<p>(TheNewswire)</p>
<p>温哥华，BC，2026 年 3 月 17 日– TheNewswire - BioVaxys Technology Corp.</p>
<p>(FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) (“BioVaxys” 或 “公司”) 提供关于其管理停止交易命令的双周更新，该命令于 2026 年 3 月 3 日由其主要监管机构不列颠哥伦比亚省证券委员会（“BCSC”）根据国家政策 12-203 – 管理停止交易命令（“NP 12-203”）授予。公司在 2026 年 3 月 3 日（“违约公告”）中宣布，无法提交截至 2025 年 10 月 31 日的经审计年度财务报表、相关的管理讨论与分析以及其 52-109FV1 表格的首席执行官和首席财务官年度文件认证（统称为 “年度文件”）。根据国家工具 51-102 - 持续披露义务，年度文件必须在 2026 年 2 月 28 日之前提交。</p>
<p>公司正在积极与其审计师 Dale Matheson Carr-Hilton LaBonte LLP 合作，以完成年度文件，并将在尽快的时间内提交。如前所述，若当前条件保持不变，公司对在 2026 年 4 月 28 日之前完成年度文件的能力充满信心。</p>
<p>由于提交年度文件的进一步延迟，公司预计将无法提交截至 2025 年 1 月 31 日的三个月的中期财务报表、截至 2025 年 1 月 31 日的三个月的管理讨论与财务报表分析及相关文件（统称为 “中期文件”）。根据国家工具 51-102，中期文件必须在 2026 年 4 月 1 日之前提交。公司预计将在提交年度文件后立即提交中期文件。</p>
<p>除本公告中披露的信息外，违约公告中包含的信息没有重大变化。此外，(i) 公司正在满足并确认其打算继续满足 NP 12-203 下的替代信息指引的条款，并在公司仍处于年度文件和/或中期文件违约状态期间以新闻稿的形式发布双周违约状态报告；(ii) 公司目前没有关于任何预期的特定违约的信息，后续于年度文件提交的违约；(iii) 公司确认，截至本新闻稿日期，公司不受任何破产程序的影响；(iv) 关于公司的事务没有其他未被普遍披露的重要信息。</p>
<p>公司确认，在 MCTO 生效期间，公众投资者将继续能够自由交易公司的上市普通股。然而，MCTO 禁止公司的首席执行官和首席财务官在年度文件未提交的情况下交易公司的证券。此外，公司在年度文件提交并满足所有持续披露要求之前，将被禁止直接或间接向公司内部人士或员工发行或收购证券，直到 MCTO 被撤销。</p>
<p>关于 BioVaxys Technology Corp.</p>
<p>BioVaxys Technology Corp.（www.biovaxys.com）是一家注册于加拿大不列颠哥伦比亚省的生物制药公司，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过基于 DPX™免疫教育技术平台和 HapTenix©肿瘤细胞构建平台的新型免疫疗法改善患者生活，治疗癌症、传染病、食物过敏的抗原去敏感化以及其他免疫疾病。通过差异化的作用机制，DPX™平台向免疫系统传递指令，以产生特定、强大和持久的免疫反应。公司的临床阶段管道包括基于 DPX™平台的 maveropepimut-S (MVP-S)，目前处于针对晚期复发难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和铂耐药卵巢癌的 IIB 期临床开发中。MVP-S 传递来自 survivin 家族的抗原肽，这是一组在晚期癌症中常常过表达的公认癌症抗原，同时还传递一种先天免疫激活剂和一种通用 CD4 T 细胞辅助肽。MVP-S 耐受性良好，并在多种癌症指征中显示出明确的临床益处，以及激活针对 survivin 的特定和持续的抗肿瘤免疫反应。BioVaxys 还在开发 DPX™+SurMAGE，这是一种双靶向免疫疗法，结合了针对 survivin 和 MAGE-A9 癌蛋白的抗原肽，以同时引发对这两种不同癌症抗原的免疫反应，MVP-S+ 来曲唑用于 II-III 期 HR+/HER2-乳腺癌，DPX™-RSV 用于呼吸道合胞病毒，DPX+rPA 用于花生过敏预防，以及 BVX-0918，这是一种使用其专有 HapTenix©“新抗原” 肿瘤细胞构建平台的个性化免疫治疗疫苗，针对难治性晚期卵巢癌。</p>
<p>BioVaxys 的普通股在 CSE 上市，股票代码为 “BIOV”，并在法兰克福证券交易所（FSE: 5LB0）和美国 OTC 市场（OTCQB: BVAXF）交易。欲了解更多信息，请访问 www.biovaxys.com，并在 X 和 LinkedIn 上与我们联系。</p>
<p>代表董事会</p>
<p>签名 “James Passin”</p>
<p>James Passin，首席执行官</p>
<p>电话：+1 740 358 0555</p>
<p>关于前瞻性信息的警示声明</p>
<p>本新闻稿包含某些 “前瞻性信息” 和 “前瞻性声明”（统称 “前瞻性声明”），符合适用的证券立法的定义。除历史事实声明外，本文中包含的所有声明，包括但不限于与公司在 2026 年 4 月 28 日前提交年度文件的能力、公司遵守 NP12-203 所述替代信息指南的条款的能力，以及公司未来的运营或财务表现相关的声明，均为前瞻性声明。前瞻性声明通常但不总是通过诸如 “预计”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“潜在”、“可能” 等词语或表述来识别，或通过表述事件、条件或结果 “将”、“可能”、“能够” 或 “应该” 发生或实现的声明来识别。不能保证这些声明将被证明是准确的，实际结果和未来事件可能与这些前瞻性声明中表达或暗示的内容有重大差异。</p>
<p>这些前瞻性声明反映了声明发布时的信念、观点和预测，并基于多个假设和估计，主要假设公司及其审计师能够完成年度文件，并且 BioVaxys 能够成功开发和测试疫苗，这些假设虽然被公司认为合理，但本质上受到重大商业、经济、竞争、政治和社会不确定性和偶发事件的影响，包括但不限于 BioVaxys 的疫苗可能无法证明有效和/或无法获得所需的监管批准。关于 BioVaxys 的业务，有许多风险可能影响其生物技术产品的开发，包括但不限于需要额外资本来资助临床试验、缺乏运营历史、其产品是否能够完成新药的漫长、复杂和昂贵的临床试验及监管批准过程的不确定性、其自体细胞疫苗免疫疗法是否能够开发出安全有效的产品，以及如果能够开发，疫苗产品是否会被市场接受并盈利，开发阶段生物制药企业通常面临的费用、延误、不确定性和复杂性、根据许可协议保护其产品和技术权利的财务和开发义务、获得和保护新的知识产权以及避免侵犯第三方权利，以及对第三方制造的依赖。</p>
