p>East China Pharmaceutical announced that its wholly-owned subsidiary, Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd., has received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to conduct a Phase I clinical trial in the United States. According to Jin10, the trial will focus on the injectable drug HDM2024, which is intended for the treatment of advanced solid tumors. This approval marks a significant step for the company in expanding its research and development efforts internationally.</p>
<div class="lb-trans"><p>华东医药宣布，其全资子公司杭州中美华东药业有限公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，在美国进行 I 期临床试验。根据 Jin10 的报道，该试验将重点关注注射药物 HDM2024，旨在治疗晚期实体肿瘤。这一批准标志着公司在国际扩展其研发工作方面的重要一步。</p>
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华东医药的子公司获得了 FDA 的临床试验批准