<ul>
<li>进行 LMT15 的全球许可合作，这是一个专有的 BBB 穿梭平台</li>
<li>同时讨论 PF1801 和 PF1804 这两款处于二期阶段的新药的全球外部许可</li>
</ul>
, /PRNewswire/ -- ImmunoForge 有限公司 是一家开发罕见疾病治疗方案的生物制药公司，宣布将参加 2026 年春季生物欧洲大会，该会议将于 2026 年 3 月 23 日至 25 日在葡萄牙里斯本举行，以与全球制药公司和投资者进行战略会议。
ImmunoForge 计划通过专注于合作会议，与海外制药公司进行会谈，而不是进行正式的舞台演示，讨论其主要开发项目 PF1801（处于二期）和 PF1804（已获批二期）的临床进展和全球技术转让。
除了讨论 ELP 平台，这是一种能够实现每周或每月给药的长效技术，该公司还计划通过介绍其专有的血脑屏障（BBB）穿透穿梭平台 LMT15 平台技术，积极促进与全球制药公司的合作。
LMT15 平台是一种差异化的平台，能够在单一结构中实现两种药物开发模式——BBB 穿透和长效递送，通过结合 ELP 和一种新型肽以实现瘦素受体介导的转胞吞噬。ImmunoForge 已就该技术提交了专利申请，并正在为其自身的产品线开发针对中枢神经系统的新药。ImmunoForge 也欢迎合作关系，以便广泛应用该技术。
合作的关键亮点：
<ul>
<li>每月长效 ELP（弹性蛋白样多肽）平台： 可实现肽结合和蛋白质融合</li>
<li>LMT15（瘦素受体介导的转胞吞噬）平台： 结合 ELP 的 BBB 穿梭平台，旨在开发每月给药的中枢神经系统靶向药物</li>
<li>PF1801（适应症：多发性肌炎/皮肌炎、DMD 和肌肉萎缩）： 目前在韩国进行二期研究。已获得 美国 FDA 二期 IND 批准，适用于 PM、DM 和 DMD，该资产已准备好由全球合作伙伴立即在美国临床推出。</li>
<li>PF1804（DMD 心肌病）： 这一有前景的资产也获得了 FDA 二期 IND 批准，准备与合作伙伴进行临床执行。</li>
</ul>
ImmunoForge 联合首席执行官 Kiho Chang 评论道：“通过参加 2026 年春季生物欧洲大会，我们将与目前正在谈判的海外公司进行后续讨论，涉及 PF1801（处于二期）和 PF1804（已获得 FDA 二期 IND 批准）。我们还计划基于 ELP-LMT15 这一具有 BBB 穿梭技术的差异化平台，促进与全球公司的联合研究和技术转让。此外，我们还将积极讨论投资者主导的新公司（NewCo）模型。”
会议日程
ImmunoForge 目前正在接受 2026 年春季生物欧洲大会期间的会议请求。要安排与我们执行团队在里斯本的会议，请联系：
业务发展团队
<ul>
<li>电子邮件：[[email protected]]</li>
<li>网站：[www.immunoforge.com]</li>
</ul>
关于 ImmunoForge
ImmunoForge 有限公司是一家临床阶段的风险投资支持的生物制药公司，致力于开发创新疗法以治疗肌肉和罕见疾病。该公司利用其专有的 长效 ELP（弹性蛋白样多肽）平台技术 来延长基于肽的药物的半衰期，实现每周或每月的给药方案 以及 BBB 穿透穿梭平台 LMT15 平台技术。
该公司的主要候选药物 PF1801（froniglutide） 目前正在韩国进行多发性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）的二期临床试验。鉴于其治疗潜力，美国 FDA 已授予 PF1801 针对 PM、DM 和杜氏肌营养不良症（DMD）的孤儿药资格（ODD）。此外，PF1804（pemziviptadil） 已获得美国 FDA 的 IND 批准，用于 DMD 相关心肌病的二期研究，并准备与战略合作伙伴开始临床。
来源：ImmunoForge 有限公司
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ImmunoForge 有限公司将参加 2026 年在里斯本举行的 Bio-Europe Spring，与全球制药公司和投资者进行战略会议。该公司旨在讨论其专有的 BBB Shuttle 平台、LMT15，以及其二期药物 PF1801 和 PF1804 的外部授权。ImmunoForge 专注于促进合作和技术转让，特别是在其长效 ELP 平台和针对中枢神经系统的药物开发方面。该公司目前正在接受活动的会议请求

<ul>
<li>Conducting global licensing partnering of LMT15, a proprietary BBB Shuttle platform</li>
<li>Also discussing global out-licensing of Phase 2 stage new drugs PF1801 and PF1804</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>进行 LMT15 的全球许可合作，这是一个专有的 BBB 穿梭平台</li>
<li>同时讨论 PF1801 和 PF1804 这两款处于二期阶段的新药的全球外部许可</li>
</ul>
</div>, /PRNewswire/ -- ImmunoForge Co., Ltd., a biopharmaceutical company developing treatments for rare diseases, announced that they will participate in Bio-Europe Spring 2026, held in Lisbon, Portugal, from March 23rd to 25th, 2026, to conduct strategic meetings with global pharmaceutical companies and investors.