<p>公司不承担任何义务在前瞻性声明的信念、观点、预测或其他因素发生变化时进行更新，除非法律要求。鼓励投资者阅读 BioVaxys 的持续披露文件和经审计的年度合并财务报表，这些文件可在 www.sedarplus.ca 的 SEDAR+ 上获得。加拿大证券交易所未对本新闻稿的内容进行审查、批准或否决，并且不对本发布的充分性或准确性承担责任。</p>
<p>版权 (c) 2026 TheNewswire - 保留所有权利。</p>

医药突破 ETF - ALPS

德纳维制药

基因改革 ETF - ARK

<p>BioVaxys Technology Corp. 提供了关于其由不列颠哥伦比亚证券委员会发布的管理停止交易令（MCTO）的双周更新。该公司正在努力完成其审计后的年度财务报表，原定于 2026 年 2 月 28 日提交，并预计将在 2026 年 4 月 28 日之前提交。由于这一延迟，该公司还将推迟原定于 2026 年 4 月 1 日提交的中期财务报表。MCTO 限制了首席执行官和首席财务官的交易，但允许公司股票的公开交易</p>

<p>(TheNewswire)</p>
<div class="lb-trans"><p>(TheNewswire)</p>
</div><p>VANCOUVER, BC, March 17, 2026 – TheNewswire - BioVaxys Technology Corp.</p>
<div class="lb-trans"><p>温哥华，BC，2026 年 3 月 17 日– TheNewswire - BioVaxys Technology Corp.</p>
</div><p>(FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) (“BioVaxys” or the“Company”) is providing this bi-weekly update on the status of themanagement cease trade order granted on March 3, 2026 (the“MCTO”), by its principal regulator, the British ColumbiaSecurities Commission (the “BCSC”) under National Policy 12-203 –Management Cease TradeOrders (“NP 12-203”). The Company announced on March3, 2026 (the “DefaultAnnouncement”), that it was unable to file itsaudited annual financial statements for the year ended October 31,2025, the related management’s discussion and analysis, and its Form52-109FV1 CEO and CFO certifications of annual filings (collectivelythe “AnnualFilings”). Under National Instrument 51-102 -Continuous DisclosureObligations, the Annual Filings were required tobe made not later than February 28, 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>(FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) (“BioVaxys” 或 “公司”) 提供关于其管理停止交易命令的双周更新，该命令于 2026 年 3 月 3 日由其主要监管机构不列颠哥伦比亚省证券委员会（“BCSC”）根据国家政策 12-203 – 管理停止交易命令（“NP 12-203”）授予。公司在 2026 年 3 月 3 日（“违约公告”）中宣布，无法提交截至 2025 年 10 月 31 日的经审计年度财务报表、相关的管理讨论与分析以及其 52-109FV1 表格的首席执行官和首席财务官年度文件认证（统称为 “年度文件”）。根据国家工具 51-102 - 持续披露义务，年度文件必须在 2026 年 2 月 28 日之前提交。</p>
</div><p>The Company is actively working with its auditor, DaleMatheson Carr-Hilton LaBonte LLP, to complete the Annual Filings,which will be filed as soon as possible. As previously stated, subjectto current conditions remaining the same, the Company remainsconfident in its ability to complete the Annual Filings by April 28,2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司正在积极与其审计师 Dale Matheson Carr-Hilton LaBonte LLP 合作，以完成年度文件，并将在尽快的时间内提交。如前所述，若当前条件保持不变，公司对在 2026 年 4 月 28 日之前完成年度文件的能力充满信心。</p>
</div><p>As a result of this further delay in filing the AnnualFilings, the Company anticipates it will not be in a position to fileits interim financial statements for the three months ended January31, 2025, its management’s discussion and analysis of financialstatements for the three months ended January 31, 2025, and relatedfilings (collectively, the “Interim Filings”). Under National Instrument51-102, the Interim Filings are required to be made not later thanApril 1, 2026. The Company anticipates filing the Interim Filingsimmediately after the filing of the Annual Filings.</p>
<div class="lb-trans"><p>由于提交年度文件的进一步延迟，公司预计将无法提交截至 2025 年 1 月 31 日的三个月的中期财务报表、截至 2025 年 1 月 31 日的三个月的管理讨论与财务报表分析及相关文件（统称为 “中期文件”）。根据国家工具 51-102，中期文件必须在 2026 年 4 月 1 日之前提交。公司预计将在提交年度文件后立即提交中期文件。</p>
</div><p>Except as herein disclosed, there are no materialchanges to the information contained in the Default Announcement. Inaddition, (i) the Company is satisfying and confirms that it intendsto continue to satisfy the provisions of the alternative informationguidelines under NP 12-203 and issue bi-weekly default status reportsin the form of news releases, for so long as the Company remains indefault with the Annual Filings and /or Interim Filings; (ii) theCompany does not have any information at this time regarding anyanticipated specified default subsequent to the default in filing theAnnual Filings; (iii) the Company confirms that, as of the date ofthis news release, that the Company is not subject to any insolvencyproceedings; and (iv) there is no other material informationconcerning the affairs of the Company that has not been generallydisclosed.</p>
<div class="lb-trans"><p>除本公告中披露的信息外，违约公告中包含的信息没有重大变化。此外，(i) 公司正在满足并确认其打算继续满足 NP 12-203 下的替代信息指引的条款，并在公司仍处于年度文件和/或中期文件违约状态期间以新闻稿的形式发布双周违约状态报告；(ii) 公司目前没有关于任何预期的特定违约的信息，后续于年度文件提交的违约；(iii) 公司确认，截至本新闻稿日期，公司不受任何破产程序的影响；(iv) 关于公司的事务没有其他未被普遍披露的重要信息。</p>
</div><p>The Company confirms that while the MCTO is in effect,the general investing public will continue to be able to trade freelythe Company’s listed common shares. However, the MCTO prohibits theCompany’s Chief Executive Officer and Chief Financial Officer fromtrading securities of the Company for so long as the Annual Filingsare not filed. Additionally, the Company will be prohibited fromdirectly or indirectly issuing or acquiring securities from insidersor employees of the Company until such time as the Annual Filings havebeen made and all continuous disclosure requirements have been met bythe Company, and the MCTO has been revoked.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司确认，在 MCTO 生效期间，公众投资者将继续能够自由交易公司的上市普通股。然而，MCTO 禁止公司的首席执行官和首席财务官在年度文件未提交的情况下交易公司的证券。此外，公司在年度文件提交并满足所有持续披露要求之前，将被禁止直接或间接向公司内部人士或员工发行或收购证券，直到 MCTO 被撤销。</p>
</div><p>About BioVaxys TechnologyCorp.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于 BioVaxys Technology Corp.</p>