<div class="lb-trans">, /PRNewswire/ -- ImmunoForge 有限公司 是一家开发罕见疾病治疗方案的生物制药公司，宣布将参加 2026 年春季生物欧洲大会，该会议将于 2026 年 3 月 23 日至 25 日在葡萄牙里斯本举行，以与全球制药公司和投资者进行战略会议。
</div>Instead of an official stage presentation, ImmunoForge plans to conduct meetings with overseas pharmaceutical companies by focusing on partnering sessions to discuss clinical progress and global technology transfer regarding its major development programs, PF1801 (in Phase 2) and PF1804 (Phase 2 approved).
<div class="lb-trans">ImmunoForge 计划通过专注于合作会议，与海外制药公司进行会谈，而不是进行正式的舞台演示，讨论其主要开发项目 PF1801（处于二期）和 PF1804（已获批二期）的临床进展和全球技术转让。
</div>In addition to discussions on the ELP Platform, a long-acting technology that enables weekly or monthly administration of daily peptide-based drugs, the company plans to actively promote collaboration with global pharmaceutical companies by introducing its proprietary blood brain barrier (BBB)-penetrating Shuttle Platform, the LMT15 Platform technology.
<div class="lb-trans">除了讨论 ELP 平台，这是一种能够实现每周或每月给药的长效技术，该公司还计划通过介绍其专有的血脑屏障（BBB）穿透穿梭平台 LMT15 平台技术，积极促进与全球制药公司的合作。
</div>The LMT15 Platform is a differentiated platform that enables two modalities of drug development — BBB penetration and long-acting delivery — in a single structure by incorporating both ELP and a novel peptide enabling on Leptin receptor-Mediated Transcytosis. ImmunoForge has filed a patent application on this technology and is developing CNS-targeted new drugs for its own pipeline. ImmunoForge is also open to partnering relationships to enable broad application of this technology.
<div class="lb-trans">LMT15 平台是一种差异化的平台，能够在单一结构中实现两种药物开发模式——BBB 穿透和长效递送，通过结合 ELP 和一种新型肽以实现瘦素受体介导的转胞吞噬。ImmunoForge 已就该技术提交了专利申请，并正在为其自身的产品线开发针对中枢神经系统的新药。ImmunoForge 也欢迎合作关系，以便广泛应用该技术。
</div>Key Highlights for Partnering:
<div class="lb-trans">合作的关键亮点：
</div><ul>
<li>Monthly long-acting ELP (Elastin-Like Polypeptide) platform: Peptide conjugation and Protein fusion possible</li>
<li>LMT15 (Leptin receptor-Mediated Transcytosis) platform: BBB shuttle platform incorporating ELP to make monthly CNS-targeted drugs</li>
<li>PF1801 (indications: Polymyositis/Dermatomyositis, DMD &amp; Sarcopenia): Currently in a Phase 2 study in South Korea. With U.S. FDA Phase 2 IND clearance already secured for PM, DM and DMD, the asset is primed for an immediate U.S. clinical launch by a global partner.</li>
<li>PF1804 (DMD Cardiomyopathy): This promising asset also received FDA Phase 2 IND clearance, standing ready for clinical execution with an engaged partner.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>每月长效 ELP（弹性蛋白样多肽）平台： 可实现肽结合和蛋白质融合</li>
<li>LMT15（瘦素受体介导的转胞吞噬）平台： 结合 ELP 的 BBB 穿梭平台，旨在开发每月给药的中枢神经系统靶向药物</li>
<li>PF1801（适应症：多发性肌炎/皮肌炎、DMD 和肌肉萎缩）： 目前在韩国进行二期研究。已获得 美国 FDA 二期 IND 批准，适用于 PM、DM 和 DMD，该资产已准备好由全球合作伙伴立即在美国临床推出。</li>
<li>PF1804（DMD 心肌病）： 这一有前景的资产也获得了 FDA 二期 IND 批准，准备与合作伙伴进行临床执行。</li>
</ul>
</div>Kiho Chang, ImmunoForge co-CEO, commented: &#34;Through participation in Bio-Europe Spring 2026, we will conduct follow-up discussions with overseas companies currently in talks regarding PF1801, which is in Phase 2, and PF1804, which received Phase 2 IND approval from the FDA. We also plan to promote joint research and technology transfer with global companies based on ELP-LMT15, a differentiated platform with BBB Shuttle technology. Furthermore, we will also actively discuss investor-led NewCo (new corporation) models&#34;.