</div><p>BioVaxys Technology Corp. (www.biovaxys.com), abiopharmaceuticals company registered in British Columbia, Canada, isa clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to improvingpatient lives with novel immunotherapies based on the DPX™immune-educating technology platform and it’s HapTenix© tumor cellconstruct platform, for treating cancers, infectious disease, antigendesensitization for food allergy, and other immunological diseases.Through a differentiated mechanism of action, the DPX™ platformdelivers instruction to the immune system to generate a specific,robust, and persistent immune response. The Company's clinicalstage pipeline includes maveropepimut-S (MVP-S), based on the DPX™platform, in phase IIB clinical development for advancedRelapsed-Refractory Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) and platinumresistant Ovarian Cancer. MVP-S delivers antigenic peptides from thesurvivin family, a set of well-recognized cancer antigens commonlyoverexpressed in advanced cancers, and also delivers an innate immuneactivator and a universal CD4 T cell helper peptide. MVP-S has beenwell tolerated and has demonstrated defined clinical benefit inmultiple cancer indications as well as the activation of a targetedand sustained, survivin-specific anti-tumor immune response. BioVaxysis also developing DPX™+SurMAGE, a dual-targeted immunotherapycombining antigenic peptides for both the survivin and MAGE-A9 cancerproteins to elicit immune responses to these two distinct cancerantigens simultaneously, MVP-S+letrozole for Stage II-III HR+/HER2-breast cancer, DPX™-RSV for Respiratory Syncytial Virus, DPX+rPA forpeanut allergy prophylaxis, and BVX-0918, a personalizedimmunotherapeutic vaccine using its proprietary HapTenix©'neoantigen' tumor cell construct platform for refractivelate-stage ovarian cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioVaxys Technology Corp.（www.biovaxys.com）是一家注册于加拿大不列颠哥伦比亚省的生物制药公司，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过基于 DPX™免疫教育技术平台和 HapTenix©肿瘤细胞构建平台的新型免疫疗法改善患者生活，治疗癌症、传染病、食物过敏的抗原去敏感化以及其他免疫疾病。通过差异化的作用机制，DPX™平台向免疫系统传递指令，以产生特定、强大和持久的免疫反应。公司的临床阶段管道包括基于 DPX™平台的 maveropepimut-S (MVP-S)，目前处于针对晚期复发难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和铂耐药卵巢癌的 IIB 期临床开发中。MVP-S 传递来自 survivin 家族的抗原肽，这是一组在晚期癌症中常常过表达的公认癌症抗原，同时还传递一种先天免疫激活剂和一种通用 CD4 T 细胞辅助肽。MVP-S 耐受性良好，并在多种癌症指征中显示出明确的临床益处，以及激活针对 survivin 的特定和持续的抗肿瘤免疫反应。BioVaxys 还在开发 DPX™+SurMAGE，这是一种双靶向免疫疗法，结合了针对 survivin 和 MAGE-A9 癌蛋白的抗原肽，以同时引发对这两种不同癌症抗原的免疫反应，MVP-S+ 来曲唑用于 II-III 期 HR+/HER2-乳腺癌，DPX™-RSV 用于呼吸道合胞病毒，DPX+rPA 用于花生过敏预防，以及 BVX-0918，这是一种使用其专有 HapTenix©“新抗原” 肿瘤细胞构建平台的个性化免疫治疗疫苗，针对难治性晚期卵巢癌。</p>
</div><p>BioVaxys common shares are listed on the CSE under thestock symbol “BIOV” and trade on the Frankfurt Bourse (FSE: 5LB0) and in the U.S. on the OTC Markets (OTCQB: BVAXF). For moreinformation, visit www.biovaxys.com and connect with us on X andLinkedIn.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioVaxys 的普通股在 CSE 上市，股票代码为 “BIOV”，并在法兰克福证券交易所（FSE: 5LB0）和美国 OTC 市场（OTCQB: BVAXF）交易。欲了解更多信息，请访问 www.biovaxys.com，并在 X 和 LinkedIn 上与我们联系。</p>
</div><p>ON BEHALF OF THE BOARD</p>
<div class="lb-trans"><p>代表董事会</p>
</div><p>Signed “James Passin”</p>
<div class="lb-trans"><p>签名 “James Passin”</p>
</div><p>James Passin, Chief Executive Officer</p>
<div class="lb-trans"><p>James Passin，首席执行官</p>
</div><p>Phone: +1 740 358 0555</p>
<div class="lb-trans"><p>电话：+1 740 358 0555</p>
</div><p>Cautionary Statements RegardingForward Looking Information</p>
<div class="lb-trans"><p>关于前瞻性信息的警示声明</p>
</div><p>This press release includes certain&#34;forward-looking information&#34; and &#34;forward-lookingstatements&#34; (collectively &#34;forward-looking statements&#34;) within the meaning of applicable securities legislation. Allstatements, other than statements of historical fact, included herein,without limitation, statements relating to the filings of the AnnualFilings by April 28, 2026, the Company’s ability to comply with theprovision of the alternative information guidelines described by NP12-203, and future operating or financial performance of the Company,are forward-looking statements. Forward-looking statements arefrequently, but not always, identified by words such as&#34;expects&#34;, &#34;anticipates&#34;, &#34;believes&#34;,&#34;intends&#34;, &#34;estimates&#34;, &#34;potential&#34;,&#34;possible&#34;, and similar expressions, or statements thatevents, conditions, or results &#34;will&#34;, &#34;may&#34;,&#34;could&#34;, or &#34;should&#34; occur or be achieved. Therecan be no assurance that such statements will prove to be accurate,and actual results and future events could differ materially fromthose expressed or implied in such forward-looking statements.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含某些 “前瞻性信息” 和 “前瞻性声明”（统称 “前瞻性声明”），符合适用的证券立法的定义。除历史事实声明外，本文中包含的所有声明，包括但不限于与公司在 2026 年 4 月 28 日前提交年度文件的能力、公司遵守 NP12-203 所述替代信息指南的条款的能力，以及公司未来的运营或财务表现相关的声明，均为前瞻性声明。前瞻性声明通常但不总是通过诸如 “预计”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“潜在”、“可能” 等词语或表述来识别，或通过表述事件、条件或结果 “将”、“可能”、“能够” 或 “应该” 发生或实现的声明来识别。不能保证这些声明将被证明是准确的，实际结果和未来事件可能与这些前瞻性声明中表达或暗示的内容有重大差异。</p>