<div class="lb-trans">ImmunoForge 联合首席执行官 Kiho Chang 评论道：“通过参加 2026 年春季生物欧洲大会，我们将与目前正在谈判的海外公司进行后续讨论，涉及 PF1801（处于二期）和 PF1804（已获得 FDA 二期 IND 批准）。我们还计划基于 ELP-LMT15 这一具有 BBB 穿梭技术的差异化平台，促进与全球公司的联合研究和技术转让。此外，我们还将积极讨论投资者主导的新公司（NewCo）模型。”
</div>Schedule for Meeting
<div class="lb-trans">会议日程
</div>ImmunoForge is currently accepting meeting requests for the week of Bio-Europe Spring 2026. To schedule a session with our executive team in Lisbon, please contact:
<div class="lb-trans">ImmunoForge 目前正在接受 2026 年春季生物欧洲大会期间的会议请求。要安排与我们执行团队在里斯本的会议，请联系：
</div>Business Development Team
<div class="lb-trans">业务发展团队
</div><ul>
<li>Email: [[email protected]]</li>
<li>Website: [www.immunoforge.com]</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>电子邮件：[[email protected]]</li>
<li>网站：[www.immunoforge.com]</li>
</ul>
</div>About ImmunoForge
<div class="lb-trans">关于 ImmunoForge
</div>ImmunoForge Co., Ltd. is a clinical-stage, venture-backed biopharmaceutical company dedicated to developing innovative therapies for muscular and rare diseases. The company leverages its proprietary long-acting ELP (Elastin-Like Polypeptide) platform technology to extend the half-life of peptide-based drugs, enabling weekly or monthly dosing schedules and BBB penetrating Shuttle Platform, the LMT15 Platform technology.
<div class="lb-trans">ImmunoForge 有限公司是一家临床阶段的风险投资支持的生物制药公司，致力于开发创新疗法以治疗肌肉和罕见疾病。该公司利用其专有的 长效 ELP（弹性蛋白样多肽）平台技术 来延长基于肽的药物的半衰期，实现每周或每月的给药方案 以及 BBB 穿透穿梭平台 LMT15 平台技术。
</div>The company's lead candidate, PF1801 (froniglutide), is currently in a Phase 2 clinical trial for Polymyositis (PM) and Dermatomyositis (DM) in South Korea. Recognizing its therapeutic potential, the U.S. FDA has granted Orphan Drug Designation (ODD) to PF1801 for PM, DM, and Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Additionally, PF1804 (pemziviptadil) has received U.S. FDA IND approval for a Phase 2 study in DMD-associated cardiomyopathy and is ready for clinical commencement with strategic partners.
<div class="lb-trans">该公司的主要候选药物 PF1801（froniglutide） 目前正在韩国进行多发性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）的二期临床试验。鉴于其治疗潜力，美国 FDA 已授予 PF1801 针对 PM、DM 和杜氏肌营养不良症（DMD）的孤儿药资格（ODD）。此外，PF1804（pemziviptadil） 已获得美国 FDA 的 IND 批准，用于 DMD 相关心肌病的二期研究，并准备与战略合作伙伴开始临床。
</div>SOURCE ImmunoForge Co., Ltd.
<div class="lb-trans">来源：ImmunoForge 有限公司
</div><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwMzEyJk5ld3NJdGVtSWQ9Q04wODczMiZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjAzMTIwNDU4UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjA4NzMy" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=CN08732&amp;Transmission_Id=202603120458PR_NEWS_USPR_____CN08732&amp;DateId=20260312"/>

ImmunoForge 计划在 2026 年 Bio-Europe 春季会议上开展战略合作活动