</div><p>These forward-looking statementsreflect the beliefs, opinions and projections on the date thestatements are made and are based upon a number of assumptions andestimates, primarily the assumptions that the Company and its auditorwill be able to complete the Annual Filings and that BioVaxys will besuccessful in developing and testing vaccines, that, while consideredreasonable by the Company, are inherently subject to significantbusiness, economic, competitive, political and social uncertaintiesand contingencies including, primarily but without limitation, therisk that BioVaxys' vaccines will not prove to be effective and/or will not receive the required regulatory approvals. With regards toBioVaxys' business, there are a number of risks that could affectthe development of its biotechnology products, including, withoutlimitation, the need for additional capital to fund clinical trials,its lack of operating history, uncertainty about whether its productswill complete the long, complex and expensive clinical trial andregulatory approval process for approval of new drugs necessary formarketing approval, uncertainty about whether its autologous cellvaccine immunotherapy can be developed to produce safe and effectiveproducts and, if so, whether its vaccine products will be commerciallyaccepted and profitable, the expenses, delays and uncertainties andcomplications typically encountered by development stagebiopharmaceutical businesses, financial and development obligationsunder license arrangements in order to protect its rights to itsproducts and technologies, obtaining and protecting new intellectualproperty rights and avoiding infringement to third parties and theirdependence on manufacturing by third parties.</p>
<div class="lb-trans"><p>这些前瞻性声明反映了声明发布时的信念、观点和预测，并基于多个假设和估计，主要假设公司及其审计师能够完成年度文件，并且 BioVaxys 能够成功开发和测试疫苗，这些假设虽然被公司认为合理，但本质上受到重大商业、经济、竞争、政治和社会不确定性和偶发事件的影响，包括但不限于 BioVaxys 的疫苗可能无法证明有效和/或无法获得所需的监管批准。关于 BioVaxys 的业务，有许多风险可能影响其生物技术产品的开发，包括但不限于需要额外资本来资助临床试验、缺乏运营历史、其产品是否能够完成新药的漫长、复杂和昂贵的临床试验及监管批准过程的不确定性、其自体细胞疫苗免疫疗法是否能够开发出安全有效的产品，以及如果能够开发，疫苗产品是否会被市场接受并盈利，开发阶段生物制药企业通常面临的费用、延误、不确定性和复杂性、根据许可协议保护其产品和技术权利的财务和开发义务、获得和保护新的知识产权以及避免侵犯第三方权利，以及对第三方制造的依赖。</p>
</div><p>The Company does not assume anyobligation to update the forward-looking statements of beliefs,opinions, projections, or other factors, should they change, except asrequired by law. Investors are encouraged to read BioVaxys continuousdisclosure documents and audited annual consolidated financialstatements which are available on SEDAR+ at www.sedarplus.ca. The Canadian Securities Exchange has notreviewed, approved nor disapproved the contents of this press releaseand does not accept responsibility for the adequacy or accuracy ofthis release.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司不承担任何义务在前瞻性声明的信念、观点、预测或其他因素发生变化时进行更新，除非法律要求。鼓励投资者阅读 BioVaxys 的持续披露文件和经审计的年度合并财务报表，这些文件可在 www.sedarplus.ca 的 SEDAR+ 上获得。加拿大证券交易所未对本新闻稿的内容进行审查、批准或否决，并且不对本发布的充分性或准确性承担责任。</p>
</div><p>Copyright (c) 2026 TheNewswire - All rights reserved.</p>
<div class="lb-trans"><p>版权 (c) 2026 TheNewswire - 保留所有权利。</p>
</div>

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